В н лазарев: Виктор Лазарев – биография, книги, отзывы, цитаты

Лазарев, Виктор Никитич | это… Что такое Лазарев, Виктор Никитич?

В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Лазарев.

Ви́ктор Ники́тич Ла́зарев (22 августа (3 сентября) 1897, Москва — 1 февраля 1976, Москва) — советский искусствовед, который специализировался на истории древнерусского, византийского и древнеармянского искусства, а также на итальянском искусстве эпохи Возрождения.

Биография

Сын московского архитектора Никиты Герасимовича Лазарева. Учился в МГУ у Н. И. Романова в 1917—20 гг., историко-филологический факультет. В 1924—36 гг. главный хранитель, заведующий картинной галереей, заместитель директора по научной части ГМИИ. Один из организаторов Института истории искусства РАН. Профессор МГУ, с 1961 г. заведующий кафедрой истории зарубежного искусства. Библиотека кафедры названа «Лазаревским кабинетом» в его честь.

Член-корреспондент АН СССР с 1943 г. Награжден 3 орденами, а также медалями. Государственная премия СССР (1976).

Сочинения

Европейское искусство:

• Портрет в европейском искусстве XVII века, 1937
• Происхождение итальянского Возрождения, 1956—59
• Старые итальянские мастера, 1972

Византийское искусство:

• История византийской живописи, т. 1—2, 1947—48 (расшир. изд. — Storia della pittura bizantina, Torino, [1967])
• Византийская живопись, сборник статей, 1971
• Византийское и древнерусское искусство, 1978

Древнерусское искусство:

• Андрей Рублёв и его школа, 1966
• Русская средневековая живопись, сборник статей, 1970
• Новгородская иконопись
• Русская иконопись от истоков до начала XVI века
• Страницы истории Новгородской живописи
• Скульптура Владимиро-Суздальской Руси // История русского искусства. Т.1. М., 1953. С. 399—400.
• Лазарев В. Н. Древнерусские мозаики и фрески. — М.: Искусство, 1973. — 512 с. — (Из истории мирового искусства). — 20 000 экз.

Литература

• Гращенков В. Н., В. Н. Лазарев. (К семидесятилетию со дня рождения), в сборнике: Византийский временник, т. 29, М., 1969 (список трудов В. Н. Лазарева).
• Вздорнов Г. И. Научная проза В. Н. Лазарева // Искусствознание . — № 1 . — 1998 . — С. 35-42 .
• Гращенков В. Н. Виктор Никитич Лазарев: жизнь, творчество, научное наследие // Древнерусское искусство: Византия, Русь, Западная Европа: искусство и культура . — СПб . — 2002 . — С. 8-32 .
• Гращенков В. Н. Виктор Никитич Лазарев: жизнь, творчество, научное наследие // Искусствознание . — № 1 . — 1998 . — С. 7-27 .
• Гращенков В. Н. Список опубликованных трудов В. Н. Лазарева // Искусствознание . — № 1 . — 1998 . — С. 27-34 .
• Дюфренн С. Виктор Лазарев: итог одного труда // Древнерусское искусство: Византия, Русь, Западная Европа: искусство и культура .  — СПб . — 2003 . — С. 38-40 . — Рус., фр
• Попова О. С. Виктор Никитич Лазарев // Древнерусское искусство: Византия, Русь, Западная Европа: искусство и культура . — СПб . — 2002 . — С. 33-37 .

Ссылки

• Начало раннего Возрождения в итальянском искусстве
• История византийской живописи
• Русская иконопись от истоков до начала XVI века
• Лазарев В. Н. Фрески Софии Киевской
• Новгородская живопись
• Лазарев В. Н. Страницы истории новгородской живописи. Двусторонние таблетки из собора Св. Софии в Новгороде

Книга «Теория государства и права. Учебник для бакалавров» Радько Т Н, Лазарев В В, Морозова Л А

• 
  
  Книги
  
  • 
    Художественная литература
  • 
    Нехудожественная литература
  • 
    Детская литература
  • 
    Литература на иностранных языках
  • 
    Путешествия. Хобби. Досуг
  • 
    Книги по искусству
  • 
    Биографии. Мемуары. Публицистика
  • 
    Комиксы. Манга. Графические романы
  • 
    Журналы
  • 
    Печать по требованию
  • 
    Книги с автографом
  • 
    Книги в подарок
  • 
    «Москва» рекомендует

  • 
    Авторы
    •
    Серии
    •
    Издательства
    •
    Жанр

• 
  
  Электронные книги
  
  • 
    Русская классика
  • 
    Детективы
  • 
    Экономика
  • 
    Журналы
  • 
    Пособия
  • 
    История
  • 
    Политика
  • 
    Биографии и мемуары
  • 
    Публицистика

• 
  
  Aудиокниги
  
  • 
    Электронные аудиокниги
  • 
    CD – диски

• 
  
  Коллекционные издания
  
  • 
    Зарубежная проза и поэзия
  • 
    Русская проза и поэзия
  • 
    Детская литература
  • 
    История
  • 
    Искусство
  • 
    Энциклопедии
  • 
    Кулинария. Виноделие
  • 
    Религия, теология
  • 
    Все тематики

• 
  
  Антикварные книги
  
  • 
    Детская литература
  • 
    Собрания сочинений
  • 
    Искусство
  • 
    История России до 1917 года
  • 
    Художественная литература. Зарубежная
  • 
    Художественная литература. Русская
  • 
    Все тематики
  • 
    Предварительный заказ
  • 
    Прием книг на комиссию

• 
  
  Подарки
  
  • 
    Книги в подарок
  • 
    Авторские работы
  • 
    Бизнес-подарки
  • 
    Литературные подарки
  • 
    Миниатюрные издания
  • 
    Подарки детям
  • 
    Подарочные ручки
  • 
    Открытки
  • 
    Календари
  • 
    Все тематики подарков
  • 
    Подарочные сертификаты
  • 
    Подарочные наборы
  • 
    Идеи подарков

• 
  
  Канцтовары
  
  • 
    Аксессуары делового человека
  • 
    Необычная канцелярия
  • 
    Бумажно-беловые принадлежности
  • 
    Письменные принадлежности
  • 
    Мелкоофисный товар
  • 
    Для художников

• 
  
  Услуги
  
  • 
    Бонусная программа
  • 
    Подарочные сертификаты
  • 
    Доставка по всему миру
  • 
    Корпоративное обслуживание
  • 
    Vip-обслуживание
  • 
    Услуги антикварно-букинистического отдела
  • 
    Подбор и оформление подарков
  • 
    Изготовление эксклюзивных изданий
  • 
    Формирование семейной библиотеки

Расширенный поиск

Радько Т. Н.,Лазарев В. В.,Морозова Л. А.

Мутации в гене 23S рРНК Chlamydia trachomatis, связанные с устойчивостью к макролидам

1. Berisio, R., J. Harms, F. Schluenzen, R. Zarivach, P. Fucini, and A. Yonath. 2003. Структурное понимание антибиотического действия телитромицина против резистентных мутантов. Дж. Бактериол. 185 : 4276-4279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Canu, A., B. Malbruny, M. Coquemont, TA Davies, PC Appelbaum и R. Leclercq. 2002. Разнообразие рибосомных мутаций, придающих устойчивость к макролидам, клиндамицину, стрептограмину и телитромицину у Streptococcus pneumoniae. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 125-131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Эгебьерг Дж., Н. Ларсен и Р. А. Гарретт. 1990. Структурная карта 23S рРНК, с. 168-179. В У. Э. Хилл, А. Далберг, Р. А. Гарретт, П. Б. Мур, Д. Шлезингер и Дж. Р. Уорнер (ред.), Рибосома: структура, функция и эволюция. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия

4. Энгель, Дж. Н. и Д. Ганем. 1987. Опероны рРНК хламидий: организация генов и идентификация предполагаемых тандемных промоторов. Дж. Бактериол. 169 : 5678-5685. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Эттайеби, М., С. М. Прасад и Э. А. Морган. 1985. Мутации устойчивости к хлорамфениколу-эритромицину в гене 23S рРНК Escherichia coli. J. Бактериол. 162 : 551-557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Грегори, С. Т., Дж. Х. Кейт и А. Э. Дальберг. 2001. Спонтанная мутация устойчивости к эритромицину в гене 23S рРНК, rrlA , экстремального термофила Thermus thermophilus IB-21. Дж. Бактериол. 183 : 4382-4385. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Хансен, Дж. Л., Дж. А. Иппоплито, Н. Бан, П. Ниссен, П. Б. Мур и Т. А. Стейтс. 2002. Структуры четырех макролидных антибиотиков, связанных с большой рибосомной субъединицей. Мол. Ячейка 10 : 117-128. [PubMed] [Google Scholar]

8. Hansen, L.H., P. Mauvais, and S. Doutwaite. 1999. Сайт связывания макролид-кетолидного антибиотика образован структурами в доменах II и V 23S рибосомной РНК. Мол. микробиол. 31 : 623-631. [PubMed] [Google Scholar]

9. Lucier, T.S., K. Heitzman, S.K. Liu, and PC Hu. 1995. Переходные мутации в 23S рРНК резистентных к эритромицину изолятов Mycoplasma pneumoniae. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 2770-2773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Мальбруни, Б., К. Нагаи, М. Кокмон, Б. Боздоган, А. Т. Андрашевич, Х. Хупкова, Р. Леклерк и П. К. Аппельбаум. 2002. Резистентность к макролидам клинических изолятов Streptococcus pyogenes вследствие мутаций рибосом. Дж. Антимикроб. Чемотер. 49 : 935-939. [PubMed] [Google Scholar]

11. Мейер А., Л. Хейфец, Р. Дж. Уоллес-младший, Ю. Чжан, Б. А. Браун, П. Сандер и Э. К. Боттгер. 1996. Молекулярные механизмы устойчивости к кларитромицину у Mycobacterium avium : наблюдение множественных мутаций 23S рДНК в клональной популяции. Дж. Заразить. Дис. 174 : 354-360. [PubMed] [Google Scholar]

12. Моазед Д. и Х. Ф. Ноллер. 1987. Хлорамфеникол, эритромицин, карбомицин и вернамицин В защищают перекрывающиеся сайты в пептидилтрансферазной области 23S рибосомной РНК. Биохимия 69 : 879-884. [PubMed] [Академия Google]

13. Pihlajamaki, M., J. Kataja, H. Seppala, J. Elliot, M. Leinonen, P. Huovinen и J. Jalava. 2002. Рибосомные мутации в клинических изолятах Streptococcus pneumoniae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 654-658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Ross, JI, EA Eady, JH Cove, CE Jones, AH Ratyal, YW Miller, S. Vyakrnam, and WJ Cunliffe. 1997. Клиническая устойчивость к эритромицину и клиндамицину у кожных пропионибактерий, выделенных от больных акне, связана с мутациями в 23S рРНК. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 1162-1165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Scarpellini, P., P. Carrera, A. Cavallero, M. Cernuschi, G. Mezzi, P.A. Testoni, A. Zingale и A. Lazzarin. 2002. Прямое выявление мутаций Helicobacter pylori , связанных с устойчивостью к макролидам, в биоптатах желудка, взятых у субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Дж. Клин. микробиол. 40 : 2234-2237. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Schlunzen, F., J.M. Harms, F. Franceschi, H.A. Hansen, H. Bartels, R. Zarivach, and A. Yonath. 2003. Структурные основы антибиотической активности кетолидов и азалидов. Структура (Кембридж) 11 : 329-338. [PubMed] [Google Scholar]

17. Шлунцен Ф., Р. Заривач, Дж. Хармс, А. Башан, А. Тоциль, Р. Альбрехт, А. Йонат и Ф. Франчески. 2001. Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром у эубактерий. Природа 413 : 814-821. [PubMed] [Google Scholar]

18. Зигмунд, К. Д., М. Эттайеби и Э. А. Морган. 1984. Мутации устойчивости к антибиотикам в генах 16S и 23S рибосомной РНК Escherichia coli. Рез. нуклеиновых кислот. 12 : 4653-4663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Сомани, Дж., В. Б. Бхуллар, К. А. Ворковски, К. Э. Фарши и К. М. Блэк. 2000. Множественная лекарственная устойчивость Chlamydia trachomatis , связанная с неэффективностью клинического лечения. Дж. Заразить. Дис. 181 : 1421-1427. [PubMed] [Google Scholar]

20. Tait-Kamradt, A., T. Davies, M. Cronan, M.R. Jacobs, PC Applaud и J. Sutcliffe. 2000. Мутации в 23S рРНК и рибосомном белке L4 объясняют резистентность пневмококковых штаммов, отобранных in vitro путем пассажа макролидом. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 2118-2125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Вестер, Б. и С. Доувейт. 2001. Устойчивость к макролидам, обусловленная заменами оснований в 23S рРНК. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 1-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Weisblum, B. 1995. Устойчивость к эритромицину путем модификации рибосом. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 577-585. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

Экспрессия гена цитохрома CYP51 микобактерий туберкулеза в Escherichia Coli — Онкологический центр им.

М. Д. Андерсона наркотики. Аналогично эукариотическим стерол-14α-деметилазам кандидаты в селективные ингибиторы CYP51 M.tuberculosis относятся к азолам, N-замещенным производным имидазола и триазола. Мы сконструировали высокоэффективную систему для гетерологичной экспрессии MT CYP51 в E. coli. Рекомбинантный белок очищали металлоаффинной хроматографией для первичного скрининга in vitro новых противотуберкулезных азольных соединений на предмет их высокой аффинности к молекулярной мишени. Выход очищенного рекомбинантного МТ CYP51 составил около 1,5 мкмоль очищенного нативного белка на 1 л культуры клеток E. coli. Рекомбинантный белок взаимодействовал с кетоконазолом с Kd 7,7 мкМ. MT CYP51, продуцируемый нашей системой для гетерологичной экспрессии в E. coli, может быть использован для первоначального тестирования новых антимикобактериальных азольных препаратов.

• CYP51
• Cytochrome P450
• Expression
• Mycobacterium tuberculosis
• Sterol-14α-demethylase

• Biochemistry, Genetics and Molecular Biology(all)

• АПА
• Стандарт
• Гарвард
• Ванкувер
• Автор
• БИБТЕКС
• РИС

Шавкинов А. С., Лазарев В.Н., Згода В.Г., Говорун В.М., Леви П., Янссен П. и Арчаков А.И. (2003). Экспрессия гена цитохрома CYP51 микобактерий туберкулеза в Escherichia Coli. Биомедицинская Химия , 49 (2), 145-152.

Экспрессия гена цитохрома CYP51 микобактерий туберкулеза в Escherichia Coli. / Шавкинов А. С.; Лазарев, В. Н.; Згода В.Г. и соавт.

// Биомедицинская химия. 49, № 2, 2003, с. 145-152.

Результат исследования: Вклад в журнал › Статья › рецензирование

Шавкинов А.С., Лазарев В.Н., Згода В.Г., Говорун В.М., Леви П., Янссен П., Арчаков А.И. 2003, «Экспрессия микобактерий туберкулеза Ген цитохрома CYP51 в Escherichia Coli’, Биомедицинская химия , том. 49, нет. 2, стр. 145-152.

Шавкинов А.С., Лазарев В.Н., Згода В.Г., Говорун В.М., Леви П., Янссен П. и др. Экспрессия гена цитохрома CYP51 микобактерий туберкулеза в Escherichia Coli. Биомедицинская химия. 2003;49(2):145-152.

@article{b95320803cd747bfb51872ed7cbdbfb6,

title = «Экспрессия гена цитохрома CYP51 микобактерии туберкулеза в Escherichia Coli»,

abstract = «Mycobacterium tuberculosis sterol 14α-деметилаза CYP51 в настоящее время считается многообещающей мишенью для нового поколения противотуберкулезных препаратов CYP51. Как и эукариотические стерол-14α-деметилазы, кандидаты в селективные ингибиторы CYP51 M.tuberculosis относятся к азолам, N-замещенным производным имидазола и триазола.Нами была сконструирована высокоэффективная система для гетерологичной экспрессии MT CYP51 в E.coli.Рекомбинантный Белок очищали методом металлоаффинной хроматографии для первичного скрининга in vitro новых противотуберкулезных азольных соединений на их высокое сродство к молекулярной мишени.Выход очищенного рекомбинантного МТ CYP51 составил около 1,5 мкмоль очищенного нативного белка на 1 л E. coli. культуре клеток Рекомбинантный белок взаимодействовал с кетоконазолом с K d 7,7 мкМ. MT CYP51, продуцируемый нашей системой для гетерологичной экспрессии в E. coli, может быть использован для первоначального тестирования новых антимикобактериальных азольных препаратов».0007

keywords = «CYP51, Cytochrome P450, Expression, Mycobacterium tuberculosis, Sterol-14α-demethylase»,

author = «Шавкинов {А.С.}, Лазарев {В.Н.} и Згода {В.Г.} и Говорун {В.М.} и П. Леви и П. Янссен и Арчаков, {А.И.}»,

год = «2003»,

язык = «английский (США)»,

том = «49»,

страницы = «145- -152»,

журнал = «Биомедицинская химия»,

issn = «2310-6905»,

publisher = «Rossiiskaya Akademiya Meditsinskikh Nauk»,

number = «2»,

}

TY — JOUR

T1 — Expression of mycobacterium tuberculosis cytochrome CYP51 Gene in Escherichia Coli

AU — Shavkynov, A. S.

АС — Лазарев В.Н.

АС — Згода В.Г.

АС — Говорун В.М.

АС — Леви П.

АС — Янссен П.

АС — Арчаков А.И.0002 Y1 — 2003

N2 — Стерол 14α-деметилазы CYP51 Mycobacterium tuberculosis в настоящее время считается перспективной мишенью для нового поколения противотуберкулезных препаратов. Аналогично эукариотическим стерол-14α-деметилазам кандидаты в селективные ингибиторы CYP51 M.tuberculosis относятся к азолам, N-замещенным производным имидазола и триазола. Мы сконструировали высокоэффективную систему для гетерологичной экспрессии MT CYP51 в E. coli. Рекомбинантный белок очищали металлоаффинной хроматографией для первичного скрининга in vitro новых противотуберкулезных азольных соединений на предмет их высокой аффинности к молекулярной мишени. Выход очищенного рекомбинантного МТ CYP51 составил около 1,5 мкмоль очищенного нативного белка на 1 л культуры клеток E. coli. Рекомбинантный белок взаимодействовал с кетоконазолом с Kd 7,7 мкМ. MT CYP51, продуцируемый нашей системой для гетерологичной экспрессии в E. coli, может быть использован для первоначального тестирования новых антимикобактериальных азольных препаратов.

AB — Mycobacterium tuberculosis sterol 14α-demethylase CYP51 в настоящее время считается многообещающей мишенью для нового поколения противотуберкулезных препаратов. Аналогично эукариотическим стерол-14α-деметилазам кандидаты в селективные ингибиторы CYP51 M.tuberculosis относятся к азолам, N-замещенным производным имидазола и триазола. Мы сконструировали высокоэффективную систему для гетерологичной экспрессии MT CYP51 в E. coli. Рекомбинантный белок очищали металлоаффинной хроматографией для первичного скрининга in vitro новых противотуберкулезных азольных соединений на предмет их высокой аффинности к молекулярной мишени. Выход очищенного рекомбинантного МТ CYP51 составил около 1,5 мкмоль очищенного нативного белка на 1 л культуры клеток E. coli. Рекомбинантный белок взаимодействовал с кетоконазолом с Kd 7,7 мкМ. MT CYP51, продуцируемый нашей системой для гетерологичной экспрессии в E. coli, может быть использован для первоначального тестирования новых антимикобактериальных азольных препаратов.

KW — CYP51

KW — Цитохром P450

KW — Expression

KW — Mycobacterium tuberculosis

KW — Стерол-14α-деметилаза

UR — http://www.