Прикорневой объем волос фото до и после на средние волосы: Прикорневой объем волос Буст ап

Слуховая система: Структура и функция (Раздел 2, Глава 12) Неврология в Интернете: Электронный учебник по неврологии | Кафедра нейробиологии и анатомии

12.1 Волосковая клетка позвоночных: механорецепторный механизм, концевые связи, K + и Ca 2+ Каналы

Рисунок 12.1
Механическая трансдукция в волосковых клетках.

Ключевой структурой слуховой и вестибулярной систем позвоночных является волосковая ячейка . Волосковая клетка впервые появилась у рыб как часть длинного тонкого массива вдоль тела, воспринимающего движения в воде. У высших позвоночных внутренняя жидкость внутреннего уха (а не внешняя жидкость, как у рыб) омывает волосковые клетки, но эти клетки все же ощущают движения в окружающей жидкости. Несколько специализаций делают волосковые клетки человека чувствительными к различным формам механической стимуляции. Волосковые клетки кортиева органа в улитке уха реагируют на звук. Волосковые клетки в ампулярных гребнях полукружных протоков реагируют на угловое ускорение (вращение головы). Волосковые клетки в макулах мешочка и маточки реагируют на линейное ускорение (гравитацию). (См. главу Вестибулярная система: структура и функции). Жидкость, названная эндолимфа , окружающая волосковые клетки, богата калием. Этот активно поддерживаемый ионный дисбаланс обеспечивает запас энергии, который используется для запуска нервных потенциалов действия при движении волосковых клеток. Плотные соединения между волосковыми клетками и близлежащими поддерживающими клетками образуют барьер между эндолимфой и перилимфой, который поддерживает ионный дисбаланс.

Рисунок 12.1 иллюстрирует процесс механической трансдукции на кончиках волосковых клеток ресничек . Реснички выходят из апикальной поверхности волосковых клеток. Эти реснички увеличиваются в длину вдоль постоянной оси. Есть крошечные нитевидные соединения от кончика каждой реснички до неспецифического катионного канала на стороне более высокой соседней реснички. Звенья наконечника функционируют как струна, соединенная с откидным люком. Когда реснички наклоняются к самой высокой, каналы открываются, как люк. Открытие этих каналов обеспечивает приток калия, который, в свою очередь, открывает кальциевые каналы, которые инициируют рецепторный потенциал. Этот механизм преобразует механическую энергию в нервные импульсы. Внутренний K 9Ток 0003 + деполяризует клетку и открывает потенциалзависимые кальциевые каналы. Это, в свою очередь, вызывает высвобождение нейротрансмиттера на базальном конце волосковой клетки, вызывая потенциал действия в дендритах VIII черепного нерва.

Нажмите кнопку «воспроизведение», чтобы увидеть переход от механического к электрическому. Волосковые клетки обычно имеют небольшой приток K + в состоянии покоя, поэтому в афферентных нейронах наблюдается некоторая базовая активность. Изгиб ресничек в сторону самой высокой открывает калиевые каналы и увеличивает афферентную активность. Изгиб ресничек в противоположном направлении закрывает каналы и снижает афферентную активность. Изгиб ресничек в сторону не влияет на спонтанную нервную активность.

12.2 Звук: интенсивность, частота, механизмы внешнего и среднего уха, сопоставление импеданса по площади и соотношению рычагов

Слуховая система преобразует широкий диапазон слабых механических сигналов в сложную серию электрических сигналов в центральной нервной системе. Звук представляет собой серию изменений давления в воздухе. Звуки часто меняются по частоте и интенсивности с течением времени. Люди могут улавливать звуки, которые вызывают движения, лишь немногим превышающие броуновские движения. Очевидно, если бы мы услышали это непрерывное (кроме абсолютного нуля) движение молекул воздуха, у нас не было бы тишины.

Рисунок 12. 2
Звуки, проводимые по воздуху, в конечном итоге перемещают жидкость внутреннего уха.

На рис. 12.2 показаны чередующиеся волны сжатия и разрежения (давления), воздействующие на ухо. Ушная раковина и наружный слуховой проход собирают эти волны, слегка изменяют их и направляют к барабанной перепонке. Результирующие движения барабанной перепонки передаются через три косточки среднего уха (молоточек, наковальня и стремечко) к жидкости внутреннего уха. Подошва стремени плотно входит в овальное окно костной улитки. Внутреннее ухо заполнено жидкостью. Поскольку жидкость несжимаема, при движении стремени внутрь и наружу должно происходить компенсирующее движение в противоположном направлении. Обратите внимание, что мембрана круглого окна, расположенная под овальным окном, движется в противоположном направлении.

Поскольку барабанная перепонка имеет большую площадь, чем подножка стремени, происходит гидравлическое усиление звукового давления. Кроме того, поскольку плечо молоточка, к которому прикрепляется барабанная перепонка, длиннее плеча наковальни, к которой прикрепляется стремя, происходит небольшое усиление звукового давления за счет действия рычага. Эти два механизма согласования импеданса эффективно передают воздушный звук в жидкость внутреннего уха. Если аппарат среднего уха ( барабанная перепонка и косточки) отсутствовали, то звук, достигающий овального и круглого окон, в значительной степени отражался.

12.3 Улитка: три лестницы, базилярная мембрана, движение волосковых клеток

Рисунок 12.3
Поперечное сечение спиральной улитки.

Улитка представляет собой длинную спиральную трубку с тремя каналами, разделенными двумя тонкими мембранами. Верхняя труба — вестибулярная лестница, соединенная с овальным окном. Нижняя трубка 9.0022 барабанная лестница , которая соединяется с круглым окном. Средняя трубка — это scala media, в которой находится орган Корти . Орган Корти находится на базилярной мембране, которая образует разделение между средней лестницей и барабанной перепонкой.

На рис. 12.3 показано поперечное сечение улитки. Три лестницы (преддверие, медиум, барабанная перепонка) разрезаны в нескольких местах по спирали вокруг центрального ядра. У человека улитка делает 2-1/2 оборота (отсюда 5 разрезов в поперечном сечении по средней линии). Плотно закрученная форма дала название улитке, что в переводе с греческого означает «улитка» (как в раковине). Как объясняется в Tonotopic Organization, высокочастотные звуки стимулируют основание улитки, тогда как низкочастотные звуки стимулируют верхушку. Эта особенность изображена на рис. 12.3, где нейронные импульсы (цвета от красного до синего соответствуют низким и высоким частотам соответственно) исходят из разных поворотов улитки. Активность на рис. 12.3 будет генерироваться белым шумом, все частоты которого имеют одинаковые амплитуды. Движущиеся точки предназначены для обозначения афферентных потенциалов действия. Низкие частоты передаются на вершине улитки и представлены красными точками. Высокие частоты передаются в основании улитки и представлены синими точками. Следствием такого расположения является то, что низкие частоты находятся в центральной части улиткового нерва, а высокие частоты — снаружи.

 

Рис. 12.4
Детальный разрез одного витка улиткового канала.

На рис. 12.4 показано поперечное сечение улитки. Звуковые волны заставляют овальное и круглое окна в основании улитки двигаться в противоположных направлениях (см. рис. 12.2). Это вызывает смещение базилярной мембраны и запускает бегущую волну, которая движется от основания к вершине улитки (см. рис. 12.7). Амплитуда бегущей волны увеличивается по мере ее движения и достигает пика в месте, которое напрямую связано с частотой звука. На иллюстрации показан участок улитки, который движется в ответ на звук.

На рис. 12.5 показан кортиев орган при большем увеличении. Бегущая волна заставляет базилярную мембрану и, следовательно, Кортиев орган двигаться вверх и вниз. Кортиев орган имеет центральную опору жесткости, образованную парными столбчатыми клетками. Волосковые клетки выступают из верхушки кортиева органа. Текториальная (крышная) мембрана удерживается на месте шарнирным механизмом сбоку от кортиева органа и плавает над волосковыми клетками. Поскольку базилярная и текториальная мембраны движутся вверх и вниз вместе с бегущей волной, шарнирный механизм заставляет текториальную мембрану двигаться латерально над волосковыми клетками. Это латеральное сдвигающее движение сгибает реснички на волосковых клетках, натягивает тонкие кончики звеньев и открывает каналы-ловушки (см. рис. 12.1). Приток калия, а затем кальция вызывает высвобождение нейротрансмиттера, что, в свою очередь, вызывает ВПСП, который инициирует потенциалы действия в афферентах VIII черепно-мозгового нерва. Большинство афферентных дендритов образуют синаптические контакты с внутренними волосковыми клетками.

 

 

Рисунок 12.5

Рисунок 12.6 смотрит вниз на Кортиев орган. Есть два типа волосковых клеток: внутренние и внешние . Имеется один ряд внутренних волосковых клеток и три ряда наружных волосковых клеток. Большинство афферентных дендритов синапсируются на внутренних волосковых клетках. Большинство эфферентных аксонов образуют синапсы на наружных волосковых клетках. Наружные волосковые клетки активны. Они двигаются в ответ на звук и усиливают бегущую волну. Наружные волосковые клетки также производят звуки, которые можно обнаружить в наружном слуховом проходе с помощью чувствительных микрофонов. Эти внутренне генерируемые звуки, называемые отоакустическая эмиссия в настоящее время используется для скрининга новорожденных на предмет потери слуха. На рис. 12.6 показано полное иммунофлуоресцентное изображение улитки новорожденной мыши, показывающее три ряда наружных волосковых клеток и один ряд внутренних волосковых клеток. Зрелая человеческая улитка выглядела бы примерно так же. Наложенные схематично изображенные нейроны показывают типичный образец афферентных связей. Девяносто пять процентов афферентных синапсов VIII нерва находятся на внутренних волосковых клетках. Каждая внутренняя волосковая клетка образует синаптические связи со многими афферентами. Каждый афферент соединяется только с одной внутренней волосковой клеткой. Около пяти процентов афферентных синапсов располагаются на наружных волосковых клетках. Эти афференты проходят значительное расстояние вдоль базилярной мембраны от своих ганглиозных клеток к синапсам на множестве наружных волосковых клеток. Менее одного процента (~ 0,5%) афферентных синапсов на множестве внутренних волосковых клеток. Приведенная ниже микрофотография предоставлена ​​доктором Дугласом Котаншем из отделения отоларингологии Детской больницы Бостона Гарвардской медицинской школы. Перепечатано с разрешения.

Рисунок 12.6
Волосковые клетки базилярной мембраны млекопитающих.

 

12.4 Тонотопическая организация

Рисунок 12.7
Тонотопическая организация улитки зрелого человека.

Физические характеристики базилярной мембраны приводят к тому, что разные частоты достигают максимальных амплитуд в разных положениях. Как и на фортепиано, высокие частоты находятся на одном конце, а низкие — на другом. Высокие частоты передаются в основании улитки, тогда как низкие частоты передаются в верхушке. На рис. 12.7 показано, как улитка действует как частотный анализатор. Улитка кодирует высоту звука по месту максимальной вибрации. Обратите внимание на положение бегущей волны на разных частотах. (Осторожно! Сначала может показаться обратным, что низкие частоты не связаны с базой. ) Выберите другие частоты, поворачивая циферблат. Если звук на вашем компьютере включен, вы услышите выбранный вами звук. Потеря слуха на высоких частотах является распространенным явлением. Средняя потеря слуха у американских мужчин составляет примерно один цикл в секунду в день (начиная примерно с 20-летнего возраста, поэтому 50-летнему человеку, вероятно, будет трудно слышать выше 10 кГц). Если вы не слышите высокие частоты, это может быть связано с динамиками вашего компьютера, но всегда стоит подумать о сохранении слуха.

Когда вы слушаете эти звуки, обратите внимание, что высокие частоты кажутся странно похожими. Подумайте о пациентах с кохлеарными имплантами. Эти пациенты потеряли функцию волосковых клеток. Их слуховой нерв стимулируется серией имплантированных электродов. Имплантат можно разместить только в основании улитки, потому что хирургически невозможно продеть тонкую проволоку более чем на 2/3 оборота. Таким образом, пациенты с кохлеарными имплантами, вероятно, ощущают что-то вроде высокочастотных звуков.

12.5 Диапазон звуков, на которые мы реагируем; Кривые нейронной настройки

На рис. 12.8 показан диапазон частот и интенсивности звука, на который реагирует слуховая система человека. Наш абсолютный порог, минимальный уровень звука, который мы можем обнаружить, сильно зависит от частоты. На уровне боли уровни звука примерно на шесть порядков выше минимального слышимого порога. Уровень звукового давления (SPL) измеряется в децибелах (дБ). Децибелы — это логарифмическая шкала, где увеличение на каждые 6 дБ указывает на удвоение интенсивности. Воспринимаемая громкость звука связана с его интенсивностью. Звуковые частоты измеряются в Герц (Гц), или циклов в секунду. Обычно мы слышим звуки частотой от 20 Гц до 20 000 Гц. частота звука связана с его высотой. Лучше всего слышно примерно на 3-4 кГц. Слуховая чувствительность снижается на высоких и низких частотах, но в большей степени на более высоких, чем на низких частотах. Высокочастотный слух обычно теряется с возрастом.

Рисунок 12.8
Аудиометрическая кривая для человека с нормальным слухом и некоторые кривые нервной настройки.

Нейронный код в центральной слуховой системе сложен. Тонотопическая организация сохраняется во всей слуховой системе. Тонотопическая организация означает, что клетки, реагирующие на разные частоты, находятся в разных местах на каждом уровне центральной слуховой системы и что существует стандартная (логарифмическая) связь между этим положением и частотой. Каждая ячейка имеет характеристическую частоту (CF). CF – это частота, на которую максимально реагирует клетка. Клетка обычно будет реагировать на другие частоты, но только с большей интенсивностью. Кривая нейронной настройки представляет собой график амплитуды звуков на различных частотах, необходимых для получения ответа от центрального слухового нейрона. Кривые настройки для нескольких разных нейронов наложены на кривые слышимости на рис. 12.8. Изображенные нейроны имеют CF, которые варьируются от низких до высоких частот (и показаны красным и синим цветами соответственно). Если бы мы записывали данные со всех слуховых нейронов, мы бы в основном заполнили область внутри кривых слышимости. Когда звуки тихие, они будут стимулировать только те немногие нейроны с этим CF, и, таким образом, нейронная активность будет ограничена одним набором волокон или клеток в одном конкретном месте. Когда звуки становятся громче, они стимулируют другие нейроны, и область активности увеличивается.

Аспиранты Сара Баум, Хизер Тернер, Надика Диас, Дипна Таккар, Натали Сирисэнгтаксин и Джонатан Флинн из программы магистратуры по неврологии в UTHealth Houston дополнительно объясняют структуры, функции и пути слуховой системы в анимационном видео « Путешествие Звук «.

 

 

 

 

Проверьте свои знания

  • Вопрос 1
  • А
  • Б
  • С
  • Д
  • Е

Преобразуются высокие частоты

А. на верхушке улитки

Б. в основании улитки

С. по всей улитке

D. вибрацией стремени

E. на верхней височной извилине

Преобразование высоких частот

А. на верхушке улитки Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

Это может показаться «назад», но хотя улитковый проток кажется сужающимся к верхушке, базилярная мембрана на самом деле становится шире.

Б. в основании улитки

С. по всей улитке

D. вибрацией стремени

E. на верхней височной извилине

Преобразуются высокие частоты

А. на верхушке улитки

Б. в основании улитки Это ПРАВИЛЬНЫЙ ответ!

С. по всей улитке

D. вибрацией стремени

E. на верхней височной извилине

Преобразуются высокие частоты

А. на верхушке улитки

Б. в основании улитки

C. по всей улитке Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

Высокие частоты не распространяются далеко вдоль базилярной мембраны. (Кроме того, низкие частоты проходят по всей длине улитки и, следовательно, наносят наибольший ущерб, если они достаточно громкие.)

D. вибрацией стремени

E. на верхней височной извилине

Преобразование высоких частот

А. на верхушке улитки

Б. в основании улитки

С. по всей улитке

D. вибрациями стремени Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

Звук передается жидкости внутреннего уха через колебания барабанной перепонки, молоточка, наковальни и стремени. Трансдукция, переход от механической энергии к нервным импульсам, происходит в волосковых клетках, в частности, через калиевые каналы на кончиках стереоцилий.

E. на верхней височной извилине

Преобразуются высокие частоты

А. на верхушке улитки

Б. в основании улитки

С. по всей улитке

D. вибрацией стремени

E. в верхней височной извилине Ответ НЕВЕРНЫЙ.

Слуховые афференты в конечном итоге достигают первичной слуховой коры в извилине Гешеля в пределах островковой коры, и эта область тонотопически организована. Стимуляция этой области приводит к сознательному восприятию звука, но преобразование механических колебаний в нейронную активность происходит во внутреннем ухе.

902 24

  • Вопрос 2
  • А
  • Б
  • С
  • Д
  • Е
  • Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток

    Б. в К+ каналах стереоцилий

    С. между овальным и круглым окнами

    D. в вестибюльной лестнице

    Э. в барабанной лестнице

    Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток. Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Трансдукция происходит как во внешних, так и во внутренних волосковых клетках. Большинство слуховых афферентных синапсов располагаются на внутренних волосковых клетках.

    Б. в К+ каналах стереоцилий

    С. между овальным и круглым окнами

    D. в вестибюльной лестнице

    Э. в барабанной лестнице

    Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток

    B. на K+ каналах в стереоцилиях Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

    Движение ресничек открывает калиевые каналы. Приток калия вызывает последующий приток кальция и рецепторный потенциал, который может вызывать потенциал действия в афферентных дендритах.

    С. между овальным и круглым окнами

    D. в вестибюльной лестнице

    Э. в барабанной лестнице

    Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток

    Б. в К+ каналах стереоцилий

    C. между овальным и круглым окнами Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Разность давлений между овальным окном (scala vestibuli) и круглым окном (scala tympani) важна для генерации бегущей волны вдоль базилярной мембраны, но на этом этапе слуховой обработки сигнал все еще является механическим.

    D. в вестибюльной лестнице

    Э. в барабанной лестнице

    Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток

    Б. в К+ каналах стереоцилий

    С. между овальным и круглым окнами

    D. на лестнице вестибюля Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Разность давлений между овальным окном (scala vestibuli) и круглым окном (scala tympani) важна для генерации бегущей волны вдоль базилярной мембраны, но на этом этапе слуховой обработки сигнал все еще является механическим.

    Э. в барабанной лестнице

    Происходит преобразование механических сигналов в нейронные

    А. в основании наружных волосковых клеток

    Б. в К+ каналах стереоцилий

    С. между овальным и круглым окнами

    D. в вестибюльной лестнице

    E. в барабанной лестнице Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Разность давлений между овальным окном (scala vestibuli) и круглым окном (scala tympani) важна для генерации бегущей волны вдоль базилярной мембраны, но на этом этапе слуховой обработки сигнал все еще является механическим.

    902 24

  • Вопрос 3
  • А
  • Б
  • С
  • Д
  • Е
  • Первичная слуховая кора расположена в

    А. теменная доля

    B. латеральная поверхность затылочной доли

    C. верхняя височная извилина

    D. парагиппокампальная извилина

    E. средняя лобная извилина

    Первичная слуховая кора расположена в

    A. теменная доля Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Теменная доля не является частью первичной слуховой коры. Первичная слуховая кора находится в верхней задней части верхней височной извилины; поперечные височные извилины Heschl.

    B. латеральная поверхность затылочной доли

    C. верхняя височная извилина

    D. парагиппокампальная извилина

    E. средняя лобная извилина

    Первичная слуховая кора находится в

    А. теменная доля

    B. латеральная поверхность затылочной доли Ответ НЕВЕРНЫЙ.

    Латеральная поверхность затылочной доли не входит в состав первичной слуховой коры. Первичная слуховая кора находится в верхней задней части верхней височной извилины; поперечные височные извилины Heschl.

    C. верхняя височная извилина

    D. парагиппокампальная извилина

    E. средняя лобная извилина

    Первичная слуховая кора расположена в

    А. теменная доля

    B. латеральная поверхность затылочной доли

    C. верхняя височная извилина Это ПРАВИЛЬНЫЙ ответ!

    D. парагиппокампальная извилина

    E. средняя лобная извилина

    Первичная слуховая кора расположена в

    А. теменная доля

    B. латеральная поверхность затылочной доли

    C. верхняя височная извилина

    D. парагиппокампальная извилина Этот ответ НЕВЕРЕН.

    Парагиппокампальная извилина не является частью первичной слуховой коры. Первичная слуховая кора находится в верхней задней части верхней височной извилины; поперечные височные извилины Heschl.

    E. средняя лобная извилина

    Первичная слуховая кора расположена в

    А. теменная доля

    B. латеральная поверхность затылочной доли

    C. верхняя височная извилина

    D. парагиппокампальная извилина

    E. средняя лобная извилина Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Средняя лобная извилина не входит в состав первичной слуховой коры. Первичная слуховая кора находится в верхней задней части верхней височной извилины; поперечные височные извилины Heschl.

    902 24

  • Вопрос 4
  • А
  • Б
  • С
  • Д
  • Е
  • Кто из следующих участвует в прослушивании?

    А. тройничный нерв

    B. латеральная петля

    C. медиальная петля

    D. мостовые ядра

    E. глазодвигательный нерв

    Кто из следующих участвует в прослушивании?

    A. тройничный нерв Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Нерв V является общим соматическим чувствительным нервом головы.

    B. латеральная петля

    C. медиальная петля

    D. ядра моста

    E. глазодвигательный нерв

    Кто из следующих участвует в прослушивании?

    А. тройничный нерв

    B. lateral lemniscus Это ПРАВИЛЬНЫЙ ответ!

    C. медиальная петля

    D. мостовые ядра

    E. глазодвигательный нерв

    Кто из следующих участвует в прослушивании?

    А. тройничный нерв

    B. латеральная петля

    C. medial lemniscus Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Медиально-дорсальная петлевая система связана с соматосенсорной системой.

    D. мостовые ядра

    E. глазодвигательный нерв

    Кто из следующих участвует в прослушивании?

    А. тройничный нерв

    B. латеральная петля

    C. медиальная петля

    Ядра D. pontine Этот ответ НЕВЕРЕН.

    Ядра моста имеют аксоны, которые проецируются в мозжечок.

    E. глазодвигательный нерв

    Кто из следующих участвует в прослушивании?

    А. тройничный нерв

    B. латеральная петля

    C. медиальная петля

    D. мостовые ядра

    E. глазодвигательный нерв Это НЕВЕРНЫЙ ответ.

    Двигательные волокна в III мышцах глаза иннервируют.

    900 02  

    Краски для волос и риск развития рака

    Многие люди используют краски для волос, которые могут содержать различные типы химических веществ. Исследования рассматривали краску для волос как возможный фактор риска развития различных видов рака. Вот что показывают исследования, чтобы вы могли сделать выбор, который удобен для вас.

    Типы красок для волос

    Краски для волос сильно различаются по своему химическому составу. Существует 3 основных типа красок для волос:

    • Временные краски: Временные краски покрывают поверхность волос, но не проникают в стержень волоса. Обычно их хватает на 1-2 стирки.
    • Полуперманентные: Полуперманентные красители проникают в стержень волоса. Обычно их хватает на 5-10 стирок.
    • Перманентные (окислительные): Перманентные красители вызывают стойкие химические изменения в стержне волоса. Это самые популярные типы красок для волос, потому что изменение цвета сохраняется до тех пор, пока волосы не заменятся новым ростом. Эти красители иногда называют красителями из каменноугольной смолы из-за некоторых ингредиентов, входящих в их состав. Они содержат бесцветные вещества, такие как ароматические амины и фенолы. В присутствии перекиси водорода эти вещества вступают в химические реакции, превращаясь в красители. Более темные краски для волос, как правило, используют больше этих красящих веществ.

    Наибольшее беспокойство по поводу риска развития рака было связано с полупостоянными и перманентными красителями. Поскольку более темные красители содержат больше некоторых химических веществ, которые могут вызывать рак, эти продукты представляют наибольшую потенциальную опасность.

    Как люди подвергаются воздействию красок для волос?

    Когда люди красят волосы или окрашивают их, некоторые химические вещества в красках для волос могут в небольших количествах всасываться через кожу или вдыхаться через пары в воздухе.

    Люди, регулярно работающие с красками для волос в рамках своей работы, например парикмахеры, стилисты и барберы, вероятно, подвергаются большему воздействию, чем люди, которые просто красят волосы время от времени. Многие опасения по поводу красок для волос, которые могут вызывать рак, были сосредоточены на людях, которые с ними работают.

    Краска для волос вызывает рак?

    Исследователи уже много лет изучают возможную связь между использованием краски для волос и раком. Исследования наиболее внимательно изучили риски рака крови (лейкемии и лимфомы), рака мочевого пузыря и рака молочной железы.

    Что показывают исследования?

    Исследователи используют 2 основных типа исследований, чтобы попытаться выяснить, может ли вещество вызывать рак. Вещество, вызывающее рак или способствующее его росту, называется  канцерогеном .

    • Лабораторные исследования (исследования, проводимые с использованием лабораторных животных или клеток в лабораторных чашках)
    • Исследования на людях (эпидемиологические исследования)

    В большинстве случаев ни один из типов исследований не дает достаточных доказательств сам по себе, поэтому исследователи обычно обращают внимание как на человеческие, так и на лабораторные исследования, пытаясь выяснить, может ли что-то вызвать рак.

    Изучение красок для волос может быть трудным, потому что не все краски для волос одинаковы — они могут содержать тысячи различных химических веществ. Кроме того, ингредиенты в красках для волос менялись с течением времени. Ранние краски для волос содержали химические вещества, в том числе некоторые ароматические амины, которые были обнаружены в конце 19 века.70-х, чтобы вызвать рак у лабораторных животных, поэтому производители красок для волос изменили некоторые из них в своей продукции. Изучение воздействия красок для волос десятилетней давности может отличаться от изучения нынешнего воздействия. На самом деле, многие исследования классифицируют личное использование краски для волос в зависимости от того, имело ли оно место до или после 1980 года. у лабораторных животных, обычно когда животным давали большое количество красителей в течение длительного периода времени. Хотя исследования показали, что часть красителя, нанесенного на кожу животного, всасывается в кровоток, большинство из них не обнаружили связи между нанесением на кожу и риском развития рака.

    Неясно, как эти результаты могут быть связаны с использованием красок для волос.

    Исследования на людях

    Большинство исследований, направленных на изучение того, повышают ли продукты для окрашивания волос риск развития рака, были сосредоточены на некоторых видах рака, таких как рак мочевого пузыря, неходжкинская лимфома, лейкемия и рак молочной железы. В этих исследованиях рассматривались 2 группы людей:

    • Люди, которые регулярно красят волосы
    • Люди, которые подвергаются их воздействию на работе

    Рак мочевого пузыря:  Большинство исследований людей, которые подвергались воздействию красок для волос на работе, таких как парикмахеры и парикмахеры, выявили небольшой, но довольно постоянный повышенный риск рака мочевого пузыря. Тем не менее, исследования, в которых изучались люди с окрашенными волосами, не обнаружили постоянного увеличения риска рака мочевого пузыря.

    Лейкемии и лимфомы:  Исследования возможной связи между использованием личной краски для волос и риском связанных с кровью раковых заболеваний, таких как лейкемия и лимфома, дали неоднозначные результаты. Например, некоторые исследования выявили повышенный риск некоторых типов неходжкинской лимфомы (но не других) у женщин, которые красят волосы, особенно если они начали использовать краску до 19 лет.80 и/или используйте более темные цвета. Такие же результаты были получены в некоторых исследованиях риска лейкемии. Однако другие исследования не обнаружили повышенного риска.

    Рак груди:  Результаты исследований, изучающих возможную связь между использованием личной краски для волос и раком груди, неоднозначны. Многие исследования не обнаружили увеличения риска, хотя в некоторых более поздних исследованиях это было сделано. Некоторые исследования также предполагают возможную связь с некоторыми подтипами рака молочной железы, но не с другими.

    Другие виды рака:  Что касается других видов рака, было проведено слишком мало исследований, чтобы можно было сделать какие-либо твердые выводы.

    Многие люди используют или работают с красками для волос, поэтому важно провести дополнительные исследования, чтобы лучше понять, увеличивают ли эти краски риск рака.

    Что говорят экспертные агентства

    Несколько национальных и международных агентств изучают вещества в окружающей среде, чтобы определить, могут ли они вызывать рак. Американское онкологическое общество обращается к этим организациям для оценки рисков на основе имеющихся данных.

    На основании исследований на людях и исследований, проведенных в лаборатории, некоторые из этих экспертных агентств классифицировали краски для волос или их ингредиенты в зависимости от того, могут ли они вызывать рак.

    Международное агентство по изучению рака (IARC)  является частью Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Одной из его основных целей является выявление причин рака. IARC пришло к выводу, что воздействие на рабочем месте парикмахера или парикмахера «вероятно канцерогенно для человека», основываясь на данных о раке мочевого пузыря. (Доказательства других видов рака считаются смешанными или неадекватными.) Но IARC считает, что использование краски для волос в личных целях «не поддается классификации с точки зрения ее канцерогенности для человека» из-за отсутствия доказательств, полученных в результате исследований на людях.

    Национальная токсикологическая программа США (NTP) — это межведомственная программа Национальных институтов здравоохранения (NIH), Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). НПТ не классифицировала способность красок для волос вызывать рак. Тем не менее, он классифицировал некоторые химические вещества, которые использовались или использовались в красках для волос, как «разумно предполагаемые канцерогены для человека».

    (Дополнительную информацию о системах классификации, используемых этими агентствами, см. в разделах Определение того, является ли что-то канцерогеном, а также Известные и вероятные канцерогены для человека.)

    Регулируются ли краски для волос?

    В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) регулирует безопасность косметических средств, в том числе красок для волос, но по закону существуют ограничения на то, что может делать FDA. Например, FDA не одобряет каждый ингредиент, используемый в красках для волос, до того, как он поступит на рынок, и в целом ответственность за безопасность продуктов и ингредиентов ложится на производителей.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов может принять меры, если окажется, что какие-либо косметические средства вредны или нарушают закон (например, имеют неправильную маркировку). Сюда входят любые новые ингредиенты, которые будут использоваться в красках для волос. Тем не менее, многие из старых ингредиентов в красках для волос (некоторые из которых все еще используются) были исключены, когда FDA первоначально получило право регулировать эти продукты еще в 19 веке.30 с.

    Если косметика (включая краски для волос) или ее ингредиенты признаны небезопасными, FDA может потребовать, чтобы компания отозвала продукт, хотя и не может требовать отзыва. Однако FDA может предпринять дальнейшие шаги, если это необходимо, например, получить постановление федерального суда о прекращении продаж, потребовать, чтобы судебные приставы США конфисковали продукт, или возбудить уголовное дело.

    Должен ли я избегать или ограничивать воздействие краски для волос?

    Неясно, насколько использование личной краски для волос может повысить риск рака, если вообще увеличит. До сих пор большинство исследований не обнаружили прочной связи между использованием краски для волос и раком, но необходимы дополнительные исследования, чтобы прояснить этот вопрос.

    Помимо рекомендаций, применимых ко всем (таких как отказ от курения, здоровое питание, физическая активность и регулярное прохождение профилактических осмотров), конкретных медицинских рекомендаций для нынешних или бывших пользователей краской для волос не существует. Курение является известным фактором риска развития рака мочевого пузыря и некоторых видов лейкемии (а также многих других видов рака и других заболеваний), и отказ от курения может улучшить ваше здоровье, независимо от того, красите ли вы краску для волос или нет.

    Некоторые люди могут захотеть избежать или ограничить воздействие красок для волос по другим причинам. Например:

    • Некоторые ингредиенты красок для волос могут вызывать серьезные аллергические реакции у некоторых людей.
    • Краски для волос могут вызывать выпадение волос у некоторых людей.
    • Некоторые врачи советуют женщинам избегать окрашивания волос во время беременности (или, по крайней мере, до окончания первого триместра). Недостаточно известно об использовании краски для волос во время беременности, чтобы точно знать, является ли это проблемой, но врачи могут рекомендовать это просто на всякий случай.

    Для людей, которые хотят покрасить волосы, но беспокоятся о безопасности, FDA предлагает несколько рекомендаций:

    • Следуйте инструкциям на упаковке. Обратите внимание на все заявления «Осторожно» и «Предупреждение».
    • Прежде чем наносить краску на волосы, обязательно сделайте тест на наличие аллергических реакций на коже. Делайте патч-тест перед каждым использованием. (У некоторых людей аллергия на определенные ингредиенты становится тем сильнее, чем больше они подвергаются воздействию. У вас может не быть аллергической реакции при первом использовании продукта, но она может возникнуть во второй или даже в третий раз, поэтому важно постоянно проверять.)
    • Надевайте перчатки при окрашивании волос.
    • Не оставляйте краску на голове дольше, чем указано в инструкции.
    • Тщательно промойте кожу головы водой после использования.
    • Никогда не красьте брови или ресницы краской для волос. Это может повредить ваши глаза. Вы можете даже ослепнуть. FDA не разрешает использовать краску для волос для ресниц и бровей.
    • Храните краски для волос в недоступном для детей месте.
    • Не расчесывайте и не расчесывайте кожу головы в течение трех дней перед использованием красок для волос.
    • Не красьте волосы, если кожа головы раздражена, обожжена или повреждена.
    • Подождите не менее 14 дней после обесцвечивания, релаксации или химической завивки волос, прежде чем использовать краску.

    Некоторые продукты для окрашивания волос производятся на растительной основе.

    Related Posts

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *