Норма соэ в крови у женщин после 50 лет таблица из вены: Общий анализ крови СОЭ — нома у женщин и мужчин

СОЭ при онкологии: повышается ли показатель, анализ крови на СОЭ при раке у мужчин и женщин

СОЭ или скорость оседания эритроцитов свидетельствует о нарушении баланса белков крови, к которому способно привести разрушение клеток в результате множества патологических состояний. При онкологическом заболевании изменение СОЭ совсем не обязательно, но при некоторых клинических ситуациях может случиться ускорение или замедление скорости падения эритроцитов.

СОЭ: что это такое?

СОЭ и РОЭ — реакция оседания эритроцитов одно и то же, но последняя аббревиатура считается устаревшей. СОЭ показывает интенсивность слипания эритроцитов с последующим осаждением их на дно.

Слипание красных клеток крови усиливается в присутствии белка фибриногена, участвующего в формирование тромбов, а в норме практически отсутствующего в плазме. Снижение самой большой фракции белков — альбуминов и рост многочисленных белковых фракций глобулинов — гамма, бета и альфа изменяет СОЭ в сторону увеличения.

Скорость оседания обязательно изменится при ненормальной форме и нестандартной величине эритроцита, что характерно для анемий разной этиологии, в том числе обусловленных осложнениями химиотерапии.

Любой патологический процесс — инфекция, воспаление, опухоль, особенно злокачественное заболевание крови, отражается на соотношение белков крови и конечно же может сдвинуть показатель в ту или иную сторону.

Норма СОЭ

Для анализа кровь берут из пальца или вены, а само исследование выполняется по методу Панченкова или Вестергрена. Несмотря на некоторое отличие методик, значения показателей в области нормальных значений практически одинаковы, равно как и единицы измерения — миллиметр в час.

Нормальные интервальные показатели скорости оседания определены для всех возрастных групп детей, для взрослых существует только половая норма без учёта возраста, но известно, что с течением лет жизни скорость чуть ускоряется. У женщин нормальные показатели выше, чем у мужчин: от 2 до 15 мм за час против интервала от 1 до 10 мм.

Таблица — Нормальные значения СОЭ.

Большая величина женской СОЭ объясняется меньшей плотностью красных кровяных телец в миллилитре крови, что позволяет им падать быстрее, подобно большей скорости автомобиля на свободной трассе и неизбежном снижении в интенсивном транспортном потоке.

Во время беременности, а точнее со второй её половины, СОЭ увеличивается, доходя до 50-60 мм за час. После родов баланс белковых фракций и половых гормонов, представляющих собой протеины, а также объём плазмы постепенно приходят к норме и скорость падения кровяных телец стабилизируется.

Скорость осаждения эритроцитов реагирует на приём пищи, поэтому анализы крови берутся на голодный желудок. Скорость образования осадка красных кровяных телец чувствительна к некоторым лекарствам и физической активности, даже к длительности периода летней жары, поэтому нормальные показатели даются с разбросом, где максимальное значение в разы превышает минимальное.

У каждого двадцатого здорового взрослого свой собственный норматив СОЭ, отклоняющийся от общепринятого стандарта.

Если в анализе крови онкологического больного появились любые отклонения от нормы, а не только изменения СОЭ, необходимо проконсультироваться с онкологом, возможно потребуется обследование. Специалисты нашей Клиники готовы прийти на помощь и найти первопричину.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 668-82-28

Показатели СОЭ при онкологии

Скорость оседания эритроцитов неспецифический маркер, поскольку меняется при любой патологии. СОЭ только свидетельство неблагополучия и выхода в кровь «лишних» белков при распаде тканей, недостаточного синтеза альбуминов при нарушении функции печени или гемоглобина, равно как и изменения структуры самой клетки крови при анемии.

Длительное время у большинства страдающих злокачественным новообразованием, в том числе при метастатической стадии, картина крови может быть абсолютно нормальной. Исключение составляют заболевания крови, сопровождающиеся синтезом патологических белков — парапротеинов, что происходит при миеломной болезни и некоторых злокачественных лимфомах.

СОЭ в онкологии может увеличиться в следующих клинических ситуациях:

• распаде раковой опухоли, когда её центральная часть лишается питания, образуя участок некроза, а разрушенные клетки попадают в кровеносное русло;
• присоединения воспаления по периферии ракового узла, что часто сопровождает метастазы в лёгком или первичный рак лёгкого;
• нарушения синтеза белков поражённой метастазами печенью;
• утрате белков при частом удалении асцитической или плевральной жидкости;
• нарушения всасывания при злокачественной опухоли желудочно-кишечного тракта или удаления большого объема желудка и кишечника;
• нарушения синтеза почками гормона эритропоэтина вследствие токсического действия химиопрепаратов;
• поражения миокарда некоторыми цитостатиками;
• развития синдрома анорексии-кахексии в терминальной стадии заболевания.

Снижение СОЭ у онкологического больного возможно:

• при деформации эритроцитов в результате использования производных платины;
• при желтухе — осложнении панкреатического рака;
• обезвоживание в результате сильной рвоты, особенно в жаркий период;
• прогрессирование недостаточности при опухолевом поражении печени;
• выраженная легочно-сердечная недостаточность при раковом плеврите или распространённом раке лёгкого.

Также бывает СОЭ повышен после операции. Это сильно беспокоит многих пациентов, но в большинстве случаев переживать не о чем: если нет температуры и других симптомов, то такое изменение лабораторного показателя свидетельствует о реакции организма на травму. Если же температура повысилась, появилась боль и другие симптомы, то это может свидетельствовать об инфекционном осложнении.

Изменение СОЭ у онкологического пациента не относится к обязательной характеристике рака, не отражает течение злокачественного процесса, но всегда говорит о клиническом неблагополучии. В каждом случае изменения анализа необходимо серьезно разбираться, совсем не обязательно, что это изменение признак прогрессирования рака.

Таблица показателей СОЭ при онкологии у мужчин и женщин

В интернете можно найти таблицы изменения уровень СОЭ при онкологии при различных видах злокачественных процессов отдельно у женщин и мужчин. Этой информации можно было бы доверять, если бы показатель СОЭ входил в обязательные критерии рака. Как известно, такой чести не удостоено большинство опухолевых маркеров, вырабатываемых раковыми клетками. Поэтому важнее поговорить о том, какая СОЭ при онкологии бывает и о чем могут свидетельствовать ее изменения.

Итак, какое СОЭ при онкологии, и всегда ли оно меняется характерным образом? Скорость оседания эритроцитов у большинства онкологических больных не отклоняется от нормы больший период развития рака. Накануне смерти от прогрессирования злокачественного заболевания, когда объём опухоли и её агрессия практически не совместимы с жизнью, а функция важнейших систем организма снижена до минимальной, СОЭ может демонстрировать «полное здоровье». Банальная респираторная инфекция, случающаяся у среднестатистического россиянина по шесть раз за год, у радикально пролеченного пациента без каких-либо признаков злокачественного процесса может на месяц увеличить до 40-60 мм в час скорость выпадения эритроцитов в осадок.

При очень небольшом спектре онкогематологических заболеваний СОЭ может совпадать с прогрессированием процесса, но это не обязательно, равно как снижение показателя считать победой над опухолью.

Трактовка изменений анализов индивидуальна, а таблицы соответствия показателей СОЭ при онкологии определённым раковым заболеваниям можно считать маркетинговым ходом сайта, не отражающим объективной онкологической реальности.

Таким образом, на вопрос о том, какие показатели СОЭ при онкологии, можно ответить, что они бывают разными. Это зависит от многих факторов, а правильно интерпретировать результаты анализа может только врач.

Подготовка к анализам

Главное перед сдачей крови на СОЭ при раке — не есть хотя бы 4 часа, чтобы не изменилось соотношение белковых фракций. Некоторым пациентам удается удачно совместить обед со сдачей анализов, но гарантий реального отражения клинической ситуации такое поведение не даст, можно получить ложный результат. Чувство насыщения уйдёт, а осадок в виде избыточно упавших кровяных телец останется, с ним придется повторно разбираться.

Как сдавать анализы

Сдавать анализ на СОЭ в крови при онкологии надо спокойно, нервничать поздно — в организме уже всё случилось и осталось получить информацию. Правильнее поставить вопрос по-другому: где сдавать. Онкологическому больному целесообразно сдавать анализы в специализированном учреждении, где доступен не только анализ на аппарате, но и контроль полученных результатов «в ручном режиме». При специфическом лечении, особенно после применения лекарственных препаратов, условная граница нормальности показателей может на время сместиться. Нередко поспешность в трактовке показателей СОЭ при раке выливается в избыточное обследование и ненужное лечение.

Если вы хотите оптимального и безусловно профессионального подхода, точности и объективности — приходите на консультацию в нашу клинику.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 668-82-28

Список литературы

1. Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е., Долгов В.В. /Лабораторная гематология// М.: Изд. Юнимед—пресс; 2002.
2. Первушин Ю.В., Луговская С.А., Марченко Л.А., Ковалевич Н.И. / Гематологические исследования в клинической лабораторной диагностике//Ставрополь; 2006 г.
3. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. / Клиническая оценка результатов лабораторных исследований // М., 2000.
4. Оганесян А.А., Гарбацевич М.С., Костюкович Д.И. и др. /СОЭ: старый тест, новые возможности // Лаб. диагностика. Восточная Европа; 2012; № 4.
5. Чижевский А. Л. /Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов// Новосибирск: Наука, 1986.

Анализ крови на СОЭ — Лаборатория «Сити Мед» Оренбург

Skip to content

СОЭ — анализ крови отражающий воспалительную реакцию в организме.

СОЭsitemanager2020-09-30T10:54:42+05:00

Тест (СОЭ), оценивающий скорость разделения крови на плазму и эритроциты. Скорость разделения в основном определяется степенью их агрегации, т. е. способностью слипаться друг с другом. Реакция оседания эритроцитов, РОЭ, СОЭ. Erythrocyte sedimentation rate, Sed rate, Sedimentation rate, Westergren sedimentation rate.

Метод исследования

Метод капиллярной фотометрии.

Единицы измерения

Мм/ч (миллиметр в час).

Какой биоматериал можно использовать для исследования СОЭ?

Венозную, капиллярную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до анализа.
• Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием (можно пить чистую негазированную воду).
• Прекратить прием лекарственных препаратов за 24 часа перед исследованием (по согласованию с врачом).
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до анализа.
• Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Общая информация об исследовании СОЭ

Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) – непрямой метод выявления воспалительного, аутоиммунного или онкологического заболевания. Оно проводится на образце венозной или капиллярной крови, в которую добавлено вещество, позволяющее ей не сворачиваться (антикоагулянт). При анализе СОЭ методом Панченкова кровь помещают в тонкую стеклянную или пластиковую пробирку и наблюдают за ней в течение часа. В это время эритроциты (красные кровяные клетки), как имеющие большую удельную массу, оседают, оставляя над собой столбик прозрачной плазмы. По расстоянию от верхней границы плазмы до эритроцитов и вычисляют показатель СОЭ. В норме эритроциты оседают медленно, оставляя совсем немного чистой плазмы. Для данного метода используется аппарат Панченкова, состоящий из штатива и капиллярных пипеток со шкалой 100 мм.

При капиллярной фотометрии (автоматические анализаторы ROLLER, TEST1) используется кинетический метод «остановленной струи». В начале анализа СОЭ происходит запрограммированное перемешивание пробы в целях дезагрегирования эритроцитов. Неэффективная дезагрегация или наличие микросгустков могут повлиять на конечный результат, т. к. анализатор фактически измеряет кинетику агрегации эритроцитов. При этом измерение происходит в диапазоне от 2 до 120 мм/ч. Результаты измерения СОЭ данным методом имеют высокую корреляцию с методом Вестергрена, являющимся эталонным для определения СОЭ в крови, и одинаковые с ним референсные значения.

Результаты, получаемые при использовании метода капиллярной фотометрии, в области нормальных значений совпадают с результатами, получаемыми при определении СОЭ методом Панченкова. Однако метод капиллярной фотометрии более чувствителен к повышению СОЭ, и результаты в зоне повышенных значений выше результатов, получаемых методом Панченкова.

Повышение уровня патологических белков, находящихся в жидкой части крови, а также некоторых других белков (так называемых острофазовых, появляющихся при воспалении) способствует «склеиванию» эритроцитов. Из-за этого они оседают быстрее и СОЭ повышается. Получается, что любое острое или хроническое воспаление может приводить к повышению СОЭ в крови. 

Чем меньше эритроцитов, тем быстрее они оседают, поэтому у женщин СОЭ выше, чем у мужчин. Норма СОЭ различна в зависимости от пола и возраста.

Для чего используется исследование СОЭ?

• Для диагностики заболеваний, связанных с острым или хроническим воспалением, включая инфекции, онкологические заболевания и аутоиммунные болезни. Определение СОЭ – чувствительный, но один из наименее специфичных лабораторных анализов, так как само по себе повышение СОЭ в крови не позволяет определить источник воспаления, кроме того, оно может происходить не только из-за воспаления. Именно поэтому анализ на СОЭ, как правило, используется в сочетании с другими исследованиями.

Когда назначается исследование СОЭ?

• При проведении диагностики и мониторинга:
  • воспалительных заболеваний,
  • инфекционных заболеваний,
  • онкологических заболеваний,
  • аутоиммунных заболеваний.
• При проведении профилактических обследований совместно с другими исследованиями (общим анализом крови, лейкоцитарной формулой и др.).

Что означают результаты?

Референсные значения (норма СОЭ — таблица)

Результаты данного анализа необходимо интерпретировать с учетом клинических данных, истории заболевания, а также других анализов.  

Причины повышения СОЭ в крови?

• Инфекционные заболевания (чаще бактериальной причины). СОЭ может повышаться как при острых, так и при хронических инфекционных заболеваниях.
• Воспалительные заболевания.
• Болезни соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системная склеродермия, васкулиты).
• Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).

1. Онкологические заболевания:
   1. Миеломная болезнь. Как правило, сопровождается очень высоким уровнем СОЭ в крови, потому что при ней в большом количестве синтезируются патологические белки, которые вызывают образование эритроцитарных «монетных столбиков».
   2. Болезнь Ходжкина – злокачественное заболевание лимфатических узлов. Показатель СОЭ обычно используется не для постановки диагноза, а для контроля за течением и эффективностью лечения уже диагностированного заболевания.
   3. Рак различных локализаций, особенно гемобластозы. Считается, что крайне высокий уровень СОЭ в крови свидетельствует о распространении опухоли за пределы первичного очага (т. е. о метастазах).

• Инфаркт миокарда. При нем происходит повреждение сердечной мышцы, что вызывает системный воспалительный ответ и, соответственно, повышение СОЭ. После инфаркта СОЭ достигает пика примерно через неделю.
• Анемии. Уменьшение количества эритроцитов может приводить к увеличению скорости их оседания.
• Ожоги, травмы.
• Амилоидоз – заболевание, связанное с накоплением в тканях патологического белка.

Причины снижения СОЭ в крови?

• Болезни, сопровождающиеся изменением формы эритроцитов, такие как серповидно-клеточная анемия или наследственный сфероцитоз (они затрудняют оседание эритроцитов).
• Полицитемия (увеличение количества эритроцитов) и состояния, которые к ней приводят, такие как, например, хроническая сердечная недостаточность или заболевания легких.

Что может влиять на результат?

1. СОЭ у женщин, как правило, повышается во время беременности и менструации.
2. Оральные контрацептивы, теофиллин, прием витамина А могут увеличивать СОЭ.
3. Прием кортикостероидов и введение альбумина способны снижать показатель СОЭ в крови.

Важные замечания

• Анализ СОЭ – один из наименее специфичных лабораторных тестов – повышение СОЭ в крови может наблюдаться при многих заболеваниях, и по одному этому показателю нельзя поставить диагноз.
• Иногда высокая СОЭ может наблюдаться у здоровых людей.
• Нормальный уровень СОЭ не исключает онкологического заболевания или болезней соединительной ткани.

Также рекомендуется

• С-реактивный белок (количественно)
• Ревматоидный фактор
• Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ)
• Лейкоцитарная формула

Кто назначает исследование?

Терапевт, онколог, гематолог, инфекционист.

НАШИ СПЕЦИАЛИСТЫ

Наши специалисты, доступны вам!

ОТЗЫВЫ НАШИХ ПАЦИЕНТОВ

Мы очень ценим ваше мнение о нас, по этому всегда просим оставлять отзывы, хорошие помогают нашим пациентам сделать правильный выбор, а не очень хорошие помогают нам стать еще лучше

Я из другого города, где мне врач гастроэнтеролог посоветовал сделать капсульную эндоскопию. Искал во многих городах но думал не буду делать потому что дорого, оказалась что в Оренбурге очень низкая цена. Процедуру сделали быстро и показали фотографии что там у меня в кишечнике не так. Спасибо клинике что сделали эту процедуру по такой низкой цене, сейчас получаю лечение становиться лучше.

Берик Касыманов

На протяжении 7 лет меня беспокоили боли в животе и никакие лекарства не помогали, даже пришлось согласиться на колоноскопию, но при этом нечего не нашли, и сказали что на операцию не возьмем. От знакомого узнала что существует такой метод исследования очень боялась, но все же врач меня убедил что нечего страшного нет и я прошла капсульную эндоскопию! Результат это правильный диагноз, мне сделали операцию через проколы и я теперь живу без боли!!! Спасибо Максиму Александровичу!

Грачева Александра

У моей мамы в 45 лет установили диагноз рак, от которого не смогли вылечить и сказали что если бы нашли его раньше то все было бы хорошо. С того времени у меня страх что и у меня может быть тоже самое, врач посоветовал мне пройти колоноскопию и убедиться что у меня все хорошо, но я боюсь эту процедуру! Нашла в интернете что можно сделать капсулой. Прошла исследование и теперь живу спокойно! Спасибо!

Светлова Маргарита

ФОТОГРАФИИ ПРОЦЕДУРЫ

НЕ НАШЛИ НУЖНЫЙ АНАЛИЗ?

Задайте нам вопрос, мы ответим вам быстро и компетентно

Хочу узнать цену, срок выполнения, подготовкуЭффективность диагностикиКакие анализы мне сдать

Я даю согласие на обработку моих персональных данных и принимаю пользовательское соглашение

[rev_slider alias=»protivopakaz» /]

Page load link

Go to Top

Влияние соевых продуктов на женщин в постменопаузе: фокус на остеосаркопению и ожирение

1. Ley CJ, Lees B, Stevenson JC. Изменения в распределении жира в организме, связанные с полом и менопаузой. Am J Clin Nutr. 1992;55:950–4. doi: 10.1093/ajcn/55.5.950. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Kanis JA, McCloskey EV, Johansson H, Cooper C, Rizzoli R, Reginster JY, et al. Европейское руководство по диагностике и лечению остеопороза у женщин в постменопаузе. Остеопорос Инт. 2013; 24:23–57. дои: 10.1007/s00198-012-2074-й. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Cruz-Jentoft AJ, Landi F, Schneider SM, Zúñiga C, Arai H, Boirie Y, et al. Распространенность и вмешательства при саркопении у стареющих взрослых: систематический обзор: отчет Международной инициативы по саркопении (EWGSOP и IWGS) Age Ageing. 2014;43:748–59. doi: 10.1093/старение/afu115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Binkley N, Buehring B. Помимо FRAX: пришло время рассмотреть «саркоостеопению». Джей Клин Денситом. 2009 г.;12:413–6. doi: 10.1016/j.jocd.2009.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ho SC, Chan SG, Yi Q, Wong E, Leung PC. Потребление сои и поддержание пиковой костной массы у гонконгских китаянок. Джей Боун Шахтер Рез. 2001; 16:1363–9. doi: 10.1359/jbmr.2001.16.7.1363. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Мессина М. Обновление сои и здоровья: оценка клинической и эпидемиологической литературы. Питательные вещества. 2016;8:754. дои: 10.3390/nu8120754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Chen JR, Zhang J, Lazarenko OP, Cao JJ, Blackburn ML, Badger TM, et al. Изоляты соевого белка предотвращают потерю количества костей, связанную с ожирением у крыс, посредством регуляции передачи сигналов инсулина в остеобластах. FASEB J. 2013; 27:3514–23. doi: 10.1096/fj.12-226464. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Торре-Вильяльвазо И., Товар А.Р., Рамос-Барраган В.Е., СербонСервантес М.А., Торрес Н. Соевый белок улучшает метаболические нарушения в печени и жировой ткани крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. . Дж Нутр. 2008; 138:462–8. дои: 10.1093/JN/138. 3.462. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Lavigne C, Marette A, Jacques H. Белки трески и сои по сравнению с казеином улучшают толерантность к глюкозе и чувствительность к инсулину у крыс. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000;278:E491500. doi: 10.1152/ajpendo.2000.278.3.E491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Glisic M, Kastrati N, Musa J, Milic J, Asllanaj E, Portilla Fernandez E, et al. Прием фитоэстрогенов и состав тела у женщин в постменопаузе: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Зрелые. 2018; 115:74–83. doi: 10.1016/j.maturitas.2018.06.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

11. Ю Джи, Ким Х, Ха Ю Си, Квон ХБ, Ку КХ. Остеосаркопения у пациентов с переломом шейки бедра связана с высокой смертностью. J Korean Med Sci. 2018;33:e27. doi: 10.3346/jkms.2018.33.e27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Хамад Б., Басаран С., Коскун Бенлидайи И. Остеосаркопения у женщин в постменопаузе и сила рукопожатия как практический метод прогнозирования риска. Старение Clin Exp Res. 2 ноября 2019 г .; doi: 10.1007/s40520-019-01399-w. doi: 10.1007/s40520-019-01399-в. [epub]. [PubMed] [CrossRef] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Huo YR, Suriyaarachchi P, Gomez F, Curcio CL, Boersma D, Gunawardene P, et al. Всеобъемлющий статус питания у пациентов пожилого возраста с саркоостеопорозом. J Nutr Здоровье Старение. 2015; 19: 474–80. doi: 10.1007/s12603-014-0543-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Di Monaco M, Vallero F, Di Monaco R, Tappero R. Распространенность саркопении и ее связь с остеопорозом у 313 пожилых женщин после перелома бедра. Арх Геронтол Гериатр. 2011;52:71–74. doi: 10.1016/j.archger.2010.02.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15. Huo YR, Suriyaarachchi P, Gomez F, Curcio CL, Boersma D, Muir SW, et al. Фенотип остеосаркопении у пожилых людей с падениями в анамнезе. J Am Med Dir Assoc. 2015;16:290–5. doi: 10.1016/j.jamda.2014.10.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Wietlisbach V, Marques-Vidal P, Kuulasmaa K, Karvanen J, Paccaud F WHO MONICA Project. Связь индекса массы тела и абдоминального ожирения с дислипидемией в 27 генеральных популяциях. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2013; 23: 432–42. doi: 10.1016/j.numecd.2011.09.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Donato GB, Fuchs SC, Oppermann K, Bastos C, Spritzer PM. Связь между статусом менопаузы и центральным ожирением, измеренная при различных пороговых значениях окружности талии и соотношения талии и бедер. Менопауза. 2006; 13: 280–5. doi: 10.1097/01.gme.0000177907.32634.ae. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Форист-Людвиг А., Кинчер У. Метаболическое влияние передачи сигналов эстрогена через ERальфа и ERбета. J Steroid Biochem Mol Biol. 2010; 122:74–81. doi: 10.1016/j.jsbmb.2010.06.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Ли С., Вагнер Р., Холм К., Легоцкий Дж., Зинаман М.Дж. Взаимосвязь между составом мягких тканей тела и костной массой у женщин в перименопаузе. Зрелые. 2004; 47: 99–105. doi: 10.1016/S0378-5122(03)00249-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Kanaya AM, Vittinghoff E, Shlipak MG, Resnick HE, Visser M, Grady D, et al. Ассоциация тотального и центрального ожирения со смертностью у женщин в постменопаузе с ишемической болезнью сердца. Am J Эпидемиол. 2003; 158:1161–70. doi: 10.1093/aje/kwg271. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21. Skrzypczak M, Szwed A, Pawlińska-Chmara R, Skrzypulec V. Оценка ИМТ, WHR и W/Ht у женщин в пре- и постменопаузе. Anthropol Rev. 2007; 70: 3–13. doi: 10.2478/v10044-008-0004-6. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Дмитрук А., Чечелевский Дж., Чечелевская Е., Голах Дж., Парницка Ю. Состав тела и распределение жировой ткани у женщин с различным менструальным статусом. Rocz Panstw Zakl Hig. 2018;69:95–101. [PubMed] [Google Scholar]

23. Poehlman ET, Toth MJ, Gardner AW. Изменения энергетического баланса и состава тела при менопаузе: контролируемое продольное исследование. Энн Интерн Мед. 1995;123:673–5. doi: 10.7326/0003-4819-123-9-199511010-00005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Phillips SK, Rook KM, Siddle NC, Bruce SA, Woledge RC. Мышечная слабость у женщин возникает в более раннем возрасте, чем у мужчин, но сила сохраняется при заместительной гормональной терапии. Clin Sci (Лондон) 1993; 84: 95–8. doi: 10.1042/cs0840095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Carville SF, Rutherford OM, Newham DJ. Выходная мощность, изометрическая сила и устойчивость мышц ног у женщин в пре- и постменопаузе; последствия заместительной гормональной терапии. Eur J Appl Physiol. 2006;96: 292–8. doi: 10.1007/s00421-005-0078-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Юн М.С. mTOR как ключевой регулятор в поддержании массы скелетных мышц. Фронт Физиол. 2017;8:788. doi: 10.3389/fphys.2017.00788. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Musarò A, McCullagh K, Paul A, Houghton L, Dobrowolny G, Molinaro M, et al. Локализованная экспрессия трансгена Igf-1 поддерживает гипертрофию и регенерацию стареющих скелетных мышц. Нат Жене. 2001; 27: 195–200. дои: 10.1038/84839. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Pelosi L, Giacinti C, Nardis C, Borsellino G, Rizzuto E, Nicoletti C, et al. Локальная экспрессия ИФР-1 ускоряет регенерацию мышц за счет быстрой модуляции воспалительных цитокинов и хемокинов. FASEB J. 2007; 21:1393–402. doi: 10.1096/fj.06-7690com. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Rabinovsky ED, Gelir E, Gelir S, Lui H, Kattash M, DeMayo FJ, et al. Направленная экспрессия трансгена IGF-1 в скелетных мышцах ускоряет регенерацию мышц и двигательных нейронов. FASEB J. 2003; 17:53–5. дои: 10.1096/fj.02-0183fje. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Visser M, Pahor M, Taaffe DR, Goodpaster BH, Simonsick EM, Newman AB, et al. Связь интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-альфа с мышечной массой и мышечной силой у пожилых мужчин и женщин: исследование Health ABC. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2002; 57: M326–32. doi: 10.1093/gerona/57.5.M326. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Pfeilschifter J, Scheidt-Nave C, Leidig-Bruckner G, Woitge HW, Blum WF, Wüster C, et al. Взаимосвязь между циркулирующими компонентами инсулиноподобного фактора роста и половыми гормонами в популяционной выборке мужчин и женщин в возрасте от 50 до 80 лет. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81:2534–40. doi: 10.1210/jcem.81.7.8675573. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Tsujinaka T, Ebisui C, Fujita J, Kishibuchi M, Morimoto T, Ogawa A, et al. Мышцы подвергаются атрофии в связи с повышением активности лизосомального катепсина у трансгенных по интерлейкину-6 мышей. Biochem Biophys Res Commun. 1995; 207: 168–74. doi: 10.1006/bbrc.1995.1168. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Винья Дж., Састре Дж., Паллардо Ф.В., Гамбини Дж., Боррас С. Роль митохондриального окислительного стресса в объяснении разной продолжительности жизни между полами: защитный эффект эстрогенов. Свободный Радик Рез. 2006;40:1359–65. doi: 10.1080/10715760600952851. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Johnell O, Kanis J. Эпидемиология остеопоротических переломов. Остеопорос Инт. 2005;16 Приложение 2:S3–7. doi: 10.1007/s00198-004-1702-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. van Staa TP, Dennison EM, Leufkens HG, Cooper C. Эпидемиология переломов в Англии и Уэльсе. Кость. 2001; 29: 517–22. doi: 10.1016/S8756-3282(01)00614-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Berning B, Kuijk CV, Kuiper JW, Bennink HJ, Kicovic PM, Fauser BC. Влияние двух доз тиболона на потерю трабекулярной и кортикальной кости у женщин в ранней постменопаузе: двухлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Кость. 1996;19:395–9. doi: 10.1016/S8756-3282(96)00219-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Seeman E. Потеря костной массы, связанная с возрастом и менопаузой, нарушает корковую и трабекулярную микроструктуру. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2013;68:1218–25. doi: 10.1093/gerona/glt071. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Marjoribanks J, Farquhar C, Roberts H, Lethaby A, Lee J. Длительная гормональная терапия для женщин в перименопаузе и постменопаузе. Кокрановская система базы данных, ред. 2017; 1: CD004143. doi: 10.1002/14651858.CD004143.pub5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Orsatti FL, Maestá N, de Oliveira EP, Nahas Neto J, Burini RC, Nunes PR, et al. Добавление соевого белка в молоко усиливает эффект силовых тренировок на мышечную силу у женщин в постменопаузе. Приложение J диета. 2018;15:140–52. doi: 10.1080/193

.2017.1330794. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Trock BJ, Hilakivi-Clarke L, Clarke R. Мета-анализ потребления сои и риска рака молочной железы. J Natl Cancer Inst. 2006; 98: 459–71. doi: 10.1093/jnci/djj102. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

41. Огава М., Китано Т., Кавата Н., Сугихира Т., Китакадзе Т., Харада Н. и др. Дайдзеин подавляет экспрессию убиквитин-специфичной протеазы 19 через рецептор эстрогена β и увеличивает массу скелетных мышц у молодых самок мышей. Дж. Нутр Биохим. 2017;49:63–70. doi: 10.1016/j.jnutbio.2017.07.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Galleano M, Calabro V, Prince PD, Litterio MC, Piotrkowski B, Vazquez-Prieto MA, et al. Флавоноиды и метаболический синдром. Энн Н.Ю. Академия наук. 2012;1259: 87–94. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06511.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Landete JM. Обновленные знания о полифенолах: функциях, биодоступности, метаболизме и здоровье. Crit Rev Food Sci Nutr. 2012;52:936–48. doi: 10.1080/10408398.2010.513779. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Lin CL, Lee MC, Hsu YJ, Huang WC, Huang CC, Huang SW. Изолированные добавки соевого белка и физические упражнения улучшают уровни биомаркеров, связанных с усталостью, и прочность костей у мышей после овариэктомии. Питательные вещества. 2018;10:1792. doi: 10.3390/nu10111792. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Shimomura Y, Yamamoto Y, Bajotto G, Sato J, Murakami T, Shimomura N, et al. Нутрицевтическое влияние аминокислот с разветвленной цепью на скелетные мышцы. Дж Нутр. 2006; 136:529С–532С. doi: 10.1093/jn/136.2.529S. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Adlercreutz H. Фитоэстрогены: эпидемиология и возможная роль в защите от рака. Перспектива охраны окружающей среды. 1995; 103 Приложение 7 (Приложение 7): 103–12. дои: 10.1289/ehp.95103s7103. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Wahren J, Felig P, Hagenfeldt L. Влияние приема белка на метаболизм внутренних органов и ног у здорового человека и у пациентов с сахарным диабетом. Джей Клин Инвест. 1976; 57: 987–99. doi: 10.1172/JCI108375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Churchward-Venne TA, Breen L, Di Donato DM, Hector AJ, Mitchell CJ, Moore DR, et al. Добавка лейцина к низкобелковому напитку со смешанными макроэлементами усиливает синтез миофибриллярного белка у молодых мужчин: двойное слепое рандомизированное исследование. Am J Clin Nutr. 2014;99: 276–86. doi: 10.3945/ajcn.113.068775. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Аль-Анази А. Ф., Куреши В.Ф., Джавид К., Куреши С. Профилактическое действие фитоэстрогенов против постменопаузального остеопороза по сравнению с доступными терапевтическими вариантами: обзор. J Nat Sci Biol Med. 2011;2:154–63. doi: 10.4103/0976-9668.92322. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Vatanparast H, Chilibeck PD. Зависит ли действие соевых фитоэстрогенов на костную ткань у женщин в постменопаузе от фенотипа, продуцирующего эквол? Nutr Rev. 2007; 65 (6 Pt 1): 294–9. doi: 10.1301/nr.2007.jun.294-299. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Magee PJ, Rowland IR. Фитоэстрогены, их механизм действия: современные данные о роли в развитии рака молочной железы и простаты. Бр Дж Нутр. 2004; 91: 513–31. doi: 10.1079/BJN20031075. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Arjmandi BH, Khalil DA, Smith BJ, Lucas EA, Juma S, Payton ME, et al. Соевый белок оказывает большее влияние на костную ткань у женщин в постменопаузе, не получающих заместительную гормональную терапию, о чем свидетельствует снижение резорбции костей и экскреции кальция с мочой. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88: 1048–54. doi: 10.1210/jc.2002-020849. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Калу Д.Н. Овариэктомированная крысиная модель потери костной массы в постменопаузе. Костяной шахтер. 1991; 15: 175–91. doi: 10.1016/0169-6009(91)

-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Мессина М. Обновление сои и здоровья: оценка клинической и эпидемиологической литературы. Питательные вещества. 2016;8:754. дои: 10.3390/nu8120754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Horiuchi T, Onouchi T, Takahashi M, Ito H, Orimo H. Влияние соевого белка на метаболизм костей у японских женщин в постменопаузе. Остеопорос Инт. 2000; 11: 721–4. дои: 10.1007/s001980070072. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Zhang X, Shu XO, Li H, Yang G, Li Q, Gao YT, et al. Проспективное когортное исследование потребления соевых продуктов и риска переломов костей среди женщин в постменопаузе. Arch Intern Med. 2005; 165:1890–5. doi: 10. 1001/archinte.165.16.1890. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Aubertin-Leheudre M, Lord C, Khalil A, Dionne IJ. Шесть месяцев приема изофлавонов увеличивают безжировую массу у женщин в постменопаузе с ожирением и саркопенией: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Eur J Clin Nutr. 2007;61:1442–4. doi: 10.1038/sj.ejcn.1602695. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Choquette S, Dion T, Brochu M, Dionne IJ. Изофлавоны сои и физические упражнения для улучшения физической работоспособности у женщин в постменопаузе. Климактерический. 2013;16:70–7. doi: 10.3109/13697137.2011.643515. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Кешаварз С.А., Нурие З., Аттар М.Дж., Азадбахт Л. Влияние потребления соевого молока на окружность талии и риск сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослых женщин с избыточным весом и ожирением. Int J Prev Med. 2012;3:798–805. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Льянеза П., Гонсалес С., Фернандес-Иньярреа Дж. , Алонсо А., Диас Ф., Арнотт И. и др. Изофлавоны сои, диета и физические упражнения изменяют цитокины сыворотки у здоровых женщин с ожирением в постменопаузе. Фитомедицина. 2011;18:245–50. doi: 10.1016/j.phymed.2010.07.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. van Nielen M, Feskens EJ, Rietman A, Siebelink E, Mensink M. Частичная замена мясного белка соевым белком изменяет резистентность к инсулину и липиды крови у женщин в постменопаузе с абдоминальным ожирением. Дж Нутр. 2014; 144:1423–9. doi: 10.3945/jn.114.193706. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Аояма Т., Фукуи К., Такамацу К., Хашимото Ю., Ямамото Т. Изолят соевого белка и его гидролизат уменьшают жировые отложения крыс с диетическим ожирением и мышей с генетическим ожирением (желтый КК) Питание. 2000; 16: 349–54. doi: 10.1016/S0899-9007(00)00230-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Нагасава А., Фукуи К., Фунахаши Т., Маэда Н., Шимомура И., Кихара С. и др. Влияние диеты с соевым белком на экспрессию генов жировой ткани и адипонектина плазмы. Горм Метаб Рез. 2002; 34: 635–9.. doi: 10.1055/s-2002-38254. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Liu ZM, Ho SC, Chen YM, Ho YP. Мягкое благоприятное влияние соевого белка с изофлавонами на состав тела — 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование среди китайских женщин в постменопаузе. Int J Obes (Лондон) 2010; 34:309. doi: 10.1038/ijo.2009.236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Влияние высокой суточной дозы изофлавонов сои на повреждение ДНК, апоптоз и эстрогенные исходы у здоровых женщин в постменопаузе — клиническое исследование фазы I

1. Dai Q, Shu XO, Jin F, Potter JD, Kushi LH, et al. Популяционное исследование случай-контроль потребления соевых продуктов и риска рака молочной железы в Шанхае. Бр Дж Рак. 2001; 85: 372–378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Wu AH, Wan P, Hankin J, Tseng CC, Yu MC, et al. Потребление сои подростками и взрослыми и риск рака молочной железы у американцев азиатского происхождения. Канцерогенез. 2002; 23:1491–1496. [PubMed] [Google Scholar]

3. Wu AH, Yu MC, Tseng CC, Twaddle NC, Doerge DR. Уровни изофлавонов в плазме по сравнению с уровнями изофлавонов сои, о которых сообщают сами, у азиатско-американских женщин в округе Лос-Анджелес. Канцерогенез. 2004; 25:77–81. [PubMed] [Академия Google]

4. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Соя, изофлавоны и риск рака молочной железы в Японии. J Natl Cancer Inst. 2003; 95: 906–913. [PubMed] [Google Scholar]

5. Мессина М.Дж., Перски В., Сетчелл К.Д., Барнс С. Потребление сои и риск рака: обзор данных in vitro и in vivo. Нутр Рак. 1994; 21:113–131. [PubMed] [Google Scholar]

6. Мессина М., Барнс С. Роль соевых продуктов в снижении риска развития рака. J Natl Cancer Inst. 1991; 83: 541–546. [PubMed] [Академия Google]

7. Hebert JR, Hurley TG, Olendzki BC, Teas J, Ma Y, et al. Пищевые и социально-экономические факторы смертности от рака предстательной железы: межнациональное исследование. J Natl Cancer Inst. 1998; 90: 1637–1647. [PubMed] [Google Scholar]

8. Adlercreutz H, Mazur W. Фитоэстрогены и западные болезни. Энн Мед. 1997; 29: 95–120. [PubMed] [Google Scholar]

9. Мессина М., Барнс С., Сетчелл К.Д. Фитоэстрогены и рак молочной железы. Ланцет. 1997; 350:971–972. [PubMed] [Академия Google]

10. Chen Z, Zheng W, Custer LJ, Dai Q, Shu XO, et al. Обычное диетическое потребление соевых продуктов и его корреляция со скоростью выделения изофлавоноидов в образцах ночной мочи среди китайских женщин в Шанхае. Нутр Рак. 1999; 33:82–87. [PubMed] [Google Scholar]

11. Arai Y, Uehara M, Sato Y, Kimira M, Eboshida A, et al. Сравнение изофлавонов между потреблением пищи, концентрацией в плазме и экскрецией с мочой для точной оценки потребления фитоэстрогенов. J Эпидемиол. 2000; 10: 127–135. [PubMed] [Академия Google]

12. Уиллард С.Т., Фроули Л.С. Фитоэстрогены обладают агонистическим и комбинаторным действием на экспрессию эстроген-чувствительных генов в клетках рака молочной железы человека MCF-7. Эндокринный. 1998; 8: 117–121. [PubMed] [Google Scholar]

13. Hargreaves DF, Potten CS, Harding C, Shaw LE, Morton MS, et al. Двухнедельный прием соевых добавок оказывает эстрогенное действие на нормальную предклимактерическую грудь. J Clin Endocrinol Metab. 1999; 84:4017–4024. [PubMed] [Google Scholar]

14. Гешер А., Пасторино У., Пламмер С.М., Мэнсон М.М. Подавление развития опухоли веществами, поступающими с пищей – механизмы и клинические последствия. Бр Дж Клин Фармакол. 1998;45:1–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Fioravanti L, Cappelletti V, Miodini P, Ronchi E, Brivio M, et al. Генистеин в контроле роста клеток рака молочной железы: понимание механизма действия in vitro. Рак Летт. 1998; 130:143–152. [PubMed] [Google Scholar]

16. Uckun FM, Narla RK, Zeren T, Yanishevski Y, Myers DE, et al. Токсичность in vivo, фармакокинетика и противораковая активность генистеина связаны с рекомбинантным эпидермальным фактором роста человека. Клин Рак Рез. 1998;4:1125–1134. [PubMed] [Google Scholar]

17. Балабхадрапатруни С., Томас Т.Дж., Юрков Э.Дж., Амента П.С., Томас Т. Влияние генистеина и структурно родственных фитоэстрогенов на кинетику клеточного цикла и апоптоз в клетках рака молочной железы человека MDA-MB-468. Oncol Rep. 2000;7:3–12. [PubMed] [Google Scholar]

18. Akiyama T, Ishida J, Nakagawa S, Ogawara H, Watanabe S, et al. Генистеин, специфический ингибитор тирозин-специфических протеинкиназ. Дж. Биол. Хим. 1987; 262: 5592–5595. [PubMed] [Академия Google]

19. Yoon HS, Moon SC, Kim ND, Park BS, Jeong MH, et al. Генистеин индуцирует апоптоз клеток RPE-J, открывая митохондриальный PTP. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 276: 151–156. [PubMed] [Google Scholar]

20. Kumi-Diaka J, Butler A. Активация протеазы каспазы-3 в процессе индуцированного генистеином апоптоза в клетках яичка TM4. Биол Клетка. 2000;92:115–124. [PubMed] [Google Scholar]

21. Шао З.М., Альпо М.Л., Фонтана Дж. А., Барский С.Х. Генистеин одинаково ингибирует пролиферацию в эстроген-рецептор-положительных и отрицательных клеточных линиях карциномы молочной железы человека, характеризующихся индукцией P21WAF1/CIP1, остановкой G2/M и апоптозом. Джей Селл Биохим. 1998;69:44–54. [PubMed] [Google Scholar]

22. Li Y, Upadhyay S, Bhuiyan M, Sarkar FH. Индукция апоптоза в клетках рака молочной железы MDA-MB-231 генистеином. Онкоген. 1999;18:3166–3172. [PubMed] [Google Scholar]

23. Константину А.И., Кригер А.Е., Мехта Р.Р. Генистеин индуцирует созревание культивируемых клеток рака молочной железы человека и предотвращает рост опухоли у голых мышей. Am J Clin Nutr. 1998; 68:1426S–1430S. [PubMed] [Google Scholar]

24. Fotsis T, Pepper M, Adlercreutz H, Fleischmann G, Hase T, et al. Генистеин, пищевой ингибитор ангиогенеза in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90:2690–2694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Boos G, Stopper H. Генотоксичность нескольких клинически используемых ингибиторов топоизомеразы II. Токсикол Летт. 2000; 116:7–16. [PubMed] [Google Scholar]

26. Yamashita Y, Kawada S, Nakano H. Индукция зависимого от топоизомеразы II расщепления ДНК млекопитающих неинтеркалирующими флавоноидами, генистеином и ороболом. Биохим Фармакол. 1990; 39: 737–744. [PubMed] [Google Scholar]

27. Record IR, Jannes M, Dreosti IE, King RA. Индукция образования микроядер в спленоцитах мыши соевым изофлавоном генистеином in vitro, но не in vivo. Пищевая химическая токсикол. 1995;33:919–922. [PubMed] [Google Scholar]

28. Miltyk W, Craciunescu CN, Fischer L, Jeffcoat RA, Koch MA, et al. Отсутствие значительной генотоксичности очищенных изофлавонов сои (генистеин, даидзеин и глицитеин) у 20 пациентов с раком предстательной железы. Am J Clin Nutr. 2003; 77: 875–882. [PubMed] [Google Scholar]

29. Allred CD, Ju YH, Allred KF, Chang J, Helferich WG. Диетический генистин стимулирует рост эстроген-зависимых опухолей молочной железы, подобно тому, как это наблюдается при приеме генистеина. Канцерогенез. 2001; 22:1667–1673. [PubMed] [Академия Google]

30. Сиртори ЧР. Риски и преимущества соевых фитоэстрогенов при сердечно-сосудистых заболеваниях, раке, климактерических симптомах и остеопорозе. Препарат Саф. 2001; 24: 665–682. [PubMed] [Google Scholar]

31. Hsieh CY, Santell RC, Haslam SZ, Helferich WG. Эстрогенные эффекты генистеина на рост клеток рака молочной железы человека с положительным рецептором эстрогена (MCF-7) in vitro и in vivo. Рак Рез. 1998; 58:3833–3838. [PubMed] [Google Scholar]

32. Шао З.М., Шен З.З., Фонтана Дж.А., Барский С.Х. «ER-зависимые и независимые» действия генистеина опосредованы через пути ER в ER-положительных клеточных линиях карциномы молочной железы. Противораковый Рез. 2000;20(4):2409–16. [PubMed] [Google Scholar]

33. Setchell KD, Cole SJ. Метод определения статуса эквол-продуцента и его частоты среди вегетарианцев. Дж Нутр. 2006; 136: 2188–2193. [PubMed] [Google Scholar]

34. Setchell KD, Clerici C, Lephart ED, Cole SJ, Heenan C, et al. S-equol, мощный лиганд бета-рецептора эстрогена, представляет собой эксклюзивную энантиомерную форму метаболита соевого изофлавона, продуцируемого кишечной бактериальной флорой человека. Am J Clin Nutr. 2005; 81: 1072–1079. [PubMed] [Академия Google]

35. Thomas BF, Zeisel SH, Busby MG, Hill JM, Mitchell RA, et al. Количественный анализ основных соевых изофлавонов генистеина, даидзеина и глицитеина и их первичных конъюгированных метаболитов в плазме и моче человека с использованием обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 2001; 760:191–205. [PubMed] [Google Scholar]

36. Фотино М., Мерсон Э., Аллен Ф. Микрометод быстрого выделения лимфоцитов из периферической крови. Энн Клин Lab Sci. 1971;1:131–133. [PubMed] [Google Scholar]

37. Тинг А., Моррис П. Методика подготовки лимфоцитов из сохраненной гепаринизированной крови. Вокс Санг. 1971: 561–563. [PubMed] [Google Scholar]

38. Сингх Н.П., Маккой М.Т., Тайс Р.Р., Шнайдер Э.Л. Простая методика количественного определения низких уровней повреждения ДНК в отдельных клетках. Разрешение ячейки опыта. 1988; 175: 184–191. [PubMed] [Google Scholar]

39. Коллинз А.Р., Ма А.Г., Дати С.Дж. Кинетика репарации окислительных повреждений ДНК (разрывы нитей и окисленные пиримидины) в клетках человека. Мутат рез. 1995;336:69–77. [PubMed] [Google Scholar]

40. Sauvaigo S, Serres C, Signorini N, Emonet N, Richard MJ, et al. Использование одноклеточного гель-электрофореза для иммунофлуоресцентного обнаружения специфических повреждений ДНК. Анальная биохимия. 1998; 259:1–7. [PubMed] [Google Scholar]

41. Nakamura J, Walker VE, Upton PB, Chiang SY, Kow YW, et al. Высокочувствительный анализ апуриновых/апиримидиновых сайтов может обнаруживать спонтанную и химически индуцированную депуринацию в физиологических условиях. Рак Рез. 1998;58:222–225. [PubMed] [Google Scholar]

42. Леб Л.А., Престон Б.Д., Сноу Э. Т., Шаапер Р.М. Апуриновые сайты как обычные интермедиаты мутагенеза. Основные науки о жизни. 1986; 38: 341–347. [PubMed] [Google Scholar]

43. Kulling SE, Metzler M. Индукция микроядер, разрывов цепей ДНК и мутаций HPRT в культивируемых клетках китайского хомяка V79 с помощью фитоэстрогена кумоэстрола. Пищевая химическая токсикол. 1997; 35: 605–613. [PubMed] [Google Scholar]

44. Kulling SE, Rosenberg B, Jacobs E, Metzler M. Фитоэстрогены кумоэстрол и генистеин вызывают структурные хромосомные аберрации в культивируемых лимфоцитах периферической крови человека. Арх Токсикол. 1999;73:50–54. [PubMed] [Google Scholar]

45. Strick R, Strissel PL, Borgers S, Smith SL, Rowley JD. Пищевые биофлавоноиды индуцируют расщепление гена MLL и могут способствовать развитию детской лейкемии. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97:4790–4795. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Ross JA. Пищевые флавоноиды и ген MLL: путь к детской лейкемии? Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97:4411–4413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Morris SM, Chen JJ, Domon OE, McGarrity LJ, Bishop ME, et al. p53, мутации и апоптоз в лимфобластоидных клетках человека, подвергшихся воздействию генистеина. Мутат рез. 1998;405:41–56. [PubMed] [Google Scholar]

48. Salti GI, Grewal S, Mehta RR, Das Gupta TK, Boddie AW, et al. Генистеин индуцирует апоптоз и опосредованный топоизомеразой II разрыв ДНК в клетках рака толстой кишки. Евр Джей Рак. 2000; 36: 796–802. [PubMed] [Google Scholar]

49. Майкл МакКлейн Р., Вольц Э., Давидович А., Бауш Дж. Исследования генетической токсичности генистеина. Пищевая химическая токсикол. 2006; 44:42–55. [PubMed] [Google Scholar]

50. Markovits J, Linassier C, Fosse P, Couprie J, Pierre J, et al. Ингибирующее действие ингибитора тирозинкиназы генистеина на ДНК-топоизомеразу II млекопитающих. Рак Рез. 1989;49:5111–5117. [PubMed] [Google Scholar]

51. Мессина М., Маккаскилл-Стивенс В., Лампе Дж.