Норма соэ у женщин после 50 лет таблица из пальца в крови: Ваш браузер устарел

Норма СОЭ в крови у женщин, мужчин и детей

18 сентября 2022

Ликбез

Здоровье

Лайфхакер разобрался, с чем связана скорость оседания эритроцитов и как её определяют.

Что такое СОЭ

СОЭ, или скорость оседания эритроцитов, — это одна из составляющих общего анализа крови, обычно оценивается врачами вместе с остальными показателями.

Способность клеточных элементов опускаться на дно пробирки заметил польский врач в 1897 году. Он назвал её реакцией оседания эритроцитов, поэтому некоторые пожилые врачи продолжают использовать аббревиатуру РОЭ. Но связь этого анализа с различными патологическими состояниями установили лишь в 1918-м шведские учёные Фареус (Faohraeus) и Вестергрен (Westergren). Они разработали универсальный способ проведения диагностики, который используется во всём мире, — метод Вестергрена.

Исследователи обнаружили, что эритроциты — самые тяжёлые клетки крови из-за того, что в них есть гемоглобин и атомы железа. Поэтому в специальном растворе эритроциты оседают под действием силы тяжести с определённой скоростью. Но из-за некоторых компонентов в крови это может происходить быстрее.

По СОЭ нельзя точно определить болезнь, так как часто показатель увеличивается из-за естественных причин у здоровых людей.

Поэтому врачи оценивают скорость оседания эритроцитов только в совокупности с другими отклонениями.

От чего зависит СОЭ

Мембрана всех эритроцитов имеет отрицательный электрический заряд, поэтому по законам физики клетки отталкиваются друг от друга. Изменить полярность могут различные вещества, которые фиксируются на поверхности кровяных клеток и вызывают их склеивание. Например, это белки, участвующие в воспалительных реакциях:

• иммуноглобулины;
• цитокины;
• фибриноген.

Иногда СОЭ ускоряют и другие изменения в организме. К ним относятся кислотно-щелочной баланс, смещённый в сторону алколоза, или защелачивания, вязкость крови и большое количество липидов, ионный заряд плазмы. Также исследования показывают, что скорость оседания эритроцитов повышается при изменении формы этих кровяных клеток, уменьшении их количества или размера, снижении уровня гемоглобина.

Как определяют СОЭ

Анализ проводят разными способами], которые различаются по многим параметрам, в том числе и показателям нормы. Это:

• Метод Вестергрена. Для него нужно 2 мл крови из вены, которую набирают в пробирку, смешивают с реактивом, защищающим от свёртывания. При этом полученная смесь при необходимости может храниться в холодильнике лаборатории до 6 часов. Затем имеющейся кровью наполняют стеклянную пробирку длиной 200 мм и диаметром 12,5 мм и оставляют на 1 час в вертикальном положении. Позже по нанесённой шкале измеряют, на сколько миллиметров вниз опустился осадок. Иногда исследование проводят в течение 2 часов.
• Метод Панченкова. Это модификация предыдущего способа, которую используют в странах бывшего СССР. Для него нужно всего 0,2 мл крови из пальца, которую нельзя хранить. Поэтому анализ сразу набирают в стеклянную трубочку — капилляр, длиной 100 мм и диаметром просвета менее 1 мм. Предварительно сосуд промывают раствором, защищающим кровь от свёртывания. Капилляр фиксируют на специальной подставке в вертикальном положении и через час измеряют расстояние от края жидкости до границы с осадком.

Несмотря на удобство анализа крови из пальца, этот способ получения материала может плохо повлиять на результат. Если лаборант сильно массирует или сжимает подушечку пальца, в тканях расширяются сосуды, высвобождаются воспалительные белки, которые могут увеличить СОЭ.

Какова норма СОЭ в крови

Расшифровывать результаты исследования может только врач, не стоит заниматься самодиагностикой.

Лаборатории могут использовать разные методики. Для анализа по Вестергрену хороший показатель СОЭ — 0–22 мм/ч для мужчин и 0–29 мм/ч для женщин.

При проведении обследования по способу Панченкова нормальными считаются такие результаты:

• новорождённые в первые недели жизни — 0–2 мм/ч;
• младенцы до 6 месяцев — 2–17 мм/ч;
• женщины до 60 лет — до 12 мм/ч;
• женщины после 60 лет — до 20 мм/ч;
• мужчины до 60 лет — до 8 мм/ч;
• мужчины после 60 лет — до 15 мм/ч.

Читайте также 💊💉💊

• Как расшифровать биохимический анализ крови: норма показателей
• Почему у людей разные группы крови и на что это влияет
• Какой уровень сахара в крови считается нормальным и что делать, если он понижен или повышен
• Почему повышены тромбоциты и что с этим делать
• Почему СОЭ повышенное и нужно ли это лечить

Анализ крови СОЭ | Норма скорости оседания эритроцитов

Содержание:

• Показания для сдачи анализа
• Как подготовиться к сдаче анализа
• Как проводится исследование
• Как подготовиться
• Расшифровка анализа крови MCH
• Показатели нормы MCH
• Повышение СОЭ
• Понижение СОЭ

Показания для сдачи анализа

Кровь является одним из самых информативных ресурсов человеческого организма. Отправив ее на лабораторное исследование можно с высокой точностью диагностировать подавляющее большинство заболеваний. Клинический анализ содержит множество показателей, каждый из которых отражает определенный процесс и функцию, служит важным диагностическим критерием. Однако несмотря на изобилие обследований, самым распространённым и востребованным в клинике МедАрт служит общий анализ крови СОЭ.

Скорость оседания эритроцитов — это важнейший показатель, нередко подтверждающий присутствие воспаления или прочей патологии (в острой и скрытой стадии). Механизм этого анализа достаточно прост, поэтому для получения результата не нужно тратить несколько дней. Эритроциты намного тяжелее плазмы и прочих клеточных элементов, в связи с чем, разместив кровь в вертикально размещённой пробирке, спустя определенный промежуток времени на дне ёмкости образуется специфичный осадок, а вверху появится полупрозрачная жидкость.

Это полностью природное явление, которое возникает в результате воздействия силы тяжести. Эритроциты могут слипаться между собой, формируя целые колонии, оседающие на дне сильно быстрее отдельных элементов. Это объясняется большей массой, что может говорить о наличии проблемы.

Как подготовиться к сдаче анализа

СОЭ входит в список стандартных показателей, которые отображаются во всех исследованиях крови (общих и клинических). Однако особое внимание ему уделяется в следующих ситуациях:

• Подтверждение диагноза
• Профилактическое обследование
• Оценка эффективности назначенного лечения
• Инфекционные и воспалительные патологии
• Аутоиммунные расстройства
• Опухоли (злокачественные и доброкачественные) любой локализации

Многие патологии внутренних органов просекают бессимптомно и нередко выявление отклонения СОЭ от нормы становится поводом начать более детальную диагностику, благодаря чему удаётся определить проблему на ранних этапах и начать эффективное лечение. Чаще всего, после нахождения каких-либо отклонений назначается дополнительный биохимический анализ, позволяющий более детально изучить кровяное русло.

Как проводится исследование

Точность этого диагностического метода зависит от многих нюансов: правильная подготовка к сдаче, профессионализм работника лаборатории и качество реагентов. При соблюдении этих условий можно гарантировать получение максимально достоверного результата. И если на последние 2 пункта человек, сдающий кровь, повлиять не может, то подготовительный этап полностью зависит от него. Несмотря на то, что в этом случае не требуется специальная и сложная подготовка, есть ряд обязательных общих правил, которых настоятельно рекомендуется придерживаться.

В первую очередь, за 1 день до сдачи необходимо отказаться от распития алкогольных напитков, а также воздержаться от приема пищи за 4-5 часов. Допускается только питье обычной воды. Также, за час до анализа рекомендуется отказаться от курения. Во-вторых, если пациент принимает (на постоянной основе или только в данный момент) какие-либо лекарственные препараты, то об этом необходимо заблаговременно сообщить врачу. Некоторые медикаменты могут искажать результаты, из-за чего их приём может быть приостановлен и восстановлен после сдачи крови. В третьих, накануне процедуры не стоит посещать спортивные или тренажёрные залы. Также стоит воздержаться от сильных физических нагрузок и избегать эмоциональных стрессов.

Если же вы сомневаетесь в чем-то, то просто позвоните нам по данному номеру +375(29) 666-30-96 либо запишитесь на консультацию к врачу с помощью нашей онлайн формы.

Как подготовиться

Длительность анализа не превышает 5-10 минут. Как правило, процедура сопровождается незначительной болезненностью и дискомфортом в области прокола, но неприятные ощущения проходят очень быстро. Если необходима капиллярная кровь, то прежде, чем проколоть третий или четвёртый палец левой руки, кожа в этом месте обрабатывается спиртовым ватным шариком. После этого, при помощи специального медицинского лезвия, осуществляется небольшой надрез на подушечке пальца (его глубина не превышает 3 миллиметров). Полученная капля крови утилизируемая стерильной салфеткой, посла чего лаборант проступаете к сбору биоматериала. Собрав нужное количество, раневая поверхность смазывается антисептиком, а на место проколах прикладывается ватка со спиртом.

Если анализ предусматривает взятие биоматериала из вены, то предплечье пациента стягивается медицинским жгутом или ремешком, после чего он должен немного поработать кулаком (сжать и разжать) для лучшего сосудистого наполнения. Место предполагаемого прокола обрабатывается спиртовой салфеткой, после чего в выбранный сосуд вводится игла, к которой подсоединяется пробирка для накопления выпущенной крови. Набрав достаточное количество биоматериала, игла извлекается, а к ране прикладывается ватка со спиртом.

Для подсчета СОЭ в биологический материал помещается антикоагулянт, не допускающий свертывание. Затем она отправляется в вертикально расположенную ёмкость на 60 минут. Так как удельный вес эритроцитов превышает вес плазмы, сила тяжести спускают их на дно ёмкости. Из-за этого в пробирке образуется 2 видимых слоя: верхний (бесцветная плазма) и нижний (эритроцитарные скопления). Затем лаборант осуществляет замер верхнего слоя. Показатель, соответствующий отметке между эритроцитами и плазменной зоной на пробирочной шкале — это СОЭ (указывается в мм/ч).

Сегодня применяется 2 основных способа выявления СОЭ:

• Метод Панченкова. Капилляр разделяется ровно на сто отделений, позже в него добавляется 5% цитрат натрия до уровня «Р». Затем капилляр наполняется биоматериалом до буквы «К». Полученная смесь смешивается и устанавливается вертикально. Оценивание проводится спустя 60 минут.
• Метод Вестергрена. Здесь используется венозная кровь, перемешиваемая с цитратом натрия 3,8% в отношении 4:1. Допускается её смешение с трилот Б с последующим добавлением цитрата натрия или физ раствора в количестве 4:1. Исследование осуществляется в пробирках, оснащённых шкалой в 200 мм. Результат оценивается через 60 минут. Эта методика используется повсеместно, а ее принципиальной отличительной чертой является тип применяемых пробирок и мерной шкалы.

Несмотря на совпадение результатов этих способов, метод Вестергрена славится большей чувствительностью к превышению показателя СОЭ, в связи с чем он считается высокоточным и информативным.

Расшифровка анализа крови MCH

Существует три возможных варианта исхода: соответствие нормальным показателям, увеличение или уменьшение скорости эритроцитарного оседания. Они все имеют свои особенности и план дальнейших действий.

Показатели нормы MCH

Цифра варьируется у разного от пола и возраста. Для новорожденных (до 1 месяца) СОЭ составляет от 1 до 2 мм/ч. Эти границы объясняются пониженной белковой концентрацией. От 1 месяца до полугода он составляет от 12 до 17 мм/ч. Это резкое увеличение нормы объясняется возрастными процессами, возникающими в подрастающем организме. Затем данные стабилизируются — для ребенка до 10 лет нормальными границами считаются цифры от 1 до 10 мм/ч.

Так как вязкость крови имеет несколько половых отличий, то норма СОЭ будет различной для мужчин и женщин. У представительниц прекрасного пола от 10 до 50 лет допустимыми границами являются 0-20 мм/ч, а от 50 лет — от 0 до 30 мм/ч. Цифра может изменяться во время беременности, что служит нормальным явлением, но требует контроля лечащего врача. У мужчин от 10 до 50 лет этот показатель должен составлять от 0 до 15 мм/ч, а старше 50 лет — от 0 до 20 мм/ч.

На конечный результат оказывает влияние множество факторов: неправильная подготовка, волнение, приём лекарственных препаратов и многое другое. Помимо этого, значение может зависть даже от времени дня. Как правило, максимум определяется около полудня.

Повышение СОЭ

Подобный результат может обуславливаться следующими патологиями:

• Инфекция или воспаление.
• Заболевания соединительной ткани (РА, СКВ, васкулит и т.д.).
• Ожоговая болезнь.
• Новообразования разной этиологии и локализации.
• Инфаркт миокарда. В постинфарктном периоде максимум наступает спустя примерно 7 дней (в таком случае вам необходимо обратиться к сосудистому хирургу).
• Анемии. Для этих болезней характерно снижение эритроцитов и повышение скорости их оседания.
• Травмирование.
• Амилоидоз (патология, характеризующаяся формированием патологического белка — амилоида).

Несмотря на несоответствие нормальным границам, если общий анализ крови СОЭ показал увеличение этого показателя, это не обязательно указывает на присутствие проблемы. Такой результат возникает и у здоровых лиц: у женщин во время менструального цикла, в период беременности или у лиц с лишним весом. Также это возникает при приёме ряда лекарственных веществ, поэтому нужно заранее проконсультироваться с врачом.

Понижение СОЭ

Сниженная скорость оседания эритроцитов нередко сигнализирует о присутствии расстройств водно-солевого обмена или активной мышечной дистрофии. Нередко это симптом эритроцитоза, лейкоцитоза, наследственного сфероцитоза, гепатитов и ДВС-синдрома. Кроме этого, подобный результат характерен для полицитемии и приводящих к ней состояний (ХСН или поражение лёгочной системы). Низкая СОЭ также может быть следствием голодания, вегетарианства, приема ряда стероидных гормонов, а также часто выявляется в 1 и 2 триместре беременности.

Сдать анализ СОЭ а также пройти другие гематологические исследования вы сможете в медицинском центре Medart. С помощью современного оборудования вы сможете узнать абсолютно точные показатели, а высококвалифицированные работники грамотно проконсультируют вас по тому или иному вопросу.

Возраст женщин в постменопаузе: влияние изофлавона сои на маркеры липопротеинов и воспаления

1. Mendelsohn ME, Karas RH. Молекулярно-клеточные основы сердечно-сосудистых гендерных различий. Наука. 2005; 308:1583–1587. [PubMed] [Google Scholar]

2. Cui J, Shen Y, Li R. Синтез эстрогена и сигнальные пути при старении: от периферии к мозгу. Тренды Мол Мед. 2013;19:197–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Chahal HS, Drake WM. Эндокринная система и старение. Джей Патол. 2007; 211:173–180. [PubMed] [Академия Google]

4. Manson JE, Hsia J, Johnson KC, Rossouw JE, Assaf AR, Lasser NL, et al. Эстроген плюс прогестин и риск ишемической болезни сердца. N Engl J Med. 2003; 349: 523–534. [PubMed] [Google Scholar]

5. Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrington D, Riggs B, et al. Рандомизированное исследование комбинации эстрогена и прогестина для вторичной профилактики ишемической болезни сердца у женщин в постменопаузе. Исследовательская группа исследования сердца и замены эстрогена/прогестина (HERS). ДЖАМА. 1998; 280:605–613. [PubMed] [Академия Google]

6. Кано А., Гарсия-Перес М.А., Тарин Х.Дж. Изофлавоны и сердечно-сосудистые заболевания. Зрелые. 2010;67:219–226. [PubMed] [Google Scholar]

7. Bertonazzi A, Nelson B, Salvador J, Umland E. Наименьший доступный трансдермальный пластырь с эстрадиолом: новый вариант лечения для профилактики постменопаузального остеопороза. Женское здоровье (Лондон), 2015 г.; 11:815–824. [PubMed] [Google Scholar]

8. Munro IC, Harwood M, Hlywka JJ, Stephen AM, Doull J, Flamm WG, et al. Изофлавоны сои: обзор безопасности. Nutr Rev. 2003; 61: 1–33. [PubMed] [Академия Google]

9. Vitale DC, Piazza C, Melilli B, Drago F, Salomone S. Изофлавоны: эстрогенная активность, биологический эффект и биодоступность. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2013; 38:15–25. [PubMed] [Google Scholar]

10. An J, Tzagarakis-Foster C, Scharschmidt TC, Lomri N, Leitman DC. Бета-селективная транскрипционная активность рецептора эстрогена и рекрутирование корегуляторов фитоэстрогенами. Дж. Биол. Хим. 2001; 276:17808–17814. [PubMed] [Google Scholar]

11. Мессина М. Обновление сои и здоровья: оценка клинической и эпидемиологической литературы. Питательные вещества. 2016;8:E754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Taku K, Umegaki K, Sato Y, Taki Y, Endoh K, Watanabe S. Изофлавоны сои снижают общий уровень холестерина в сыворотке крови и уровень холестерина ЛПНП у людей: метаанализ 11 рандомизированных контролируемых исследований. Am J Clin Nutr. 2007; 85: 1148–1156. [PubMed] [Google Scholar]

13. Fujimoto TT, Noda M, Takafuta T, Shimomura T, Fujimura K, Kuramoto A. Экспрессия и функциональная характеристика гликопротеинового лиганда-1 P-селектина в различных клетках. Int J Гематол. 1996; 64: 231–239. [PubMed] [Академия Google]

14. Myers DD, Hawley AE, Farris DM, Wrobleski SK, Thanaporn P, Schaub RG, et al. Р-селектин и микрочастицы лейкоцитов связаны с венозным тромбообразованием. J Vasc Surg. 2003; 38: 1075–1089. [PubMed] [Google Scholar]

15. Андре П. , Хартвелл Д., Граховинова И., Саффарипур С., Вагнер Д.Д. Прокоагулянтное состояние в результате высокого уровня растворимого Р-селектина в крови. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000; 97:13835–13840. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

16. Mach F, Schönbeck U, Bonnefoy JY, Pober JS, Libby P. Активация функций моноцитов/макрофагов, связанных с осложнением острой атеромы, лигированием CD40: индукция коллагеназы , стромелизин и тканевой фактор. Тираж. 1997;96:396–399. [PubMed] [Google Scholar]

17. Линдмарк Э., Тенно Т., Зигбан А. Роль Р-селектина тромбоцитов и лиганда CD40 в индукции экспрессии моноцитарного тканевого фактора. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2000;20:2322–2328. [PubMed] [Google Scholar]

18. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Оценка концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в плазме без использования препаративной ультрацентрифуги. Клин Хим. 1972; 18: 499–502. [PubMed] [Академия Google]

19. Allanore Y, Borderie D, Meune C, Lemarechal H, Weber S, Ekindjian OG, et al. Повышение концентрации растворимого лиганда CD40 в плазме крови при системном склерозе и ассоциации с легочной артериальной гипертензией и язвами пальцев. Энн Реум Дис. 2005; 64: 481–483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Miller VT, LaRosa J, Barnabei V, Kessler C, Levin G, Smith-Roth A, et al. Влияние режимов эстрогена или эстрогена/прогестина на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в постменопаузе. Исследование постменопаузальных эстроген-прогестиновых вмешательств (PEPI). Группа авторов для испытания PEPI. ДЖАМА. 1995;273:199–208. [PubMed] [Google Scholar]

21. Alwers R, Urdinola J, Onatra W, Sánchez F, Posso H. Изменения нормального профиля липидов у женщин в менопаузе при комбинированной заместительной гормональной терапии. Сравнительное клиническое исследование двух гормональных комбинаций (конъюгированные эстрогены/ацетат медроксипрогестерона по сравнению с валерат эстрадиола/ацетат ципротерона) Maturitas. 1999; 32:41–50. [PubMed] [Google Scholar]

22. Harman SM, Vittinghoff E, Brinton EA, Budoff MJ, Cedars MI, Lobo RA, et al. Время и продолжительность лечения менопаузальными гормонами могут повлиять на сердечно-сосудистые исходы. Am J Med. 2011;124:199–205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Hodis HN, Mack WJ, Shoupe D, Azen SP, Stanczyk FZ, Hwang-Levine J, et al. Методы и исходные сердечно-сосудистые данные из исследования раннего и позднего вмешательства с эстрадиолом, проверяющего гипотезу времени менопаузального гормона. Менопауза. 2015;22:391–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Kuiper GG, Lemmen JG, Carlsson B, Corton JC, Safe SH, van der Saag PT, et al. Взаимодействие эстрогенных химических веществ и фитоэстрогенов с бета-рецептором эстрогена. Эндокринология. 1998;139:4252–4263. [PubMed] [Google Scholar]

25. Осени Т., Патель Р., Пайл Дж., Джордан В.К. Селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов и фитоэстрогены. Планта Мед. 2008; 74: 1656–1665. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Li J, Liu Y, Wang T, Zhao L, Feng W. Снижает ли генистеин уровень липидов в плазме и уровень гомоцистеина у женщин в постменопаузе? Метаанализ. Климактерический. 2016; 19: 440–447. [PubMed] [Google Scholar]

27. Mangano KM, Hutchins-Wiese HL, Kenny AM, Walsh SJ, Abourizk RH, Bruno RS, et al. Белки сои и изофлавоны снижают интерлейкин-6, но не липиды сыворотки у пожилых женщин: рандомизированное контролируемое исследование. Нутр Рез. 2013;33:1026–1033. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Simental-Mendia LE, Gotto AM, Jr, Atkin SL, Banach M, Pirro M, Sahebkar A. Влияние добавок соевых изофлавонов на концентрацию липопротеина (a) в плазме: метаанализ. Дж. Клин Липидол. 2018;12:16–24. [PubMed] [Google Scholar]

29. Nagasawa M, Zhu Y, Isoda T, Tomizawa D, Itoh S, Kajiwara M, et al. Анализ сывороточного растворимого лиганда CD40 (sCD40L) у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию стволовых клеток: тромбоциты являются основным источником сывороточного sCD40L. Евр Дж Гематол. 2005; 74: 54–60. [PubMed] [Академия Google]

30. Gerdes N, Seijkens T, Lievens D, Kuijpers MJ, Winkels H, Projahn D, et al. Тромбоцитарный CD40 усугубляет атеросклероз за счет трансцеллюлярной активации эндотелиальных клеток и лейкоцитов. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2016; 36: 482–490. [PubMed] [Google Scholar]

31. Gresele P, Momi S. Ингибиторы взаимодействия между фактором фон Виллебранда и тромбоцитами GPIb/IX/V. Handb Exp Pharmacol. 2012: 287–309. [PubMed] [Google Scholar]

32. Enomoto Y, Adachi S, Matsushima-Nishiwaki R, Doi T, Niwa M, Akamatsu S, et al. Тромбоксан А(2) способствует высвобождению растворимого лиганда CD40 из тромбоцитов человека. Атеросклероз. 2010;209: 415–421. [PubMed] [Google Scholar]

33. Guerrero JA, Lozano ML, Castillo J, Benavente-García O, Vicente V, Rivera J. Флавоноиды ингибируют функцию тромбоцитов посредством связывания с рецептором тромбоксана A2. Джей Тромб Хемост. 2005; 3: 369–376. [PubMed] [Google Scholar]

34. Muñoz Y, Garrido A, Valladares L. Equol более активен, чем сам изофлавон сои, чтобы конкурировать за связывание с рецептором тромбоксана A(2) в тромбоцитах человека. Рез. Тромб. 2009; 123:740–744. [PubMed] [Академия Google]

35. Гонсалес Н., Гарридо А., Асеведо И., Валладарес Л. Влияние изофлавона сои и эквола in vitro на высвобождение растворимого CD40L, стимулируемое ристоцетином, в тромбоцитах у женщин в постменопаузе. JBiSE. 2015;8:24–30. [Google Scholar]

Руководство для врачей по профилактике и лечению остеопороза

1. Управление главного хирурга (США) (2004 г.) Здоровье костей и остеопороз: отчет главного хирурга. Офис главного хирурга (США), Роквилл (Мэриленд). Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK45513/. По состоянию на март 2014 г.

2. Wright NC, Looker A, Saag K, Curtis JR, Dalzell ES, Randall S, Dawson-Hughes B (2014) Недавняя распространенность остеопороза и низкой костной массы на основе минеральной плотности кости в области шейки бедра или поясничного отдела позвоночника В Соединенных Штатах. Джей Боун Шахтер Рез. doi: 10.1002/jbmr.2269 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

3. Lewiecki EM, Laster AJ. Клинический обзор: клиническое применение оценки переломов позвонков с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(11):4215–4222. doi: 10.1210/jc.2006-1178. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Абрахамсен Б., ван Стаа Т., Ариели Р., Олсон М., Купер С. Повышенная смертность после перелома шейки бедра: систематический эпидемиологический обзор. Остеопорос Инт. 2009;20(10):1633–1650. doi: 10.1007/s00198-009-0920-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Colón-Emeric C, Kuchibhatla M, Pieper C, et al. Вклад перелома шейки бедра в риск последующих переломов: данные двух продольных исследований. Остеопорос Инт. 2003; 11: 879–883. doi: 10.1007/s00198-003-1460-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

6. Бердж Р., Доусон-Хьюз Б., Соломон Д. Х., Вонг Дж. Б., Кинг А. Б., Тостесон А. Частота и экономическое бремя переломов, связанных с остеопорозом, в США, 2005–2025 гг. Джей Боун Шахтер Рез. 2007;22(3):465–475. doi: 10.1359/jbmr.061113. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Национальный комитет по обеспечению качества. HEDIS и измерение производительности. Предлагаемые изменения к существующему показателю HEDIS®1 2015: лечение остеопороза у женщин с переломом (OMW) . Вашингтон, округ Колумбия. Доступно на сайте www.ncqa.org/HEDISQualityMeasurement.aspx. По состоянию на 2 марта 2014 г.

8. Хосла С., Риггс Б.Л. Патофизиология возрастной потери костной массы и остеопороза. Эндокринол Метаб Клин Н Ам. 2005;34:1015–1030. doi: 10.1016/j.ecl.2005.07.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Dempster DW, Shane E, Horbert W, Lindsay R. Простой метод корреляционной световой и сканирующей электронной микроскопии биоптатов гребня подвздошной кости человека: качественные наблюдения у здоровых людей и у пациентов с остеопорозом . Джей Боун Шахтер Рез. 1986; 1(1):15–21. doi: 10.1002/jbmr.5650010105. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Cooper C, Melton LJ., 3-я Эпидемиология остеопороза. Тенденции Эндокринол Метаб. 1992;3(6):224–229. doi: 10.1016/1043-2760(92)

-V. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Kanis JA, от имени Научной группы Всемирной организации здравоохранения (2007 г.) Оценка остеопороза на уровне первичной медико-санитарной помощи. Технический отчет. Сотрудничающий центр Всемирной организации здравоохранения по метаболическим заболеваниям костей. Университет Шеффилда, Великобритания

12. Tosteson ANA, Melton LJ, 3rd, Dawson-Hughes B, Национальный руководящий комитет фонда остеопороза и соавт. Пороговые значения рентабельного лечения остеопороза: точка зрения США. Остеопорос Инт. 2008;19(4): 437–447. doi: 10.1007/s00198-007-0550-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Dawson-Hughes B, Tosteson ANA, Melton LJ, 3rd, National Osteoporosis Foundation Guide Committee et al. Последствия оценки абсолютного риска переломов для практических рекомендаций по остеопорозу в США Osteoporos Int. 2008;19(4):449–458. doi: 10.1007/s00198-008-0559-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Национальный фонд остеопороза. Руководство для медицинских работников по реабилитации больных остеопорозом. Вашингтон, округ Колумбия: Национальный фонд остеопороза; 2003. [PubMed] [Google Scholar]

15. Американское гериатрическое общество, Британское гериатрическое общество и Американская академия хирургов-ортопедов Группа по предотвращению падений Руководство по предотвращению падений у пожилых людей. J Am Geriatr Soc. 2001; 49: 664–672. doi: 10.1046/j.1532-5415.2001.49115.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. van den Bergh JP, van Geel TA, Geusens PP. Остеопороз, слабость и переломы: последствия для выявления случаев и терапии. Нат Рев Ревматол. 2012;8(3):163–172. doi: 10.1038/nrrheum.2011.217. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Уоттс Н.Б., Адлер Р.А., Билезикян Дж.П., Эндокринное общество и др. (2012) Остеопороз у мужчин: руководство по клинической практике эндокринного общества. J Clin Endocrinol Metab 97 (6): 1802–1822. (Также доступно на веб-сайте Эндокринного общества http://www.endo-society.org/guidelines/Current-Clinical-Practice-Guidelines.cfm) [PubMed]

18. Kanis JA, Melton LJ, 3rd, Christiansen C, Джонстон С.С., Халтаев Н. Диагностика остеопороза. Джей Боун Шахтер Рез. 1994;9(8):1137–1141. дои: 10.1002/jbmr.5650090802. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Международное общество клинической денситометрии. Официальные должности 2013 г. — взрослые. http://www.iscd.org/official-positions/2013-iscd-official-positions-adult/. По состоянию на февраль 2014 г.

20. Нельсон Х.Д., Хейни Э.М., Чоу Р., Дана Т., Фу Р., Бугатсос С. (2010) Скрининг на остеопороз: систематический обзор для обновления Рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США 2002 года. Синтез доказательств № 77. Публикация AHRQ № 10-05145-EF-1. Агентство медицинских исследований и качества (США), Роквилл

21. Мелтон Л.Дж., Крисчиллес Э.А., Купер С. , Лейн А.В., Риггс Б.Л. Сколько женщин страдают остеопорозом? Джей Боун Шахтер Рез. 2005;20(5):886–892. doi: 10.1359/jbmr.2005.20.5.886. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Lenchik L, Rogers LF, Delmas PD, Genant HK. Диагностика остеопоротических переломов позвонков: важность распознавания и описания радиологами. Am J Рентгенол. 2004;183(4):949–958. doi: 10.2214/ajr.183.4.1830949. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Ross PD, Davis JW, Epstein RS, Wasnich RD. Ранее существовавшие переломы и костная масса являются предикторами частоты переломов позвонков у женщин. Энн Интерн Мед. 1991;114(11):919–923. doi: 10.7326/0003-4819-114-11-919. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Schousboe JT, Ensrud KE, Nyman JA, Kane RL, Melton LJ., 3rd Потенциально рентабельное использование рентгенограмм позвоночника для выявления деформации позвонков и выбора женщин в постменопаузе с остеопенией для терапии аминобисфосфонатами. Остеопорос Инт. 2005; 16 (12): 1883–1893. doi: 10.1007/s00198-005-1956-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Burch J, Rice S, Yang H, Neilson A, Stirk L, Francis R, Holloway P, Selby P, Craig D. Систематический обзор использования маркеров костного обмена для мониторинга ответа на лечение остеопороза: вторичная профилактика переломов и первичная профилактика переломов в группах высокого риска. Health Technol Assess (Винчестер, Англия) 2014;18(11):1–206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Национальный фонд остеопороза. Руководство для врачей по профилактике и лечению остеопороза. Вашингтон, округ Колумбия: Национальный фонд остеопороза; 2005. [Google Scholar]

27. Национальный фонд остеопороза (NOF) и Международное общество клинической денситометрии (ISCD). Рекомендации производителям DXA по внедрению FRAX®. Доступно по адресу http://www.nof.org/files/nof/public/content/resource/862/files/392.pdf. По состоянию на 28 января 2013 г.

28. Канис Дж. А., Джонелл О., Оден А., Йоханссон Х. , Макклоски Э. FRAX и оценка вероятности переломов у мужчин и женщин из Великобритании. Остеопорос Инт. 2008;19(4): 385–397. doi: 10.1007/s00198-007-0543-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Larsen ER, Mosekilde L, Foldspang A. Добавки витамина D и кальция предотвращают остеопоротические переломы у пожилых жителей жилых домов: прагматичный популяционный трехлетний интервенционное исследование. Джей Боун Шахтер Рез. 2004;19(3):370–378. doi: 10.1359/JBMR.0301240. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Комитет Института медицины (США) по пересмотру рекомендуемых норм потребления витамина D и кальция (2011 г.). В: Росс А.С., Тейлор С.Л., Яктин А.Л. и др. (ред.) Справочное потребление кальция и витамина D с пищей. Издательство Национальной академии (США), Вашингтон (округ Колумбия). Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK56070/. По состоянию на март 2014 г.

31. Prentice RL, Pettinger MB, Jackson RD, et al. Риски и польза для здоровья от добавок кальция и витамина D: клиническое исследование Инициативы женского здоровья и когортное исследование. Остеопорос Инт. 2013;24(2):567–580. doi: 10.1007/s00198-012-2224-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Reid IR, Bolland MJ. Добавки кальция: вредны для сердца? Сердце. 2012;98(12):895–896. doi: 10.1136/heartjnl-2012-301904. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

33. Болланд М.Дж., Грей А., Авенелл А., Гэмбл Г.Д., Рид И.Р. Добавки кальция с витамином D или без него и риск сердечно-сосудистых заболеваний: повторный анализ набора данных с ограниченным доступом Инициативы по охране здоровья женщин и метаанализ. БМЖ. 2011;19:342. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Мойер В.А., Целевая группа профилактических служб США Добавки с витамином D и кальцием для предотвращения переломов у взрослых: Заявление о рекомендациях Целевой группы профилактических служб США. Энн Интерн Мед. 2013;158(9): 691–696. [PubMed] [Google Scholar]

35. LeBoff MS, Hawkes WG, Glowacki J, Yu-Yahiro J, Hurwitz S, Magaziner J. Дефицит витамина D и постпереломные изменения функции нижних конечностей и падения у женщин с тазобедренным суставом переломы. Остеопорос Инт. 2008;19(9):1283–1290. doi: 10.1007/s00198-008-0582-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Holick MF, Siris ES, Binkley N, et al. Распространенность недостаточности витамина D среди женщин Северной Америки в постменопаузе, получающих терапию остеопороза. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(6):3215–3224. doi: 10.1210/jc.2004-2364. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Looker AC, Pfeiffer CM, Lacher DA, Schleicher RL, Picciano MF, Yetley EA. Статус 25-гидроксивитамина D в сыворотке населения США: 1988–1994 гг. По сравнению с 2000–2004 гг. Am J Clin Nutr. 2008;88(6):1519–1527. doi: 10.3945/ajcn.2008.26182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Wortsman J, Matsuoka LY, Chen TC, Lu Z, Holick MF. Снижение биодоступности витамина D при ожирении. Am J Clin Nutr. 2000;72(3):690–693. [PubMed] [Google Scholar]

39. Granacher U, Gollhofer A, Hortobágyi T, Kressig RW, Muehlbauer T. Важность силы мышц туловища для баланса, функциональных возможностей и предотвращения падений у пожилых людей: систематический обзор. Спорт Мед. 2013;43(7):627–641. doi: 10.1007/s40279-013-0041-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Шеррингтон С., Уитни Дж. К., Лорд С. Р., Герберт Р. Д., Камминг Р. Г., Клоуз Дж. К. Эффективные упражнения для предотвращения падений: систематический обзор и метаанализ. J Am Geriatr Soc. 2008;56(12):2234–2243. doi: 10.1111/j.1532-5415.2008.02014.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

41. Чой М., Гектор М. Эффективность программ вмешательства в предотвращении падений: систематический обзор последних 10 лет и метаанализ. J Am Med Dir Assoc. 2012;13(2):188.13–188.e21. doi: 10.1016/j.jamda.2011.04.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Gillespie LD, Robertson MC, Gillespie WJ, Sherrington C, Gates S, Clemson LM, Lamb SE. Вмешательства по предотвращению падений пожилых людей, живущих в сообществе. Кокрановская система базы данных, ред. 2012; 12(9):CD007146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Гиллеспи В.Дж., Гиллеспи Л.Д., Паркер М. Дж. Бедренные протекторы для предотвращения переломов шейки бедра у пожилых людей. Кокрановская система базы данных, ред. 2010; 10:CD001255. [PubMed] [Google Scholar]

44. Айо-Юсуф О.А., Олутола Б.Г. Эпидемиологическая связь между остеопорозом и комбинированным курением и употреблением нюхательного табака среди южноафриканских женщин. Нигер J Clin Pract. 2014;17:174–177. doi: 10.4103/1119-3077.127542. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Waugh EJ, Lam MA, Hawker GA, McGowan J, Papaioannou A, Cheung AM, et al. Факторы риска низкой костной массы у здоровых женщин в возрасте 40–60 лет: систематический обзор литературы. Остеопорос Инт. 2009 г.;20:1–21. doi: 10.1007/s00198-008-0643-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Benson BW, Shulman JD. Включение воздействия табака в качестве прогностического фактора снижения содержания минералов в костях. Никотин Тоб Res. 2005; 7: 719–724. doi: 10.1080/14622200500259119. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Krall EA, Dawson-Hughes B. Курение увеличивает потерю костной массы и снижает всасывание кальция в кишечнике. Джей Боун Шахтер Рез. 1999; 14: 215–220. дои: 10.1359/jbmr.1999.14.2.215. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Maurel DB, Boisseau N, Benhamou CL, et al (2012) Алкоголь и кости: обзор эффектов дозы и механизмов. Osteoporos Int 23(1):1–16 [PubMed]

49. Black DM, Cummings SR, Karpf DB, et al. Рандомизированное исследование влияния алендроната на риск переломов у женщин с уже имеющимися переломами позвонков. Исследовательская группа по лечению переломов. Ланцет. 1996;348(9041):1535–1541. doi: 10.1016/S0140-6736(96)07088-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

50. Чеснут С.Х., 3-й, Скаг А., Кристиансен С. и др. Влияние перорального приема ибандроната ежедневно или периодически на риск переломов при остеопорозе в постменопаузе. Джей Боун Шахтер Рез. 2004;19(18):1241–1249. doi: 10.1359/JBMR.040325. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Harris ST, Watts NB, Genant HK, et al. Влияние лечения ризедронатом на переломы позвонков и невертебральные переломы у женщин с постменопаузальным остеопорозом: рандомизированное контролируемое исследование. Вертебральная эффективность терапии ризедронатом (VERT) Исследовательская группа. ДЖАМА. 1999;282(14):1344–1352. doi: 10.1001/jama.282.14.1344. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Reginster J, Minne HW, Sorensen OH, et al. Рандомизированное исследование влияния ризедроната на переломы позвонков у женщин с установленным постменопаузальным остеопорозом. Вертебральная эффективность терапии ризедронатом (VERT) Исследовательская группа. Остеопорос Инт. 2000;11(1):83–91. doi: 10.1007/s001980050010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Kanis JA, Barton IP, Johnell O. Ризедронат снижает риск переломов у пациентов, отобранных исключительно на основании предшествующего перелома позвоночника. Остеопорос Инт. 2005;16(5):475–482. дои: 10.1007/s00198-004-1698-й. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Chesnut CH, 3rd, Silverman S, Andriano K, et al. Рандомизированное исследование назального спрея кальцитонина лосося у женщин в постменопаузе с установленным остеопорозом: исследование предотвращения рецидивов остеопоротических переломов. Исследовательская группа PROOF. Am J Med. 2000;109(4):267–276. doi: 10.1016/S0002-9343(00)00490-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Ettinger B, Black DM, Mitlak BH et al (1999) Снижение риска переломов позвонков у женщин в постменопаузе с остеопорозом, получавших ралоксифен: результаты 3-летнего рандомизированного клинического исследования . Множественные результаты оценки ралоксифена (БОЛЬШЕ) Исследователи. ДЖАМА 282 (7): 637–645. (Ошибки в: JAMA 1999;282(22):2124) [PubMed]

56. Cummings SR, San Martin J, McClung MR, et al. Деносумаб для профилактики переломов у женщин в постменопаузе с остеопорозом. N Engl J Med. 2009;361(8):756–765. doi: 10.1056/NEJMoa0809493. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Neer RM, Arnaud CD, Zanchetta JR, et al. Влияние паратиреоидного гормона (1–34) на переломы и минеральную плотность костей у женщин в постменопаузе с остеопорозом. N Engl J Med. 2001;344(19):1434–1441. дои: 10.1056/NEJM200105103441904. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Lyles KW, Colón-Emeric CS, Magaziner JS, et al. Золедроновая кислота и клинические переломы и смертность после перелома шейки бедра. N Engl J Med. 2007;357(18):1799–1809. doi: 10.1056/NEJMoa074941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Black DM, Thompson DE, Bauer DC, et al. Снижение риска переломов с помощью алендроната у женщин с остеопорозом: исследование вмешательства при переломах. Исследовательская группа ФИТ. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4118–4124. doi: 10.1210/jcem.85.11.6953. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Black DM, Schwartz AV, Ensrud KE, et al. Эффекты продолжения или прекращения приема алендроната после 5 лет лечения: долгосрочное продление исследования по вмешательству при переломах (FLEX): рандомизированное исследование. ДЖАМА. 2006;296(24):2927–2938. doi: 10.1001/jama.296.24.2927. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Bone HG, Hosking D, Devogelaer JP, Исследовательская группа по лечению остеопороза III фазы алендронатом и соавт. Десятилетний опыт применения алендроната при остеопорозе у женщин в постменопаузе. N Engl J Med. 2004;350(12):1189–1199. doi: 10.1056/NEJMoa030897. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Miller PD, McClung MR, Macovei L, et al. Ежемесячная пероральная терапия ибандронатом при постменопаузальном остеопорозе: результаты исследования MOBILE за 1 год. Джей Боун Шахтер Рез. 2005;20(8):1315–1322. doi: 10.1359/JBMR.050313. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Reginster JY, Adami S, Lakatos P, et al. Эффективность и переносимость перорального приема ибандроната один раз в месяц при постменопаузальном остеопорозе: результаты двухлетнего исследования MOBILE. Энн Реум Дис. 2006;65(5):654–661. doi: 10.1136/ard.2005.044958. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Eisman JA, Civitelli R, Adami S, et al. Эффективность и переносимость внутривенных инъекций ибандроната при постменопаузальном остеопорозе: двухлетние результаты исследования DIVA. J Ревматол. 2008;35(3):488–497. [PubMed] [Google Scholar]

65. McClung MR, Geusens P, Miller PD, Исследовательская группа программы вмешательства на тазобедренном суставе и соавт. Влияние ризедроната на риск перелома бедра у пожилых женщин. Исследовательская группа по программе вмешательства на тазобедренном суставе. N Engl J Med. 2001;344(5):333–340. doi: 10.1056/NEJM200102013440503. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

66. Black DM, Delmas PD, Eastell R, HORIZON Pivotal Fracture Trial et al. Один раз в год золедроновая кислота для лечения постменопаузального остеопороза. N Engl J Med. 2007;356(18):1809–1822. doi: 10.1056/NEJMoa067312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Sorensen OH, Crawford GM, Mulder H, et al. Долгосрочная эффективность ризедроната: 5-летний плацебо-контролируемый клинический опыт. Кость. 2003;32(2):120–126. doi: 10.1016/S8756-3282(02)00946-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

68. Каммингс С.Р., Сан Мартин Дж., МакКлунг М.Р. и др. (2009) Испытание свободы. Деносумаб для профилактики переломов у женщин в постменопаузе с остеопорозом. N Engl J Med 361 (8): 756–765. (Ошибки в: N Engl J Med. 2009;36(10):191) [PubMed]

69. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, Writer Group for the Women’s Health Initiative Investigators et al. Риски и преимущества комбинации эстрогена и прогестина у здоровых женщин в постменопаузе: основные результаты рандомизированного контролируемого исследования Инициативы по охране здоровья женщин. ДЖАМА. 2002;288(3):321–333. doi: 10.1001/jama.288.3.321. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

70. Андерсон Г.Л., Лимахер М., Ассаф А.Р., Руководящий комитет Инициативы по охране здоровья женщин и соавт. Эффекты конъюгированного лошадиного эстрогена у женщин в постменопаузе с гистерэктомией: рандомизированное контролируемое исследование Инициативы по охране здоровья женщин. ДЖАМА. 2004; 291(14):1701–1712. дои: 10.1001/jama.291.14.1775. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Kanis JA, Johansson H, Oden A, Dawson-Hughes B, Melton LJ, 3rd, McCloskey EV. Последствия пересмотра FRAX для США. Остеопорос Инт. 2010;21(1):35–40. дои: 10.1007/s00198-009-1033-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Ettinger B, Black DM, Dawson-Hughes B, Pressman AR, Melton LJ., 3rd Обновлены показатели частоты переломов для американской версии FRAX. Остеопорос Инт. 2010;21(1):25–33. doi: 10.1007/s00198-009-1032-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Saag KG, Emkey R, Schnitzer TJ, et al. Алендронат для профилактики и лечения остеопороза, вызванного глюкокортикоидами. Группа по изучению остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами. НЭЖМ. 1998;339(5):292–299. doi: 10.1056/NEJM199807303390502. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Cummings SR, Black DM, Thompson DE, et al. Влияние алендроната на риск переломов у женщин с низкой плотностью костей, но без переломов позвонков: результаты исследования Fracture Intervention Trial. ДЖАМА. 1998;280(24):2077–2082. doi: 10.1001/jama.280.24.2077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Eastell R, Devogelaer JP, Peel NF, et al. Профилактика потери костной массы с помощью ризедроната у пациентов с ревматоидным артритом, получающих лечение глюкокортикоидами. Остеопорос Инт. 2000;11(4):331–337. дои: 10.1007/s001980070122. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Рекласт (золедроновая кислота): сообщение о безопасности препарата — новое противопоказание и обновленное предупреждение о почечной недостаточности. Опубликовано 01.09.2011. Доступно по адресу: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm270464.htm. По состоянию на 28 января 2013 г.

77. Khosla S, Burr D, Cauley J, Американское общество исследований костей и минералов и соавт. Бисфосфонат-ассоциированный остеонекроз челюсти: отчет целевой группы Американского общества исследований костей и минералов. Джей Боун Шахтер Рез. 2007;22(10):1470–149.1. doi: 10.1359/jbmr.0707onj. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Shane E, Burr D, Abrahmsen B, Американское общество исследований костей и минералов и соавт. Атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости: второй отчет целевой группы Американского общества исследований костей и минералов. Джей Боун Шахтер Рез. 2014;29(1):1–23. doi: 10.1002/jbmr.1998. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Binkley N, Bolognese M, Sidorowicz-Bialynicka A, Vally T, Trout R, Miller C, Buben CE, Gilligan JP, Krause DS, для перорального кальцитонина при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL) Исследователи Фаза 3 исследования эффективности и безопасности перорального рекомбинантного кальцитонина: исследование перорального кальцитонина при постменопаузальном остеопорозе (ORACAL). Джей Боун Шахтер Рез. 2012; 27(8):1821–1829.. doi: 10.1002/jbmr.1602. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Overman RA, Borse M, Gourlay ML. Использование кальцитонина лосося и связанный с ним риск рака. Энн Фармакотер. 2013;47(12):1675–1684. doi: 10.1177/1060028013509233. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Вопросы и ответы: изменения в указанной популяции для миакальцина (кальцитонин-лосось). 11 марта 2013 г. Доступно в Интернете: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm388641.htm

82. Manson JE, Allison MA, Rossouw JE, et al. Терапия эстрогенами и кальцификация коронарных артерий. N Engl J Med. 2007; 356: 2591–2602. doi: 10.1056/NEJMoa071513. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Cauley JA, Norton L, Lippman ME, et al. Продолжающееся снижение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе, получавших ралоксифен: 4-летние результаты исследования MORE. Множественные результаты оценки ралоксифена. Лечение рака молочной железы. 2001;65(2):125–134. doi: 10. 1023/A:1006478317173. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

84. Martino S, Cauley JA, Barrett-Connor E, CORE Investigators et al. Продолжающиеся результаты, относящиеся к Evista: заболеваемость раком молочной железы у женщин с остеопорозом в постменопаузе в рандомизированном исследовании ралоксифена. J Natl Cancer Inst. 2004; 96 (23): 1751–1761. doi: 10.1093/jnci/djh419. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Vogel VG, Costantino JP, Wickerham DL, Национальный хирургический вспомогательный проект по лечению груди и кишечника (NSABP) и соавт. Влияние тамоксифена по сравнению с ралоксифеном на риск развития инвазивного рака молочной железы и другие исходы заболевания: исследование тамоксифена и ралоксифена NSABP (STAR) P-2. ДЖАМА. 2006;295(23):2727–2741. doi: 10.1001/jama.295.23.joc60074. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Barrett-Connor E, Mosca L, Collins P, Raloxifene Use for The Heart (RUTH) Trial Investigators et al. Влияние ралоксифена на сердечно-сосудистые события и рак молочной железы у женщин в постменопаузе. N Engl J Med. 2006;355(2):125–137. doi: 10.1056/NEJMoa062462. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Gennari L, Merlotti D, De Paola V, Martini G, Nuti R. Базедоксифен для профилактики постменопаузального остеопороза. Ther Clin Risk Manag. 2008;4(6):1229–1242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Линдсей Р., Галлахер Дж. К., Каган Р., Пикар Дж. Х., Константин Г. Эффективность тканеселективного эстрогенного комплекса базедоксифен / конъюгированные эстрогены для профилактики остеопороза у групп риска. женщины в постменопаузе. Фертил Стерил. 2009;92(3):1045–1052. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.02.093. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Миркин С., Комм Б.С., Пан К., Чинес А.А. Влияние базедоксифена/конъюгированных эстрогенов на безопасность эндометрия и костную ткань у женщин в постменопаузе. Климактерический. 2013;16(3):338–346. дои: 10.3109/13697137.2012.717994. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Пинкертон Дж. В., Пикар Дж. Х., Ракета Дж., Миркин С. Базедоксифен/конъюгированные эстрогены для лечения симптомов менопаузы и профилактики остеопороза. Климактерический. 2012;15(5):411–418. doi: 10.3109/13697137.2012.696289. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Saag K, Shane E, Boonen S, et al. Терипаратид или алендронат при глюкокортикоид-индуцированном остеопорозе. N Engl J Med. 2007;357(20):2028–2039. doi: 10.1056/NEJMoa071408. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

92. Black DM, Reid IR, Boonen S, et al. Эффект 3-летнего лечения остеопороза золедроновой кислотой по сравнению с 6-летним: рандомизированное расширение исследования HORIZON-Pivotal Fracture Trial (PFT) J Bone Miner Res. 2012; 27: 243–254. doi: 10.1002/jbmr.1494. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Boonen S, Ferrari S, Miller PD. Лечение постменопаузального остеопороза антирезорбтивными препаратами: влияние прекращения или длительного продолжения на костный обмен и риск переломов — перспектива. Джей Боун Шахтер Рез. 2012;27(5):963–974. doi: 10.1002/jbmr.1570. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Black DM, Bauer DC, Schwartz AV, Cummings SR, Rosen CJ. Продолжение лечения бисфосфонатами при остеопорозе — для кого и как долго? N Engl J Med. 2012;366(22):2051–2053. doi: 10.1056/NEJMp1202623. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Cosman F, Cauley J, Eastell R, Boonen S, Palermo L, Reid I, Cummings SR, Black DM (2014) Переоценка риска переломов в женщины после 3 лет лечения золедроновой кислотой: когда целесообразно прекратить лечение? JCEM (в печати) [PubMed]

96. Бауэр Д.К., Шварц А., Палермо Л., Коли Дж., Хохберг М., Сантора А., Каммингс С.Р., Блэк Д.М. (2014)Прогнозирование переломов после прекращения терапии алендронатом в течение 4–5 лет: исследование FLEX. JAMA Intern Med 174 (7): 1126–1134. doi:10.1001/jamainternmed.2014.1232 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

97. Bonnick SL. Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия: интерпретация отчетов и серийных измерений. Клин Обстет Гинекол. 2013;56(4):677–685. doi: 10.1097/GRF.0b013e3182a8240c. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

98. Делл Р., Грин Д. Эффективно ли лечение остеопороза? Curr Osteoporos Rep. 2010;8(1):49–55. doi: 10.1007/s11914-010-0009-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. McLellan AR, Wolowacz SE, Zimovetz EA, et al. Услуги по связям с переломами для оценки и лечения пациентов с остеопорозными переломами: оценка экономической эффективности на основе данных, собранных за 8 лет предоставления услуг. Остеопорос Инт. 2011;22(7):2083–2098. дои: 10.1007/s00198-011-1534-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Делл Р., Грин Д., Шелкун С.Р., Уильямс К. Лечение остеопороза: роль хирурга-ортопеда. J Bone Joint Surg Am. 2008; 90 (Приложение 4): 188–194. doi: 10.2106/JBJS.H.00628. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Newman ED. Схема эффективного лечения остеопороза: результаты программы Geisinger Health System Osteoporosis. Dis Manag Health Результат.