Долговременный прикорневой объем что это: Прикорневой объем коротких / длинных волос. Процедура boost up (буст ап) в Москве: цены/отзывы.

Что такое долговременный прикорневой объём волос | Кому он подойдёт | О красоте с Натальей Кононовой

25.08.2021

Долговременный прикорневой объём часто желают обладательницы тонких, жирных, редких волос. Либо женщины с массивными стрижками, длинными волосами, когда их масса не позволяет сохранить надолго созданную прикорневую пышность, а с «пришмякнутыми» к голове волосами некоторые зрелые женщины могут выглядеть негармонично.

Долговременный прикорневой объём актуален для волос любой длины и вида стрижек.

Долговременный объём выполняется на современных препаратах для химической завивки волос. Большинство из них деликатные, созданные на базе фруктовых кислот или их производных и носят статус «биозавивки».

Из бюджетных вариантов мне очень нравится «Оллин». В нём есть возможность контролировать концентрацию и деликатность состава с помощью специального флюида, которые приобретается отдельно.

То, насколько плавно будет отрастать объём будет зависеть от техники выполнения. Чем круче, крепче и текстурнее получится прикорневой рисунок, тем более не эстетично будут выглядеть отрастающие волосы.

Появится ощущение, что объём просто сползает вниз. Такое случается, если мастер подобрал неподходящую технику, то есть рассчитанную для тяжёлых длинных волос.

Какой метод выбрать будет зависеть от длины волос, и их типа. Возможно, у вас не будет необходимости делать объём по всей голове, а создать лишь в необходимых зонах.

Например, на верхнем затылочном блоке (макушке), на зонах закругления головы, в секции чёлки. А может вам просто нужно изменить рост волос или усмирить вихры.

Долговременный прикорневой объём актуален для волос любой длины и вида стрижек.

Популярные виды долговременного прикорневого объёма.

На самом деле техник множество и некоторые профессиональные бренды придумывают свои способы накрутки прикорневой части волос с целью маркетинга и для подчёркнутости собственной индивидуальности, а также создают свои стайлеры. Это замечательно, движемся вперёд.

Называться методы выполнения могут по-разному: «буст ап», «буффант», «флисинг» и так далее. Выбирая процедуру, не отталкивайтесь от названия, интересуйтесь техникой выполнения.

Долговременный прикорневой объём актуален для волос любой длины и вида стрижек.

Но все они сводятся к 3 основным способам:

— Прикорневой микро начёс, выполнение которого требует наивысшее мастерство, ювелирную работу, чтобы не получить в результате комок пуха у корней.

Создаётся начёс, который обрабатывается составом. Чтобы прядь держалась вертикально её фиксируют, например, фольгой. Волосы по длине защищаются специальной маской.

Данный способ подходит обладательницам коротких или многослойных стрижек, тонким, лёгким волосам. Если нужно скорректировать плоскую форму затылка и другие нюансы.

— Стайлер для создания прикорневого рисунка (шпильки, бигуди-гофре и так далее). Подходящий стайлер фиксируется в прикорневой части волос, на который наноситься состав.

Такой объём получается более выразительный и подходит для удлинённых стрижек, массивных стрижек классических «Каре, Боб», волос средней густоты и длины.

Отрастая, под тяжестью волос, объём обычно выпрямляется. Но стоит понимать, что упругость рисунка может зависеть и от использования «крепкого» состава.

— Начёс с фиксацией стайлера. Выполняется начёс под который подкладывается стайлер. Здесь упругость и сила рисунка будут зависеть от начёса и самого стайлера. Этот способ можно корректировать под любой тип волос.

Благодарю за чтение.

Поделиться в социальных сетях

Вам может понравиться

Буст Ап (Boost Up) — что это такое, отзывы о последствия для волос, прикорневой, долговременный объем, процедура до и после

Вашим волосам не хватает объёма? Они тонкие, и укладка долго не держится? Проблема решаема — буст-ап поможет сделать причёску объёмной. Эта услуга очень востребована в салонах красоты. Разберёмся, кому подходит буст-ап, в чём его преимущества, и какие есть недостатки.

Содержание

• 1 Что такое буст-ап
• 2 Технология выполнения
• 3 Преимущества и недостатки процедуры
• 4 Можно ли сделать буст-ап дома
• 5 Уход после сеанса
• 6 Видео
• 7 Заключение

Что такое буст-ап

Процедура буст-ап — разновидность долговременной укладки. Мастер при помощи специального аппарата обрабатывает пряди у корней, создавая прикорневой объём. При этом используются препараты, фиксирующие результат. Эффект держится до полугода и помогает сохранить объём волос без ежедневных укладок.

Верхнюю часть во время процедуры не трогают, а нижние пряди обрабатывают аппаратом с насадкой типа гофре. Поэтому волосы у корней приподнимаются и создаётся эффект объёма. Процедура считается безопасной и подходит любому типу волос. Не вредит даже ломким и тонким локонам.

Буст-ап не рекомендуется делать на очень коротких прядях, потому что результат может быть непредсказуемым.

Технология выполнения

В салонах красоты буст-ап выполняют мастера, прошедшие специальное обучение. Технология выполнения состоит из нескольких этапов:

1. Сначала мастер отделяет верхние пряди и закрепляет их на макушке.
2. Корни нижней части волос обрабатываются специальным средством, которое необходимо для того, чтобы укладка держалась долго. Главный действующий компонент средства — цистиамин. Также в составе есть ингредиенты, восстанавливающие повреждённые волосы и защищающие локоны. А прополис препятствует раздражению кожи головы.
3. Затем мастер попеременно делает биозавивку нижних прядей при помощи специального аппарата с насадкой типа гофре.

Процесс создания прикорневого объёма

Вся процедура занимает около двух часов. В результате причёска становится объёмной. При этом волосы остаются прямыми, но слегка приподнимаются на макушке. Из-за этого достигается эффект объёма, визуально кажется, что прядей стало больше, увеличилась густота.

Буст-ап нельзя делать на наращённых волосах. Капсулы у корней будут мешать работе горячего аппарата. Поэтому наращённые пряди необходимо снять перед процедурой.

Желательно обращаться к проверенным мастерам. Обязательно просите показать сертификат об обучении. Неправильная технология выполнения процедуры чревата проблемами — парикмахер может передержать завивку, и волосы начнут обламываться у корней. Или недодержать — тогда эффект объёма продержится недолго. Поэтому не стесняйтесь задавать вопросы, читайте отзывы.

Диплом о прохождении обучения

Преимущества и недостатки процедуры

На первый взгляд, у процедуры буст-ап одни преимущества:

1. Эффект держится долго — на полгода вы сможете забыть о ежедневных укладках.
2. Создаётся отличный прикорневой объём — волос визуально становится больше, они выглядят более густыми.
3. Идеальное решение для тонких волос, для непослушных, которые не держат укладки.
4. Экономия средств — не нужно покупать пенки, муссы, чтобы ежедневно делать объёмные причёски.
5. Биозавивка выполняется только у корней, при этом не затрагивается кожа головы и длина — меньше вреда от агрессивной химии.
6. Причёска выглядит естественно, а пряди остаются прямыми.
7. Снижается жирность кожи головы — можно реже мыть.
8. Ни дождь, ни ветер не повредят причёске.

Результат проведения процедуры

Всё это обещает реклама процедуры. Казалось бы, отлично — можно записываться в салон и радоваться отличному объёму волос. Но есть и недостатки:

• Буст-ап не подходит девушкам с короткими волосами — пряди будут торчать в разные стороны
• Высокая стоимость — в хорошем салоне придётся заплатить за процедуру немало
• Риск попасть к неквалифицированному мастеру, который испортит волосы
• Если результат вас не устроит, переделать укладку не получится — придётся ждать, пока действие химических фиксирующих средств закончится
• Многие девушки пишут, что после процедуры буст-ап волосы начинают обламываться прямо у корней.

Любая химическая завивка вредна — волосы приходится потом долго лечить и восстанавливать. Буст-ап не исключение, несмотря на обещания мастеров, что процедура не повреждает пряди. Поэтому хорошо подумайте, прежде чем решиться на такую долговременную укладку. Если попадётся плохой мастер, потом придётся коротко стричься, потому что восстановить «убитые» и обломанные после буст-апа пряди вряд ли получится.

Можно ли сделать буст-ап дома

Если у вас нет денег на буст-ап в хорошем салоне, но объёмную причёску хочется, можно попробовать сделать укладку дома. Долговременного эффекта добиться не получится — для этого нужны специальные профессиональные средства. Но создать отличный прикорневой объём, который продержится до следующего мытья головы, вполне реально.

Не пытайтесь купить средства для биозавивки и пытаться сделать буст-ап дома. Рискуете напрочь испортить волосы. Чтобы выполнить долговременную укладку правильно и не навредить локонам, нужно владеть технологией. Знать, в каких пропорциях смешать препараты, сколько времени выдерживать их, как правильно смывать.

Чтобы сделать буст-ап дома, вам понадобится лёгкое средство для укладки — мусс или пенка для волос. Ещё нужен утюжок с насадкой для прически гофре. Желательно, с самым мелким — он делает самый сильный объём.

Муссы и пенки для волос

Затем начинайте наводить красоту:

1. Вымойте и высушите волосы. Они должны быть чистыми и абсолютно сухими.
2. Отделите верхние пряди и закрепите на макушке, чтобы не мешали.
3. Обработайте корни волос фиксирующим средством. Не используйте его много, чтобы пряди не слиплись.
4. Затем аккуратно, при помощи щипцов для гофре обработайте попеременно пряди у корней.
5. Высвободите верхние пряди и расчешите волосы.

Готово! После расчёсывания волосы станут очень объёмными. Важно не переборщить, чтобы укладка смотрелась естественно, и не проглядывали гофрированные пряди. С первого раза может и не получиться, но постепенно вы научитесь, и результат станет идеальным.

Не делайте такую укладку слишком часто. Всё-таки гофре вредит волосам, если пользоваться им каждый день, пряди станут обламываться и сохнуть.

Уход после сеанса

Уход за волосами после любой химической завивки должен быть очень тщательным, чтобы продлить эффект от процедуры и сохранить локоны здоровыми. Пользуйтесь следующими рекомендациями:

• используйте мягкие бессульфатные шампуни. Они бережно очищают кожу головы и меньше вымывают фиксирующие укладку препараты;
• один-два раза в неделю делайте питательные маски. Желательно использовать профессиональные средства, которые продаются в парикмахерских магазинах;
• не делайте домашние маски с маслами — они сократят эффект от процедуры и буст-ап придётся делать чаще;
• пользуйтесь термозащитными средствами, если сушите волосы горячим воздухом;
• используйте несмываемые средства с силиконами — спреи, сыворотки, кремы, эмульсии. Они сделают волосы блестящими, гладкими, защитят от внешних воздействий;
• после мытья волос обязательно пользуйтесь увлажняющими бальзамами.

Увлажняющий шампунь и бальзам

Важно соблюдать питьевой режим, пить витамины и следить за питанием — оно должно быть сбалансированным. Внешний уход при помощи косметических средств поддерживает красоту волос, но если в организм не будет поступать достаточное количество воды и питательных веществ, никакие, даже самые дорогие маски не помогут.

Ополаскивание волос: польза и рецепты для разных типов прядей

Подробней о современных мужских стрижках читайте тут

Все о женской стрижке гаврош: https://guruhair.ru/zhenskie/strizhki/kreativnye-strizhki/kreativnaya-strizhka-gavrosh-dlya-volos-lyuboj-dlinny.html

Видео

Больше деталей касательно техники буст ап смотрите на видео ниже

Заключение

Буст-ап — отличное решение проблемы тонких, лишённых объёма волос. Но будьте готовы, что пряди спустя какое-то время начнут обламываться. Чтобы избежать такой проблемы, выбирайте только проверенных мастеров с хорошими отзывами. Лучше поискать парикмахера через знакомых.

Базальный объем переднего мозга, но не объем гиппокампа, является предиктором глобального снижения когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера, получающих лечение ингибиторами холинэстеразы

1. Carr VA, Viskontas IV, Engel SA, Knowlton BJ. Нейронная активность в гиппокампе и околоносовой области коры при кодировании связана с устойчивостью эпизодической памяти. J Cogn Neurosci. (2010) 22:2652–62. 10.1162/jocn.2009.21381 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Deweer B, Pillon B, Pochon JB, Dubois B. Является ли история HM всего лишь «отдалённым воспоминанием»? Некоторые факты о гиппокампе и памяти у человека. Поведение мозга Res. (2001) 127:209–24. 10.1016/S0166-4328(01)00366-7 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Прайс Дж.Л., Моррис Дж.К. Клубки и бляшки при старении без деменции и «доклинической» болезни Альцгеймера. Энн Нейрол. (1999) 45:358–68. 10.1002/1531-8249(199903)45:3<358::AID-ANA12>3.0.CO;2-X [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Kaye JA, Swihart T, Howieson D, Dame А., Мур М.М., Карнос Т. и др.. Потеря объема гиппокампа и височной доли у здоровых пожилых людей, которым суждено развить деменцию. Неврология (1997) 48:1297–304. [PubMed] [Google Scholar]

5. Frisoni GB, Jack CR, Jr., Bocchetta M, Bauer C, Frederiksen KS, Liu Y и др. Гармонизированный протокол EADC-ADNI для ручной сегментации гиппокампа на магнитном резонансе: доказательства достоверности. Демент Альцгеймера (2015) 11: 111–25. 10.1016/j.jalz.2014.05.1756 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Mesulam MM, Mufson EJ, Levey AI, Wainer BH. Холинергическая иннервация коры базальными отделами переднего мозга: цитохимия и корковые связи перегородочной области, ядер диагональных полос, базального ядра (substantia innominata) и гипоталамуса у макак-резусов. J Комп Нейрол. (1983) 214:170–97. 10.1002/cne.0206 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Bracco L, Bessi V, Padiglioni S, Marini S, Pepeu G. Действуют ли ингибиторы холинэстеразы в первую очередь на дефицит внимания? Натуралистическое исследование пациентов с болезнью Альцгеймера. Дж. Альцгеймера Дис. (2014) 40:737–42. 10.3233/JAD-131154 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Месулам М., Шоу П., Маш Д., Вайнтрауб С. Базальная таупатия холинергического ядра возникает на ранней стадии континуума старение-УКН-БА. Энн Нейрол. (2004) 55:815–28. 10.1002/ana.20100 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Sassin I, Schultz C, Thal DR, Rub U, Arai K, Braak E, et al.. Эволюция связанных с болезнью Альцгеймера изменений цитоскелета в базальном ядре Мейнерта. Акта Нейропатол. (2000) 100:259–69. 10.1007/s004019

8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Mesulam MM. Холинергическая схема базального ядра человека и ее судьба при болезни Альцгеймера. J Комп Нейрол. (2013) 521:4124–44. 10.1002/cne.23415 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Teipel SJ, Flatz WH, Heinsen H, Bokde AL, Schoenberg SO, Stockel S, et al. Измерение базальной атрофии переднего мозга при болезни Альцгеймера с помощью МРТ. Мозг (2005) 128 (Pt 11): 2626–44. 10.1093/brain/awh589 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Zaborszky L, Hoemke L, Mohlberg H, Schleicher A, Amunts K, Zilles K. Стереотаксические вероятностные карты групп крупноклеточных клеток в базальных отделах переднего мозга человека. НейроИзображение (2008) 42:1127–41. 10.1016/j.neuroimage.2008.05.055 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Kilimann I, Grothe M, Heinsen H, Alho EJ, Grinberg L, Amaro E, Jr и др.. Субрегиональная базальная атрофия переднего мозга при болезни Альцгеймера: многоцентровое исследование. Дж. Альцгеймера Дис. (2014) 40:687–700. 10.3233/JAD-132345 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Teipel SJ, Meindl T, Grinberg L, Grothe M, Cantero JL, Reiser MF, et al. Холинергическая система в легкие когнитивные нарушения и болезнь Альцгеймера: исследование in vivo МРТ и DTI. Карта человеческого мозга. (2011) 32:1349–62. 10.1002/hbm.21111 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Grothe M, Zaborszky L, Atienza M, Gil-Neciga E, Rodriguez-Romero R, Teipel SJ, et al.. Снижение базальной холинергической системы переднего мозга соответствует когнитивным нарушениям у пациентов с высоким риском развития болезни Альцгеймера. Кора головного мозга (2010) 20:1685–95. 10.1093/cercor/bhp232 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Muth K, Schonmeyer R, Matura S, Haenschel C, Schroder J, Pantel J. Легкие когнитивные нарушения у пожилых людей связаны с потерей объема холинергической базальной области переднего мозга. Биол психиатрия (2010) 67: 588–91. 10.1016/j.biopsych.2009.02.026 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Teipel S, Heinsen H, Amaro E, Jr., Grinberg LT, Krause B, Grothe M, et al.. Холинергическая базальная атрофия переднего мозга предсказывает амилоидную нагрузку при болезни Альцгеймера. Нейробиологическое старение (2013) 35:482–91. 10.1016/j.neurobiolaging.2013.09.029 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Hanyu H, Asano T, Sakurai H, Tanaka Y, Takasaki M, Abe K. MR анализ substantia innominata при нормальном старении, болезни Альцгеймера и других видах деменции. Am J Нейрорадиол. (2002) 23:27–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Tanaka Y, Hanyu H, Sakurai H, Takasaki M, Abe K. Атрофия безымянной субстанции на магнитно-резонансной томографии предсказывает ответ на лечение донепезилом у пациентов с болезнью Альцгеймера. Дементное гериатрическое когнитивное расстройство. (2003) 16:119–25. 10.1159/000070998 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Jack CR, Jr., Petersen RC, Xu YC, O’Brien PC, Smith GE, Ivnik RJ, et al. Прогнозирование БА с помощью МРТ. на основе объема гиппокампа при легких когнитивных нарушениях. Неврология (1999) 52:1397–403. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Erten-Lyons D, Howieson D, Moore MM, Quinn J, Sexton G, Silbert L, et al. Потеря объема мозга при MCI предсказывает деменцию. Неврология (2006) 66: 233–5. 10.1212/01.wnl.0000194213.50222.1a [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Апостолова Л.Г., Даттон Р.А., Динов И.Д., Хаяши К.М., Тога А.В., Каммингс Д.Л. и др.. Конверсия легких когнитивных нарушений к болезни Альцгеймера, предсказанной картами атрофии гиппокампа. Арка Нейрол (2006) 63:693–9. 10.1001/archneur.63.5.693 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Macdonald KE, Bartlett JW, Leung KK, Ourselin S, Barnes J, исследователи A. Значение объемов гиппокампа и височных рогов и скорости изменение в прогнозировании будущей конверсии в AD. Болезнь Альцгеймера Ассоц. расстройство. (2013) 27:168–73. 10.1097/WAD.0b013e318260a79a [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Ewers M, Walsh C, Trojanowski JQ, Shaw LM, Petersen RC, Jack CR, Jr, et al. Прогноз конверсия легких когнитивных нарушений в деменцию при болезни Альцгеймера на основе биомаркеров и результатов нейропсихологических тестов. Нейробиологическое старение (2012) 33:1203–14. 10.1016/j.нейробиология.2010.10.019[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Чернанский Дж.Г., Ван Л., Миллер Дж.П., Галвин Дж.Е., Моррис Дж.К. Нейроанатомические предикторы ответа на терапию донепезилом у пациентов с деменцией. Арх Нейрол. (2005) 62:1718–22. 10.1001/archneur.62.11.1718 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Teipel SJ, Cavedo E, Grothe MJ, Lista S, Galluzzi S, Colliot O, et al. Предикторы снижения когнитивных функций и ответа на лечение в клиническом испытании при подозрении на продромальную болезнь Альцгеймера. Нейрофармакология (2016) 108:128–35. 10.1016/j.neuropharm.2016.02.005 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Весселс А.М., Доусетт С.А., Симс Дж.Р. Выявление различий между группами лечения в клинических испытаниях болезни Альцгеймера: сравнение шкалы оценки болезни Альцгеймера — когнитивной подшкалы (ADAS-Cog) и клинического рейтинга деменции — сумма квадратов (CDR-SB). J Предыдущий Альцгеймерс Dis. (2018) 5:15–20. 10.14283/jpad.2018.2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Sevigny JJ, Peng Y, Liu L, Lines CR. Анализ элементов ADAS-Cog: влияние исходного когнитивного нарушения в клиническом исследовании AD. Am J Alzheimers Dis Other Demen. (2010) 25:119–24. 10.1177/1533317509350298 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Wouters H, van Gool WA, Schmand B, Zwinderman AH, Lindeboom R. Три стороны одной медали: измерение глобальных когнитивных нарушений с помощью MMSE, ADAS- винтик и CAMCOG. Int J Geriatr Psychiatry (2010) 25:770–9. 10.1002/gps.2402 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Birks JS, Grimley Evans J. Ривастигмин при болезни Альцгеймера. Системная редакция Кокрановской базы данных (2015 г.) 4:CD001191. 10.1002/14651858.CD001191.pub3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Loy C, Schneider L. Галантамин для болезни Альцгеймера. Кокрановская база данных Syst Rev. (2004) 4:CD001747. 10.1002/14651858.CD001747.pub2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Crane PK, Carle A, Gibbons LE, Insel P, Mackin RS, Gross A, et al.. Разработка и оценка сводной оценки для памяти в Инициативе нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI). Поведение визуализации мозга. (2012) 6: 502–16. 10.1007/s11682-012-9186-z [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Гиббонс Л.Э., Карл А.С., Макин Р.С., Харви Д., Мукерджи С., Инсел П. и др. Составная оценка исполнительного функционирования, подтвержденная у участников Инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI) с исходными легкими когнитивными нарушениями. Поведение визуализации мозга. (2012) 6: 517–27. 10.1007/s11682-012-9176-1 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Jack CR, Jr., Bernstein MA, Fox NC, Thompson P, Alexander G, Harvey D, et др.. Инициатива нейровизуализации болезни Альцгеймера (ADNI): методы МРТ. J Magn Reson Imaging (2008) 27: 685–91. 10.1002/jmri.21049 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Teipel SJ, Flatz W, Ackl N, Grothe M, Kilimann I, Bokde AL, et al. Атрофия головного мозга при первично-прогрессирующей афазии вовлекаются холинергические базальные отделы переднего мозга и ядро ​​Аялы. Психиатрия рез. (2014) 221:187–94. 10.1016/j.pscychresns.2013.10.003 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Grothe MJ, Schuster C, Bauer F, Heinsen H, Prudlo J, Teipel SJ. Атрофия холинергических базальных отделов переднего мозга при деменции с тельцами Леви и деменции при болезни Альцгеймера. Дж Нейрол. (2014) 261:1939–48. 10.1007/s00415-014-7439-z [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Grothe M, Heinsen H, Teipel S. Продольные измерения холинергической атрофии переднего мозга при переходе от здорового старения к болезни Альцгеймера. Нейробиологическое старение (2013) 34:1210–20. 10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.018 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Ashburner J. Быстрый алгоритм регистрации диффеоморфных изображений. НейроИзображение (2007) 38:95–113. 10.1016/j.neuroimage.2007.07.007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Pruessner JC, Li LM, Serles W, Pruessner M, Collins DL, Kabani N, et al. Объемометрия гиппокампа и миндалины с помощью МРТ высокого разрешения и программного обеспечения для трехмерного анализа: минимизация расхождений между лабораториями. Кора головного мозга (2000) 10: 433–42. 10.1093/cercor/10.4.433 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Grothe MJ, Ewers M, Krause B, Heinsen H, Teipel SJ. Базальная атрофия переднего мозга и кортикальные отложения амилоида у пожилых людей без деменции. Alzheimers Dement (2014) 10 (5 Suppl.): S344–53. 10.1016/j.jalz.2013.09.011 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Grothe MJ, Heinsen H, Amaro E, Jr., Grinberg LT, Teipel SJ.
Нейровизуализация болезни Альцгеймера i. когнитивные корреляты базальной атрофии переднего мозга и ассоциированного коркового гипометаболизма при легких когнитивных нарушениях. Кора головного мозга (2016) 26: 2411–26. 10.1093/cercor/bhv062 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Сакамото Ю., Исигуро М., Китагава Г. Акаике. Статистика информационных критериев. Бостон: издательство D. Reidel Publishing Company; (1986). [Google Scholar]

43. Ohnishi T, Sakiyama Y, Okuri Y, Kimura Y, Sugiyama N, Saito T и др. Прогноз ответа на лечение галантамином у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. Curr Alzheimer Res. (2014) 11:110–8. 10.2174/15672050113106660167 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Efron B, Tibshirani RJ. Введение в Bootstrap. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Чепмен и Холл/CRC; (1994). Доступно в Интернете по адресу: https://www.crcpress.com/An-Introduction-to-the-Bootstrap/Efron-Tibshirani/p/book/9.780412042317 [Google Scholar]

45. Raghavan N, Samtani MN, Farnum M, Yang E, Novak G, Grundman M, et al. Новый взгляд на ADAS-Cog: новые составные весы на основе ADAS-Cog для повышения эффективности MCI и ранние испытания AD. Alzheimers Dement (2013) 9 (1 Suppl): S21–31. 10.1016/j.jalz.2012.05.2187 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Van Der Putt R, Dineen C, Janes D, Series H, McShane R. Эффективность ингибиторов ацетилхолинэстеразы: диагноз и тяжесть как предикторы ответа в рутинной практике. Int J Geriatr Psychiatry (2006) 21: 755–60. 10.1002/gps.1557 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Биркс Дж., Гримли Эванс Дж., Яковиду В., Цолаки М., Холт Ф.Е. Ривастигмин при болезни Альцгеймера. Кокрановская системная версия базы данных (2009 г.) 2:CD001191. 10.1002/14651858.CD001191.pub2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Birks J, Harvey RJ. Донепезил при деменции, вызванной болезнью Альцгеймера. Системная редакция Кокрановской базы данных (2006 г.) 1:CD001190. 10.1002/14651858.CD001190.pub2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Kasper E, Brueggen K, Grothe MJ, Bruno D, Pomara N, Unterauer E, et al. амнестические легкие когнитивные нарушения. Нейропсихология (2016) 30:906–14. 10.1037/neu0000287 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Colliot O, Chetelat G, Chupin M, Desgranges B, Magnin B, Benali H, et al. Различие между болезнью Альцгеймера, легкими когнитивными нарушениями и нормальным состоянием старение с помощью автоматизированной сегментации гиппокампа. Радиология (2008) 248:194–201. 10.1148/radiol.2481070876 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Помара Н., Нолан К., Халперн Г. Нарушения, вызванные скополамином, как потенциальный предиктор болезни Альцгеймера у лиц с аллелями аполипопротеина Е типа 4. Нейрохим Рез. (1995) 20:1519–20. 10.1007/BF00970602 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Snyder PJ, Lim YY, Schindler R, Ott BR, Salloway S, Daiello L, et al. Микродозирование скополамина как «когнитивный стресс-тест»: обоснование и испытание очень низкой дозы в группе риска пожилых людей. Демент Альцгеймера (2014) 10: 262–7. 10.1016/j.jalz.2014.01.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Dumas JA, Newhouse PA. Холинергическая гипотеза когнитивного старения снова пересматривается: холинергическая функциональная компенсация. Фармакол Биохим Поведение. (2011) 99: 254–61. 10.1016/j.pbb.2011.02.022 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Bottini G, Berlingeri M, Basilico S, Passoni S, Danelli L, Colombo N, et al. . ХОРОШИЙ или ПЛОХОЙ ответчик? Поведенческие и нейроанатомические маркеры клинического ответа на донепезил при деменции. Поведение Нейрол. (2012) 25:61–72. 10.1155/2012/538542 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Mielke MM, Okonkwo OC, Oishi K, Mori S, Tighe S, Miller MI, et al. Целостность свода и гиппокамп Объем прогнозирует снижение памяти и прогрессирование болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера (2012) 8: 105–13. 10.1016/j.jalz.2011.05.2416 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Miettinen PS, Jauhiainen AM, Tarkka IM, Pihlajamaki M, Grohn H, Niskanen E, et al. Долгосрочный ответ на лечение ингибитором холинэстеразы связан с функциональным ответом на МРТ при болезни Альцгеймера. Дементное гериатное когнитивное расстройство. (2015) 40:243–55. 10.1159/000435948 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Zaborszky L, Csordas A, Mosca K, Kim J, Gielow MR, Vadasz C, et al. сложная топографическая организация, отражающая паттерны кортикокортикальной связи: экспериментальное исследование, основанное на ретроградном отслеживании и трехмерной реконструкции. Кора головного мозга (2015) 25: 118–37. 10.1093/cercor/bht210 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Ghashghaei HT, Barbas H. Нервное взаимодействие между базальным передним мозгом и функционально различными префронтальными корами у макак-резусов. Неврология (2001) 103: 593–614. 10.1016/S0306-4522(00)00585-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Fc базального инсулина (BIF), новый инсулин, подходящий для дозирования один раз в неделю для лечения пациентов с сахарным диабетом | Журнал эндокринного общества

Фильтр поиска панели навигации

Journal of the Endocrine SocietyThis issueEndocrine Society JournalsEndocrinology and DiabetesBooksJournalsOxford Academic
Мобильный Введите поисковый запрос

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации

Journal of the Endocrine SocietyThis issueEndocrine Society JournalsEndocrinology and DiabetesBooksJournalsOxford Academic
Введите поисковый запрос

Расширенный поиск

Журнальная статья

Тим Хейз, доктор медицины,

Тим Хейз, доктор медицины

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Дженни Чиен, доктор философии,

Дженни Чиен, доктор философии

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Джон Билз, доктор философии,

Джон Билз, доктор философии

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Чарльз Бенсон, доктор медицинских наук,

Чарльз Бенсон, доктор медицины, доктор философии

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Оливер Кляйн, доктор медицины,

Оливер Кляйн, доктор медицины

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Джули С. Мойерс, доктор философии,

Джули С. Мойерс, доктор философии

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Аксель Хаупт, доктор медицины,

Аксель Хаупт, доктор медицины

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Эдвард Дж. Пратт, доктор медицины

Эдвард Дж. Пратт, доктор медицины

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Journal of the Endocrine Society , Volume 5, Issue Supplement_1, April-May 2021, Page A329, https://doi.org/10.1210/jendso/bvab048.672

Опубликовано:

03 мая 2021

Фильтр поиска панели навигации

Journal of the Endocrine SocietyThis issueEndocrine Society JournalsEndocrinology and DiabetesBooksJournalsOxford Academic
Мобильный Введите поисковый запрос

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации

Journal of the Endocrine SocietyThis issueEndocrine Society JournalsEndocrinology and DiabetesBooksJournalsOxford Academic
Введите поисковый запрос

Расширенный поиск

Оптимально разработанный базальный инсулин для введения один раз в неделю с уменьшенными ежедневными фармакокинеическими (ФК)/фармакодинамическими (ФД) колебаниями по сравнению с ежедневными базальными инсулинами должен иметь низкое отношение пик/минимум в равновесном состоянии. Инсулин с таким плоским профилем может улучшить гликемическую эффективность при одновременном снижении гипогликемии. Fc базального инсулина (BIF; LY3209590) представляет собой слитый белок IgG Fc инсулина, разработанный для дозирования один раз в неделю. Ниже представлены результаты первых исследований BIF на людях по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакопеи после однократного и еженедельного приема BIF. В исследовании однократной восходящей дозы (SAD) оценивали 6 уровней доз BIF, вводимых здоровым субъектам или пациентам с сахарным диабетом 2 типа (СД2). В исследовании с множественной возрастающей дозой (MAD) пациенты с СД2, ранее получавшие базальный инсулин, получали однократную нагрузочную дозу на 1-й неделе, а затем поддерживающую дозу один раз в неделю в течение дополнительных 5 недель. Были оценены четыре уровня поддерживающей дозы с фиксированной дозой. Нагрузочную дозу применяли для быстрого достижения равновесной концентрации BIF при каждом уровне дозы. Пациенты с СД2 в контрольной группе получали инсулин гларгин в той же дозе, что и их предыдущая суточная доза инсулина. Ключевыми задачами были безопасность и переносимость, конечные точки фармакокинетики с акцентом на период полувыведения и соотношение пик/минимум в равновесном состоянии и, наконец, показатели ФД. В исследование SAD были включены 57 пациентов с СД2 и 16 здоровых лиц. Средний возраст пациентов с СД2 составил 58,4 года, а средний ИМТ — 29..5±3,2 кг/м ² . Средний возраст здоровых добровольцев составил 35,8±9,3 года, а средний ИМТ — 26,1±3,1 кг/м ² . В исследовании SAD BIF продемонстрировал линейную фармакокинетику с дозопропорциональными профилями концентрации у здоровых добровольцев и пациентов с СД2. Максимальная концентрация BIF была достигнута на 4-й день. BIF имел средний период полувыведения около 17 дней у пациентов с СД2. После однократного приема BIF снижение FBG наблюдалось в 1-й день и сохранялось, по крайней мере, в течение 5 дней после введения дозы. В исследовании MAD у 33 пациентов с СД2 в возрасте от 40 до 69 лет.лет BIF продемонстрировал почти беспиковый профиль фармакокинетики в течение недельного интервала дозирования с отношением пик/минимум ~1,1 в равновесном состоянии. Этот плоский профиль отличается от инсулина гларгина. После однократного ежедневного приема инсулин гларгин имеет дневное отношение пиковой/минимальной концентрации примерно 2. В течение 6 недель профили глюкозы по 7 точкам оставались постоянными с течением времени и были аналогичны профилям инсулина гларгина. BIF хорошо переносился и имел профиль безопасности, сходный с таковым у субъектов, получавших инсулин гларгин. В частности, частота гипогликемии также была сходной с инсулином гларгином, и не было случаев гипогликемии с когнитивной дисфункцией. Эти данные подтверждают продолжение разработки BIF в качестве препарата инсулина для лечения сахарного диабета один раз в неделю.

Этот контент доступен только в формате PDF.

© Автор(ы), 2021 г.