Разное

Что такое теломеры: что такое и как влияют на старение?

admin

A2C Anti Aging Clinic Prague

Что такое теломеры и почему они так важны?

Теломеры — это колпачки, расположенные на концах наших хромосом. Они обеспечивают стабильность во время процесса деления клеток. Охраняют нашу ДНК. В каждом организме постоянно происходит репликация, деление клеток. Копируется информация, которая закодирована в нашей ДНК. По мере того, как делятся клетки, наш организм стареет. Ученые сделали важное открытие — при каждом делении клетки также сокращаются кончики наших хромосом — теломеры.

Ученые доказали, что чрезмерно короткие теломеры вызывают ускорение старения клеток и связаны с возникновением серьезных болезней, таких как сердечно — сосудистые заболевания, диабет, бесплодие, нейродегенеративные процессы, некоторые виды рака и инфекционных болезней.

Теломеры являются основными биомаркерами, с помощью которых мы можем точно определить биологический возраст и общее состояние здоровья человека.

 

Измерением длины теломер мы определяем реальный биологический возраст организма. С помощью  анализа длины теломер выявляется соотношение между фактическим и биологическим возрастом, который в некоторых случаях может отличаться на 15-20 лет!

 

 

Рекомендации наших специалистов помогут контролировать процессы в вашем организме, замедляя старения.

Для этого мы рекомендуем провести совместно с исследованием длины теломер АЛКАТ-тест, который направлен на выявление непереносимости продуктов и окислительного стресса. Результаты данных анализов позволят нам выработать для Вас индивидуальную программу оздоровления и омоложения вашего организма.

Тест длины теломер мы рекомендуем проводить регулярно (1 раз в год), что необходимо для контроля за процессами в организме и оптимизации лечения.

На длину теломер имеет большое влияние образ нашей жизни и рацион питания, а также стресс, наследственность и факторы окружающей среды.

Чем уникальна технология Life Lenght

 

Наша клиника А2С сотрудничает с компанией Life Length, единственной в мире, имеющей запатентованную технологию HT Q-FISH и Telomapping для определения и измерения длины теломер в ядрах клеток. Создание теста Life Lenght длилось 5 лет, а сумма инвестиций превысила 20 миллионов долларов США.

 

Технология анализа теломер

 

Измерение длины теломер проводится из образцов крови после заполнения анонимного вопросника. Технология анализа теломер — измерение длины теломер была предложена доктором Марией Бласко, директором известного испанского Национального онкологического исследовательского центра.

Этот тест, разработанный доктором Бласко, используется учеными и врачами во всем мире для медицинского профилактического обследования. Также он применяется в области биотехнологии, фармакологической промышленности, косметологии, нутрицевтики и научных исследованиях.

 

 

 

В разработке данной технологии диагностики принимали участие ведущие ученые в области исследования теломер: доктор Мария Бласко, доктор Джерри Шэй, доктор Сэнди Шанд, доктор Кэтлин Коллинс, доктор Вильям Эндрюс и доктор Марк Розенберг.

Теломера | это.

.. Что такое Теломера?

Окрашенные хромосомы человека (синие) и их теломеры (белые)

Схема расположения теломер на хромосоме

Теломеры (от др.-греч. τέλος — конец и μέρος — часть) — концевые участки хромосом. Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию.

Термин «теломера» предложил Г. Мёллер в 1932 г[1].

У большинства эукариот теломеры состоят из специализированной линейной хромосомной ДНК, состоящей из коротких тандемных повторов. В теломерных участках хромосом ДНК вместе со специфически связывающимися с теломерными ДНК-повторами белками образует нуклеопротеидный комплекс — конститутивный (структурный) теломерный гетерохроматин. Теломерные повторы — весьма консервативные последовательности, например повторы всех позвоночных состоят из шести нуклеотидов TTAGGG, повторы всех насекомых — TTAGG, повторы большинства растений — TTTAGGG.

Ученые из университета Кардиффа (Cardiff University) установили, что критическая длина человеческой теломеры, при которой хромосомы начинают соединяться друг с другом, составляет 12,8 теломерных повторов[2].

В каждом цикле деления теломеры клетки укорачиваются из-за неспособности ДНК-полимеразы синтезировать копию ДНК с самого конца. Она в состоянии лишь добавлять нуклеотиды к уже существующей 3’-гидроксильной группе. По этой причине ДНК-полимераза нуждается в праймере, к которому она могла бы добавить первый нуклеотид. Данный феномен носит название концевой недорепликации и является одним из важнейших факторов биологического старения. Тем не менее, вследствие этого явления теломеры должны укорачиваться весьма медленно — по несколько (3-6) нуклеотидов за клеточный цикл, т.е. за количество делений, соответствующее пределу Хейфлика, они укоротятся всего на 150-300 нуклеотидов. В настоящее время предложена эпигенетическая теория старения, которая предполагает, что эрозия теломер ускоряется в десятки и сотни раз из-за рекомбинаций в их ДНК, вызванных функционированием клеточных систем репарации ДНК. Активность данных систем инициируется повреждением ДНК, обусловленном прежде всего дерепрессирующимися с возрастом мобильными элементами генома, что и предопределяет старение как биологический феномен[3].

Существует специальный фермент — теломераза, который при помощи собственной РНК-матрицы достраивает теломерные повторы и удлиняет теломеры. В большинстве дифференцированных клеток теломераза заблокирована, однако активна в стволовых и половых клетках.

За открытие защитных механизмов хромосом от концевой недорепликации с помощью теломер и теломеразы в 2009 году присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине австралийке, работающей в США, Элизабет Блекберн (Elizabeth Blackburn), американке Кэрол Грейдер (Carol Greider) и её соотечественнику Джеку Шостаку (Jack Szostack).

Примечания

  1. ↑ Muller H.J. Further studies on the nature and causes of gene mutations // Proc. Sixth Int. Congr. Genet. 1932. V.1. P.213-255.
  2. ↑ The nature of telomere fusion and a definition of the critical telomere length in human cells.
  3. ↑ Галицкий В.А. (2009). «Эпигенетическая природа старения» (русский). Цитология 51: 388–397.

См. также

  • Центромера

Ссылки

  • Скорость старения можно определить по числу родинок (благодаря теломерам)
  • Теломера в БСЭ

Что такое теломера? – Ваш геном

  • Теломеры — это участки ДНК, находящиеся на концах каждой из наших хромосом.
  • Они состоят из одной и той же последовательности оснований, повторяющихся снова и снова.
  • У человека последовательность теломер — TTAGGG.
  • Эта последовательность обычно повторяется около 3000 раз и может достигать в длину до 15000 пар оснований.

Иллюстрация, показывающая положение теломер на концах наших хромосом.
Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Что делают теломеры?

Теломеры служат трем основным целям:

  1. Они помогают организовать каждую из наших 46 хромосом в ядре (центре управления) наших клеток.
  2. Они защищают концы наших хромосом, образуя колпачок, очень похожий на пластиковый наконечник на шнурках. Если бы теломер не было, наши хромосомы могли бы прилипнуть к другим хромосомам.
  3. Они позволяют хромосоме правильно реплицироваться во время клеточного деления:
    • Каждый раз, когда клетка выполняет репликацию ДНК, хромосомы укорачиваются примерно на 25-200 оснований (A, C, G или T) за каждую репликацию.
    • Однако, поскольку концы защищены теломерами, единственная часть хромосомы, которая теряется, — это теломеры, и ДНК остается неповрежденной.
    • Без теломер важная часть ДНК терялась бы при каждом делении клетки (обычно от 50 до 70 раз).
    • Это в конечном итоге привело бы к потере целых генов.

Что происходит с теломерами с возрастом?

  • Каждый раз, когда клетка делится, на концах теломер каждой хромосомы теряется 25-200 оснований.
  • Два основных фактора способствуют укорочению теломер во время клеточного деления:
    • «Проблема конечной репликации» во время репликации ДНК: Объясняет потерю около 20 пар оснований при клеточном делении.
    • Окислительный стресс: Объясняет потерю от 50 до 100 пар оснований за одно деление клетки. Считается, что на количество окислительного стресса в организме влияют факторы образа жизни, такие как диета, курение и стресс.
  • Когда теломера становится слишком короткой, хромосома достигает «критической длины» и больше не может реплицироваться.
  • Эта «критическая длина» вызывает гибель клетки в результате процесса, называемого апоптозом, также известного как запрограммированная гибель клетки.

Как поддерживается длина теломер?

  • Теломераза представляет собой фермент, добавляющий последовательность теломер TTAGGG к концам хромосом.
  • Теломераза обнаружена в очень низких концентрациях в наших соматических клетках. Поскольку эти клетки не используют регулярно теломеразу, они стареют, что приводит к снижению нормальной функции.
  • Результатом старения клеток является старение организма.
  • Теломераза обнаружена в больших количествах в клетках зародышевой линии (яйцеклетки и сперматозоиды) и стволовых клетках. В этих клетках длина теломер сохраняется после репликации ДНК, и клетки не проявляют признаков старения.
  • Теломераза также обнаружена в больших количествах в раковых клетках. Это позволяет раковым клеткам быть бессмертными и продолжать воспроизводить себя. Если бы активность теломеразы была отключена в раковых клетках, их теломеры укорачивались бы, пока не достигли «критической длины». Это предотвратит бесконтрольное деление раковых клеток с образованием опухолей.
  • Действие теломеразы позволяет клеткам продолжать размножаться и избегать старения.

Крышки теломер

Изображение предоставлено: Программа генома человека Министерства энергетики США. Лицензировано как общественное достояние через Wikimedia Commons.

Использование теломер в медицине

  • Исследования теломер и роли теломеразы могут дать ценную информацию для борьбы со старением и раком.
  • Медицинское значение теломер неясно.
  • Клетки человека, культивируемые в лаборатории, прекращают делиться, когда теломераза инактивируется, потому что длина теломер не сохраняется после клеточного деления.
  • Затем клетки переходят в состояние бездействия, называемое старением. Однако после реактивации теломеразы клетки могут продолжать делиться.
  • Если теломеразу можно использовать, чтобы помочь клеткам человека жить вечно, возможно также массовое производство клеток для трансплантации. Эти клетки могут помочь в лечении целого ряда состояний, от тяжелых ожогов до диабета.

Теломеры и старение

  • На моделях мышей с отсутствием фермента теломеразы были обнаружены признаки преждевременного старения.
  • Однако неясно, является ли укорочение теломер ответственным за старение человека или это просто признак старения, такой как седые волосы.
  • Есть несколько указаний на то, что длина теломер является хорошим предиктором продолжительности жизни.
  • Новорожденные дети, как правило, имеют теломеры длиной от 8000 до 13000 пар оснований. Было замечено, что это число имеет тенденцию к снижению примерно на 20-40 пар оснований каждый год. Таким образом, к 40 годам теломеры могут потерять до 1600 пар оснований.
  • Однако, глядя на картину в целом, общее укорочение наших теломер не является значительным даже у очень старых людей.
  • Быстро делящиеся клетки, такие как зародышевые клетки и стволовые клетки, являются одними из немногих типов клеток в нашем организме, содержащих активную теломеразу.
  • Это означает, что в этих клетках длина теломер сохраняется или даже удлиняется с течением времени.
  • Однако существует ряд других факторов, влияющих на длину наших теломер, которые необходимо учитывать, например, курение и ожирение.

Теломеры и рак

  • Теломеры и теломераза представляют собой ряд потенциальных мишеней для разработки новых методов лечения рака.
  • Раковые клетки содержат активную теломеразу, позволяющую им стать «бессмертными» и продолжать бесконтрольно делиться.
  • Рак — это заболевание, характеризующееся быстрым и неконтролируемым делением клеток.
  • Без активности теломеразы эти клетки стали бы неактивными, перестали бы делиться и, в конце концов, погибли бы.
  • Лекарства, которые ингибируют активность теломеразы или убивают клетки, продуцирующие теломеразу, потенциально могут останавливать и убивать раковые клетки на своем пути.
  • Однако блокирование активности теломеразы может повлиять на клетки, в которых активность теломеразы важна, например, сперматозоиды, яйцеклетки, тромбоциты и иммунные клетки.
  • Нарушение теломеразы в этих типах клеток может повлиять на фертильность, заживление ран и способность бороться с инфекциями.
  • Однако активность теломеразы в соматических клетках очень низкая. Таким образом, эти клетки практически не будут затронуты антителомеразной терапией.
  • Ученые надеются, что это приведет к меньшему количеству побочных эффектов для пациента по сравнению с современными методами лечения рака.
  • Биология теломер невероятно важна при раке человека, и ученые усердно работают над тем, чтобы найти лучший способ использовать свои знания о ней для улучшения лечения рака.

Последнее обновление этой страницы: 21 июля 2021 г.

Что такое теломеры? | MBInfo

Перейти к содержимому

Поиск:

Что такое теломеры?steve2018-01-25T11:04:14+08:30

Теломеры представляют собой короткие последовательности нуклеотидов, находящиеся на концах линейных хромосом, которые защищают генетическую информацию. У позвоночных теломеры имеют гексамерную последовательность TTAGGG.

Во время репликации ДНК двухцепочечная ДНК раскручивается, и ДНК-полимераза синтезирует новые цепи. Однако, поскольку ДНК-полимераза движется однонаправленно (от 5’ к 3’), непрерывно реплицироваться может только ведущая цепь. В случае отстающей цепи репликация ДНК носит прерывистый характер. У людей малые праймеры РНК прикрепляются к отстающей цепи ДНК, и ДНК синтезируется небольшими участками длиной около 100-200 нуклеотидов, которые называются фрагментами Окадзаки [1][2]. Праймеры РНК удаляют, заменяют ДНК и фрагменты Оказаки лигируют вместе. К концу отстающей цепи невозможно присоединить РНК-праймер, а это означает, что при каждом делении клетки будет теряться небольшое количество ДНК. Эта «проблема конечной репликации» имеет серьезные последствия для клетки, поскольку означает, что последовательность ДНК не может быть правильно воспроизведена с потерей генетической информации.

Чтобы предотвратить это, теломеры повторяются от сотен до тысяч раз на концах хромосом. Каждый раз, когда происходит клеточное деление, небольшая часть теломерных последовательностей теряется из-за проблемы конечной репликации, тем самым защищая генетическую информацию. В какой-то момент теломеры становятся критически короткими. Это истощение приводит к старению клеток, когда клетка не может делиться, или к апоптотической гибели клеток. Теломеры являются основой для предела Хейфлика, количества раз, которое клетка способна делиться до достижения старения [3].

Теломеры расположены на концах хромосом, где они помогают защитить ДНК от потери во время репликации.

Теломеры могут быть восстановлены с помощью фермента теломеразы, который удлиняет теломеры. Теломеразная активность обнаруживается в клетках, подвергающихся регулярному делению, таких как стволовые клетки и лимфоциты иммунной системы. Теломеры также могут быть удлинены с помощью альтернативного пути удлинения теломер (ALT). В этом случае теломеры не удлиняются, а переключаются между хромосомами путем гомологичной рекомбинации. В результате замены теломер один набор дочерних клеток будет иметь более короткие теломеры, а другой набор будет иметь более длинные теломеры. Путь АЛТ еще не до конца изучен, но он рассмотрен в [4].

Обратной стороной удлинения теломер является возможность неконтролируемого деления клеток и развития рака. Аномально высокая активность теломеразы была обнаружена в большинстве [5] [6] раковых клеток, а в не-теломеразных опухолях часто наблюдается активация пути АЛТ. Помимо потенциальной потери генетической информации, клетки с короткими теломерами подвержены высокому риску неправильной рекомбинации хромосом, что может привести к генетической нестабильности и анеуплоидии (аномальному числу хромосом).

Клеточная геометрия играет важную роль в ядерной архитектуре и динамике хромосом, включая теломеры [7]. Недавняя работа показала, что механические силы могут регулировать пути, участвующие в поддержании целостности генома. ATR — это ядерный белок, который может обнаруживать повреждение ДНК. При осмотическом стрессе или механическом растяжении ATR перемещается к ядерной мембране, указывая на то, что ATR является механочувствительным, и это свойство помогает ему защищать ДНК от механических воздействий [8]. Кроме того, растяжение структуры тетраплекса теломер с помощью магнитного пинцета показало, что она существует в трех различных складчатых состояниях, которые имеют разное время жизни и механическую стабильность [9].]. Эти данные свидетельствуют о том, что механические силы влияют на роль теломер в защите генома и онкогенезе [10].

  • Все
  • Регулирование генома

Как ДНК упаковывается внутри ядра?

Должен происходить ряд процессов, позволяющих клетке упаковывать ДНК в пределах ядра, сохраняя при этом свою способность транскрибировать и дублировать всю последовательность ДНК и поддерживать ее целостность. Это достигается за счет сложного процесса конденсации ДНК, при котором ДНК упаковывается в 46 хромосом (или 23 пары хромосом) у людей. Подробнее..

Как завершается перевод?Sruthi Jagannathan2017-12-19T16:53:50+08:30

Как завершается перевод?

Следующим шагом в процессе перевода является терминация. На этом этапе стоп-кодон мРНК указывает на то, что к растущему белку не следует добавлять дополнительные аминокислоты. Подробнее..

Как рибосомы рециклируются во время трансляции?Sruthi Jagannathan2017-12-19T16:50:22+08:30

Как рибосомы рециклируются во время трансляции?

Последним этапом трансляции является рециркуляция рибосомы, при которой рибосома разделяется на более мелкие субъединицы и готовится к следующему раунду трансляции. У эукариот это означает, что 80S рибосома расщепляется на 40S и 60S субъединицы. Подробнее..

Что происходит на этапе элонгации трансляции?Sruthi Jagannathan2017-12-19T16:46:46+08:30

Что происходит на стадии элонгации трансляции?

Элонгация происходит в несколько четко определенных этапов, начиная с распознавания кодонов мРНК соответствующей им аминоацил-тРНК. Ассоциация с мРНК происходит через сайт А рибосомы и зависит от различных факторов элонгации. Подробнее..

Как инициируется перевод?Sruthi Jagannathan2017-12-19T16:43:25+08:30

Как инициируется перевод?

Первый шаг в переводе известен как посвящение. Здесь большая (60S) и малая (40S) рибосомные единицы собираются в полностью функциональную 80S рибосому. Он расположен в стартовом кодоне (AUG) цепи мРНК, подлежащей трансляции. Подробнее..

Что такое перевод?Sruthi Jagannathan2017-12-19T16:02:08+08:30

Что такое перевод?

Трансляция — это процесс, включающий синтез цепочки аминокислот из схемы мРНК. Эти полипептидные цепи складываются в функциональные белки. Подробнее..

Что такое эухроматин и гетерохроматин?Sruthi Jagannathan2017-12-19T15:44:10+08:30

Что такое эухроматин и гетерохроматин?

Традиционно хроматин классифицируется как эухроматин или гетерохроматин, в зависимости от степени его уплотнения. Эухроматин имеет менее компактную структуру и часто описывается как волокно длиной 11 нм, имеющее вид «бусинок на нитке», где бусинки представляют собой нуклеосомы, а нить представляет собой ДНК. Напротив, гетерохроматин более компактен, и часто сообщается, что он состоит из массива нуклеосом, сконденсированного в волокно размером 30 нм. Подробнее..

Что такое фабрики транскрипции?Sruthi Jagannathan2017-12-19T15:21:33+08:30

Что такое фабрики транскрипции?

Несмотря на то, что в каждом гаплоидном ядре присутствует 20 000 генов, количество очагов транскрипции ограничено примерно 2000. Эти очаги транскрипции, также известные как транскрипционные фабрики, представляют собой отдельные субмикронные ядерные области, которые связаны с зарождающейся продукцией РНК и обогащены РНК. комплексы полимеразы II (РНК pol II). Подробнее..

Что такое теломеры?Sruthi Jagannathan2017-12-19T15:14:11+08:30

Что такое теломеры?

Теломеры представляют собой короткие последовательности нуклеотидов, находящиеся на концах линейных хромосом, которые защищают генетическую информацию. У позвоночных теломеры имеют гексамерную последовательность TTAGGG. Подробнее..

Какие существуют модели, описывающие структурную организацию хромосомных территорий?Sruthi Jagannathan2017-12-19T14:32:09+08:30

Какие различные модели описывают структурную организацию хромосомных территорий?

С развитием высокопроизводительных биохимических методов, таких как 3C («захват конформации хромосомы») и 4C («захват конформации хромосомы на чипе» и «захват конформации кольцевой хромосомы»), многочисленные пространственные взаимодействия между соседними хроматинами территории описаны. Вместе эти наблюдения и физическое моделирование привели к предложению различных моделей, направленных на определение структурной организации хромосомных территорий. Подробнее..

Как регулируется транскрипция в стволовых клетках?Sruthi Jagannathan2017-12-19T13:59:25+08:30

Как регулируется транскрипция в стволовых клетках?

Эмбриональные стволовые клетки являются плюрипотентными на ранних стадиях развития организма, но постепенно подвергаются линейной рестрикции и трансформируются в стволовые клетки с ограниченной способностью к дифференцировке (например, гемопоэтические стволовые клетки, нейральные стволовые клетки). Подробнее..

Как ядро ​​поддерживается в предварительно напряженном состоянии?Sruthi Jagannathan2017-12-19T12:40:18+08:30

Как ядро ​​поддерживается в предварительно напряженном состоянии?

Являясь неотъемлемой частью клеточного поведения, клетки чувствительны к жесткости матрицы, локальной геометрии и стрессу или деформации, вызванным внешними факторами. В последние годы было установлено, что обширная сеть сборки белков связывает цитоскелет с ядром и что силы конденсации хроматина уравновешивают силы цитоскелета, что приводит к предварительно напряженной организации ядра. Подробнее..

Какие стадии репликации ДНК?Sruthi Jagannathan2017-12-18T16:17:47+08:30

Какие стадии репликации ДНК?

Клетки должны реплицировать свою ДНК, прежде чем они смогут делиться. Это гарантирует, что каждая дочерняя клетка получит копию генома, а значит, и успешное наследование генетических признаков. Репликация ДНК является важным процессом, и основной механизм сохраняется во всех организмах. Подробнее..

Как ремоделирование хроматина регулирует транскрипцию генов?Sruthi Jagannathan2017-12-18T15:53:34+08:30

Как ремоделирование хроматина регулирует транскрипцию генов?

Хотя считается, что динамика хромосомной территории регулирует экспрессию генов посредством перераспределения генов и последующей совместной локализации этих генов с механизмом транскрипции, изменения в структуру хромосом также обычно вносятся на «локальном» уровне. Хотя эти изменения не обязательно связаны с перераспределением генов, они оказывают существенное влияние на регуляцию генов. Подробнее..

Как динамика территории хромосом регулирует экспрессию генов?Sruthi Jagannathan2017-12-18T15:22:28+08:30

Как динамика территории хромосом регулирует экспрессию генов?

Пространственная организация хроматина в трехмерном пространстве хромосомной территории обеспечивает совместную локализацию совместно транскрибируемых генов и их транскрипционных очагов. Многие исследования позиционирования генов показали, что отдельные гены часто выходят за пределы своей хромосомной территории, чтобы совместно локализоваться с транскрипционными фабриками. Подробнее..

Что такое хроматин-полимерная модель организации хромосомной территории?steve2018-01-19T15:08:09+08:30

Что такое хроматин-полимерная модель организации хромосомной территории?

Модели полимеров хроматина предполагают широкий диапазон размеров петель хроматина и предсказывают наблюдаемые расстояния между геномными локусами и хромосомными территориями, а также вероятности образования контактов между данными локусами. В этих моделях применяются подходы, основанные на физике, которые подчеркивают важность энтропии для понимания организации ядра… Подробнее… 

Что такое модель организации хромосомной территории Фрейзера и Бикмора?steve2018-01-19T15:06:27+08:30

Что такое модель организации хромосомной территории Фрейзера и Бикмора?

Модель Фрейзера и Бикмора подчеркивает функциональную важность гигантских петель хроматина, которые происходят из хромосомных территорий и расширяются по ядерному пространству, чтобы разделить фабрики транскрипции. В этом случае как цис-, так и транс-петли деконденсированного хроматина могут коэкспрессироваться и совместно регулироваться одной и той же транскрипционной фабрикой… Подробнее… 

Что представляет собой модель интерхроматиновой сети (ICN) организации хромосомной территории?steve2018-01-19T15:12:33+08:30

Что представляет собой модель интерхроматиновой сети (ICN) организации хромосомной территории?

Модель интерхроматиновой сети (ICN) организации хромосомной территории предсказывает, что переплетающиеся хроматиновые волокна/петли могут создавать как цис- (внутри одной хромосомы), так и транс- (между разными хромосомами) контакты. Такое смешение является равномерным и делает различие между хромосомной территорией и интерхроматиновым компартментом функционально бессмысленным… Подробнее… 

Какие модели описывают хромосомные территории?steve2018-01-19T15:13:49+08:30

Какие модели описывают хромосомные территории?

С развитием высокопроизводительных биохимических методов, таких как 3C («захват конформации хромосомы») и 4C («захват конформации хромосомы на чипе» и «захват конформации кольцевой хромосомы»), многочисленные пространственные взаимодействия между соседними хроматинами территории описаны. Эти описания были дополнены построением карт пространственной близости для всего генома (например, для линии лимфобластоидных клеток человека). В совокупности эти наблюдения и физическое моделирование привели к предложению различных моделей, направленных на определение структурной организации хромосомных территорий… Подробнее… 

Что такое хромосомные территории?steve2017-12-19T14:06:59+08:30

Что такое хромосомные территории?

Во время интерфазы каждая хромосома занимает пространственно ограниченный, примерно эллиптический домен, известный как территория хромосом (CT). Каждая хромосомная территория состоит из единиц хроматина более высокого порядка размером ~ 1 Мб каждая. Эти единицы, вероятно, построены из меньших петлевых доменов. Подробнее..

Что такое нуклеосомы?steve2017-12-19T14:52:22+08:30

Что такое нуклеосомы?

Чтобы поместить ДНК в ядро, она должна быть упакована в очень компактную структуру, известную как хроматин. На первом этапе этого процесса ДНК конденсируется в волокно длиной 11 нм, что соответствует примерно 6-кратному уровню уплотнения. Это достигается за счет сборки нуклеосом. Подробнее..

Как упаковывается ДНК внутри ядра?steve2017-12-19T15:34:48+08:30

Как упаковывается ДНК внутри ядра?

Должен происходить ряд процессов, позволяющих клетке упаковывать ДНК в пределах ядра, сохраняя при этом свою способность транскрибировать и дублировать всю последовательность ДНК и поддерживать ее целостность. Это достигается за счет сложного процесса конденсации ДНК, при котором ДНК упаковывается в 46 хромосом (или 23 пары хромосом) у людей. Подробнее..

Из чего состоит геном?steve2018-01-19T15:32:19+08:30

Из чего состоит геном?

Геном человека содержит более 3 миллиардов пар оснований или нуклеотидов. Эти нуклеотиды, расположенные в линейной последовательности вдоль ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), кодируют каждый белок и генетический признак в организме человека… Подробнее… 

Как цитоскелет влияет на морфологию и расположение ядер?steve2018-01-19T16:12 :40+08:30

Как цитоскелет влияет на морфологию и расположение ядер?

Работа Mazumder et al. установлено активное участие цитоскелетных сил в детерминации ядерной морфологии. Изменение размера ядра при возмущении актомиозина и микротрубочек подтвердило их роль в воздействии сил растяжения и сжатия соответственно на ядро, что коррелирует с их функциями в клеточном контексте, … Читать далее… 

Как цитоскелет соединяет плазматическую мембрану с ядром?steve2018-01-19T16:24:16+08:30

Как цитоскелет соединяет плазматическую мембрану с ядром?

Цитоскелетные филаменты связывают ядро ​​с плазматической мембраной, которая, в свою очередь, прикрепляется в субклеточных участках к внеклеточным субстратам с помощью множества белков, образующих фокальные адгезии (FA). ЖК представляют собой точки перекрестного взаимодействия между трансмембранными интегриновыми рецепторами и цитоплазматическими филаментами и, таким образом, являются ключевыми местами как для биохимических, так и для механотрансдукционных путей… Подробнее…

Как регулируются организация и функции генома?steve2017-12-18T14:43:41+08:30

Как регулируются организация и функции генома?

Регуляция генома охватывает все аспекты экспрессии генов, от биохимических модификаций ДНК до физического расположения хромосом и активности механизмов транскрипции. Регуляция генома программирует, чтобы клетки контролировали, какие белки вырабатываются и на каком уровне . Программы устанавливаются во время дифференцировки стволовых клеток и, следовательно, диктуют специализированные функции, которые клетка будет выполнять на протяжении всей своей жизни… Подробнее… 

Что такое промежуточные структуры хроматина?Эндрю Вонг2017-12-19T15:02:43+08:30

Что такое промежуточные структуры хроматина?

Несмотря на обширные знания, уже полученные о структуре нуклеосомного волокна 11 нм, а также о метафазных хромосомах, обычно описываемые структуры промежуточного хроматина в значительной степени гипотетичны и еще предстоит наблюдать in vivo. Две популярные модели, которые были предложены на основе in vitro данные имеют соленоид и зигзаг. Подробнее..