Татьяна Абрамова впервые показала сына, победившего рак
Александра Карасева
Теги:
Анастасия Заворотнюк
Дети знаменитостей
Откровения звезд
Болезни знаменитостей
Онкологические заболевания
Кадр из видео
46-летняя Татьяна Абрамова впервые вывела в свет своего младшего сына Александра, которому уже исполнилось 12 лет. Мальчик смог оправиться после тяжелой болезни.
У певицы и звезды сериалов есть два сына. Старшему, Ивану, — 16 лет. А младшему, когда ему было 1,5 года, поставили неутешительный диагноз. Звезда фильма «Всегда говори «всегда»» родила мальчиков в первом браке, с оператором Сергеем Кулишенко. Союз распался из-за того, что мужчина не выдержал испытаний со здоровьем у сына.
Сейчас актриса счастлива в браке с коллегой Юрием Беляевым, который старше ее на 27 лет.
Татьяна откровенно рассказала о самом непростом периоде в своей жизни, когда стало известно о болезни Александра. В годовалом возрасте мальчик перенес менингит, а в ходе лечения обнаружилось новообразование в районе надпочечника. В итоге врачи поставили малышу диагноз: онкология. Спустя еще полгода нейробластома начала развиваться, потребовалось немедленное лечение.
Спасти мальчика удалось благодаря курсу в российской и немецкой клиниках. Теперь у Александра только одна почка, он регулярно сдает анализы в онкодиспансере. «У ребенка просто полтора года жизни взяли и изъяли. Самые важные, когда он начал говорить, начал уверенно ходить. И вдруг его положили, рот закрыли. Это было достаточно сложно. Я никогда не задавала себе вопрос: за что? Я сразу пошла в храм и стала потихонечку воцерковляться и понимать силу молитвы», — поделилась Татьяна.
Она подчеркнула, что именно ее молитвы смогли спасти сына и подарить ему жизни.
Выяснилось, что во время операции ситуация была настолько серьезной, что никто из медиков не ручался за исход. «Я сидела всё это время с молитвой. Потом врачи рассказывали, что они понимали, что не врачи, а молитвы мамы спасли мальчика», — с болью рассказала актриса в эфире передачи Андрея Малахова «Привет, Андрей!».
Ты веришь в силу молитвы?
Сейчас Саша часто радует звездную маму. Он увлекается музыкой. Ребенок вместе с мамой ходит в церковь. Мальчик дружит с дочерью близкой подруги актрисы Марии Порошиной. Александр даже предлагал Аграфене пожениться и переехать в Санкт-Петербург, когда они вырастут. Мария со смехом заявила, что не против такого исхода событий. Мальчик произвел хорошее впечатление на телеведущего и гостей в студии. Многие отметили, что Саша выглядел очень стильно и держался с особенным достоинством в кадре.
Татьяна Абрамова откровенно рассказала о предательстве бывшего мужа, который не смог справиться с эмоциями после известия о болезни сына.
Сейчас от онкологии лечится Анастасия Заворотнюк. Она проходит терапию в России. Известный онколог Андрей Павленко ушел из жизни: он не смог сам победить рак.
Как звезда «Всегда говори «всегда»» Татьяна Абрамова спасла больного раком сына и обрела счастье с Юрием Беляевым
Время прочтения:
3 минуты
Дата публикации:
22 июля 2020
В контакте
Telegram
OK
Актрису бросил муж узнав об онкологии у младшего ребенка.
Татьяна Абрамова прославилась благодаря съемкам в сериале «Всегда говори «всегда»». Жизнерадостная улыбка, рыжая копна волос и яркий темперамент отличали не только ее героиню, но и саму артистку. При этом в жизни звезды кипели страсти, похлеще мексиканских.
Татьяна Абрамова прославилась благодаря съемкам в сериале «Всегда говори «всегда».
Фото: личная страница в Инстаграм
Татьяна Абрамова родилась 5 февраля 1975 года в Тюмени. В детстве она серьезно занималась музыкой, проявляя способности. Выступала в детском ансамбле «Мечта», с которым даже гастролировала по разным городам. В 1992 году приняла участие в эстрадном конкурсе «Утренняя звезда». На счету Абрамовой и несколько престижных вокальных конкурсов, включая «Славянский Базар» и «Ялта — Москва — транзит». На последнем девушка сумела завоевать ряд премий, в том числе от Аллы Пугачевой. После конкурса звезда эстрады познакомила Татьяну с продюсером Игорем Крутым. После школы в родном городе Абрамова прошла конкурс перед специальной комиссией Щукинского училища и могла спокойно отправляться осенью в Москву на учебу. Но она решила уехать в Санкт-Петербург. С первого раза в институт не поступила. Устроилась работать костюмершей в молодежный театр. Большую часть времени уделяла музыке. Она была приглашена в группу «Форум» в качестве второй вокалистки наряду с Сергеем Рогожиным.
А через год поступила в Санкт-Петербургский университет профсоюзов на режиссерское отделение.
Творчество
Татьяна Абрамова в сериале «Марш Турецкого 2». Фото: кадр из фильма
Первую роль на театральной сцене Татьяна получила совершенно случайно. В музыкальном спектакле «Окна, улицы, подворотни» не хватало актрисы на третью главную роль, и режиссер, зная о вокальном таланте Абрамовой, предложил кандидатуру костюмерши. Как-то ее фото случайно попало к Виталию Соломину, который снимал историческую драму «Охота» и никак не мог найти исполнительницу на главную роль. Внешность Татьяны идеально подошла под видение режиссера.Так, в ее жизни появился первый опыт съемок в кино с такими мэтрами как Алиса Фрейндлих и Василий Лановой.
В 2000 году Татьяна сыграла в комедийной криминальной ленте «Ростов-папа». Через год предстала в образе наркоманки в детективном сериале «Марш Турецкого 2». В 2002 году актриса снималась в сериале «Две судьбы».
Татьяна Абрамова в сериале «Всегда говори «всегда». Фото: кадр из фильма
Широкая известность пришла к ней в 2003 году, когда на экраны начал выходить культовый сериал «Всегда говори «всегда»». Она сыграла Надю Кудряшову (по ходу развития картины ставшую Надеждой Грозовской) — подруги героини Ольги (Мария Порошина). Снялась во всех сезонах сериала. Поклонники получили возможность наблюдать за развитием полюбившегося сюжета на протяжении девяти сезонов.
Татьяна Абрамова в сериале «Экспроприатор». Фото: кадр из фильма
После работы в рейтинговом сериале Абрамова появилась в историко-биографическом фильме «Жена Сталина». Затем репертуар актрисы пополнился съемками в комедийном детективе «Иван Подушкин. Джентльмен сыска», фильмах «Вся такая внезапная», «Любимый по найму» и мелодраме «Моя мама — Снегурочка». В 2014 году Абрамова снялась в новом для себя жанре — мистическом детективе «Алхимик.
Эликсир Фауста». В 2016 году Татьяну пригласили в социальную драму «Рядом с нами». В 2019 году фильмография артистки пополнилась картиной «Экспроприатор».
Личная жизнь
Первый муж Абрамовой — Сергей Кулишенко, работал фотографом и кинооператором. Знакомство произошло во время фотосессии актрисы. В семье родились двое детей — сыновья Иван в 2004-м и Александр спустя четыре года. Когда младшему ребенку был год, он пережил менингит. Во время лечения врачи диагностировали у мальчика рак надпочечника. Опухоль быстро разрасталась. Для уменьшения агрессивной нейробластомы врачи назначили полуторагодовалому Саше 12 курсов химиотерапии.
Татьяна Абрамова с младшим сыном Сашей. Фото: личная страница в Инстаграм
Когда сына оперировали в первый раз, она читала молитву шесть часов. Мальчика спасли. Позднее врачи подтвердили, что ребенок был на грани жизни и смерти и чудом сумел выжить после критического падения артериального давления. Но борьба за жизнь Саши не позволила Татьяне сохранить брак с мужем.
«Расставание совпало с лечением сына. Он просто испугался. В какой-то момент я просто поняла, что он мне не помощник и не союзник. Он не то плечо, на которое я могла бы опереться. У нас все было расписано по часам и по минутам. Помогала сестра», — признавалась звезда сериала «Всегда говори всегда» в эфире программы «Секрет на миллион».
Актриса с мужем актером Юрием Беляевым. Фото: личная страница в Инстаграм
Зато второй брак Татьяны Абрамовой оказался прочным. Актриса обрела женское счастье в 38 лет. Весной 2014 года актриса вышла замуж за коллегу Юрия Беляева, который старше Татьяны на 27 лет. Они познакомились на кинофестивале «Киношок» в Анапе. Актеры обвенчались.
Татьяна Абрамова долгие годы дружит с актрисой Марией Порошиной. Фото: кадр из сериала «Всегда говори «всегда»
Татьяна долгие годы дружит с Марией Порошиной. В совместный отпуск актрисы выезжают вместе с детьми. У подруг есть няня, которую они «передают по наследству». Одно время она помогала Абрамовой, позднее стала присматривать за сыном Порошиной.
Подпишись на нас в Дзене!
Границы и подходы к химическому синтезу олигодезоксирибонуклеотидов
1. Риз С. Б. Олиго- и полинуклеотиды: 50 лет химического синтеза. Орг. биомол. хим. 2005;3:3851–3858. doi: 10.1039/b510458k. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Абрамова Т.В., Сильников В.Н. Синтез и свойства аналогов олигонуклеотидов с модифицированным углеводно-фосфатным остовом и миметиков нуклеиновых кислот. Русь. хим. 2011; 80:429–452. doi: 10.1070/RC2011v080n05ABEH004188. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
3. Крук С.Т. Технология антисмысловых препаратов: принципы, стратегии и приложения. 2-е изд. КПР Пресс; Бока-Ратон, Флорида, США: 2008. [Google Scholar]
4. Watts J.K., Corey D.R. Заглушение генов болезней в лаборатории и клинике. Дж. Патол. 2012; 226:365–379. doi: 10.1002/путь.2993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5.
Деливэй Г. Ф., Дамха М. Дж. Разработка химически модифицированных олигонуклеотидов для целевого подавления генов. хим. биол. 2012;19: 937–954. doi: 10.1016/j.chembiol.2012.07.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Lönnberg H. Твердофазный синтез олигонуклеотидных конъюгатов, полезных для доставки и нацеливания потенциальных терапевтических нуклеиновых кислот. Биоконьюг. хим. 2009;20:1065–1094. doi: 10.1021/bc800406a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Gissot A., Campo M., Grinstaff M.W., Barthélémy P. Амфифилы на основе нуклеозидов, нуклеотидов и олигонуклеотидов: успешное сочетание нуклеиновых кислот с липидами. Орг. биомол. хим. 2008; 6: 1324–1333. дои: 10.1039/b719280k. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Майкельсон А.М., Тодд А.Р. Нуклеотиды часть XXXII. Синтез дитимидиндинуклеотида, содержащего 3′:5′-межнуклеотидную связь. Дж. Хим. соц. 1955: 2632–2638. doi: 10.1039/JR9550002632. [CrossRef] [Google Scholar]
9.
Хорана Х.Г., Раззель В.Е., Гилхэм П.Т., Тенер Г.М., Пол Э.Х. Синтез дидезоксирибонуклеотидов. Варенье. хим. соц. 1957; 79: 1002–1003. doi: 10.1021/ja01561a065. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
10. Хорана Х.Г. Синтез нуклеиновых кислот. Чистое приложение хим. 1968; 17: 349–381. doi: 10.1351/pac196817030349. [CrossRef] [Google Scholar]
11. Агарвал К.Л., Бючи Х., Карутерс М.Х., Гупта Н., Хорана Х.Г., Клеппе К., Кумар А., Оцука Э., Раджбхангари У.Л., ван де Санде Дж.Х. и др. . Тотальный синтез гена переноса аланина в рибонуклеиновую кислоту из дрожжей. Природа. 1970; 227: 27–34. дои: 10.1038/227027a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Хорана Х.Г., Агарвал К.Л., Бесмер П., Бючи Х., Карутерс М.Х., Кэшион П.Дж., Фридкин М., Джей Э., Клеппе К., Клеппе Р., и другие. Полный синтез структурного гена предшественника РНК-супрессора тирозина из Esherichia coli. Дж. Биол. хим. 1976;251:565–570. [PubMed] [Google Scholar]
13. Reese CB, Saffhill R. Синтез олигонуклеотидов через промежуточные соединения фосфотриэфира: фенилзащитная группа.
хим. коммун. 1968; 1968: 767–768. doi: 10.1039/c19680000767. [CrossRef] [Google Scholar]
14. Летсингер Р.Л., Махадеван В. Синтез олигонуклеотидов на полимерном носителе. Варенье. хим. соц. 1965; 87: 3526–3527. doi: 10.1021/ja01093a058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Берлин Ю.А., Чахмахчева О.Г., Ефимов В.А., Колосов М.Н., Коробко В.Г. Аренсульфонилимидазолиды, новые реагенты для синтеза полинуклеотидов. Тетраэдр Летт. 1973;14:1353–1354. doi: 10.1016/S0040-4039(01)95940-4. [CrossRef] [Google Scholar]
16. Itakura K., Bahl P., Katagiri N., Michniewicrz J.J., Wightman H., Narang S.A. Модифицированный триэфирный метод синтеза дезоксирибополинуклеотидов. Может. Дж. Хим. 1973; 51: 3649–3651. дои: 10.1139/v73-543. [CrossRef] [Google Scholar]
17. Браун Т., Браун Д.Дж.С. Современные машинные методы синтеза олигодезоксирибонуклеотидов. В: Экштейн Ф., редактор. Олигонуклеотиды и аналоги. Практический подход. ИРЛ Пресс; Оксфорд, Великобритания: 1991. С.
1–24. [Google Scholar]
18. Beaucage S.L., Caruthers M.H. Дезоксинуклеозидфосфорамидиты — новый класс ключевых промежуточных соединений для синтеза дезоксиполинуклеотидов. Тетраэдр Летт. 1981; 22: 1859–1862. doi: 10.1016/S0040-4039(01)90461-7. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Гарегг П.Дж., Линд И., Редберг Т., Ставински Дж., Стрёмберг Р., Хенрихсон С. Нуклеозид H -фосфонаты. III. Химический синтез олигодезоксирибонуклеотидов гидрофосфонатным подходом. Тетраэдр Летт. 1986;27:4051–4054. doi: 10.1016/S0040-4039(00)84908-4. [CrossRef] [Google Scholar]
20. Зон Г., Стек В. Фосфоротиоатные олигонуклеотиды. В: Экштейн Ф., редактор. Олигонуклеотиды и аналоги. Практический подход. ИРЛ Пресс; Оксфорд, Великобритания: 1991. стр. 87–108. [Google Scholar]
21. Сангви Ю.С. Крупномасштабный синтез олигонуклеотидов. Орг. Процесс Рез. Дев. 2000; 4: 168–169. [Google Scholar]
22. Снятие защиты — том 1 — снятие защиты до завершения. [(по состоянию на 9 января 2013 г.
)]; Доступно в Интернете: http://www.glenresearch.com/GlenReports/GR20-24.html/
23. Снятие защиты — том 3 — олигонуклеотиды, содержащие краситель. [(по состоянию на 9 января 2013 г.)]; Доступно на сайте: http://www.glenresearch.com/GlenReports/GR21-28.html/
24. Полушин Н.Н., Морочо А.М., Чен Б.-С., Коэн Дж.С. О быстром снятии защиты с синтетических олигонуклеотидов и аналогов. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994; 22: 639–645. doi: 10.1093/нар/22.4.639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Редди М.П., Ханна Н.Б., Фаруки Ф. Быстрое расщепление и снятие защиты с олигонуклеотидов. Тетраэдр латыши. 1994;35:4311–4314. doi: 10.1016/S0040-4039(00)73341-7. [CrossRef] [Google Scholar]
26. Chmielewski M.K., Tykarska E., Markiewicz W.T., Rypniewski W. Engineering N -(2-пиридил)аминоэтиловые спирты как потенциальные предшественники термолабильных защитных групп. Новый J. Chem. 2012; 36: 603–612. doi: 10.1039/C1NJ20584F. [CrossRef] [Google Scholar]
27.
Хмелевский М.К. Новые термолабильные защитные группы с более высокой стабильностью при температуре окружающей среды. Тетраэдр Летт. 2012; 53: 666–669.. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.11.122. [CrossRef] [Google Scholar]
28. Хмелевский М.К. Защита термолабильной защитной группы: подход «щелк-клак». Орг. лат. 2009; 11:3742–3745. doi: 10.1021/ol8d. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Лашкари Д.А., Хунике-Смит С.П., Норге Р.М., Дэвис Р.В., Бреннан Т. Автоматический мультиплексный синтезатор олигонуклеотидов: разработка высокопроизводительного недорогого синтеза ДНК. проц. Натл. акад. науч. США. 1995; 92: 7912–7915. doi: 10.1073/pnas.92.17.7912. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Синделар Л.Е., Яклевич Дж.М. Высокопроизводительный синтез ДНК в многоканальной форме. Нуклеиновые Кислоты Res. 1995; 23: 982–987. doi: 10.1093/нар/23.6.982. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Rainer S., Brignac S., Bumeister R.
, Belosludsev Y., Ward T., Grant O., O’Brien K., Evans Г. А., Гарнер Х. Р. MerMade: синтезатор олигодезоксирибонуклеотидов для высокопроизводительного производства олигонуклеотидов в двойных 96-луночные планшеты. Геном Res. 1998; 8: 741–747. doi: 10.1101/gr.8.7.741. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Cheng J.-Y., Chen H.-H., Kao Y.-S., Peck K. Высокопроизводительный параллельный синтез олигонуклеотидов с Синтезатор на 1536 каналов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2002;30:e93. doi: 10.1093/nar/gnf092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Шойер-Ларсен С., Розенбом С., Йоргенсен Т.Дж.Д., Венгель Дж. Введение универсальной твердой поддержки для синтеза олигонуклеотидов. ядра. Нуклеот. 1997;16:67–80. doi: 10.1080/07328319708002522. [CrossRef] [Google Scholar]
34. Ажаев А.В., Антопольский М.Л. Амидная группа способствует 3′-дефосфорилированию синтезируемых олигонуклеотидов на универсальных А-носителях. Тетраэдр. 2001; 57: 4977–4986.
doi: 10.1016/S0040-4020(01)00409-4. [CrossRef] [Google Scholar]
35. Ажаев А.В., Антопольский М.Л., Теннила Т.М.Л., Рэндольф Дж.Б. Сравнительное исследование коммерчески доступных универсальных носителей для синтеза олигонуклеотидов. Глен Рез. 2004; 17:1–8. [Академия Google]
36. Гузаев А.П., Манохаран М. Конформационно-преорганизованная универсальная твердая подложка для эффективного синтеза олигонуклеотидов. Варенье. хим. соц. 2003; 125:2380–2381. doi: 10.1021/ja0284613. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Андерсон Н.Г., Андерсон Н.Л., Тейлор Дж., Гудман Дж. Крупномасштабные синтезаторы олигонуклеотидов. заявл. Биохим. Биотех. 1995; 54:19–42. doi: 10.1007/BF02787909. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Pon R.T., Yu S., Guo Z., Sanghvi Y.S. Множественный синтез олигорибонуклеотидов на многоразовом твердофазном носителе CPG через гидрохинон- O,O’ -диуксусная кислота (Q-линкер), линкерное плечо. Нуклеиновые Кислоты Res. 1999; 27:1531–1538.
doi: 10.1093/нар/27.6.1531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Sanghvi Y.S., Guo Z., Pfundheller H.M., Converso A. Улучшенный процесс получения нуклеозидных фосфорамидитов с использованием более безопасного и дешевого активатора. Орг. Процесс Рез. Дев. 2000; 4: 175–181. doi: 10.1021/op9
k. [CrossRef] [Google Scholar]
40. Элеутери А., Капальди Д.К., Кроц А.Х., Коул Д.Л., Равикумар В.Т. Пиридиния трифторацетат/ N -Метилимидазол как эффективный активатор синтеза олигонуклеотидов фосфорамидитным методом. Орг. Процесс Res Dev. 2000;4:182–189. doi: 10.1021/op9
8. [CrossRef] [Google Scholar]
41. Кроц А.Х., Карти Р.Л., Скоццари А.Н., Коул Д.Л., Равикумар В.Т. Крупномасштабный синтез антисмысловых олигонуклеотидов без хлорированных растворителей. Орг. Процесс Рез. Дев. 2000;4:190–193. doi: 10.1021/op9d. [CrossRef] [Google Scholar]
42. Черуваллах З.С., Карти Р.Л., Мур М.Н., Капальди Д.К., Кроц А.Х., Уилер П.
Д., Терни Б.Дж., Крейг С.Р., Гаус Х.Дж., Скоццари А.Н. и др. Синтез антисмысловых олигонуклеотидов: Замена 3 H -1,2-безодитиол-3-он 1,1-диоксид (реагент Бокажа) с фенилацетилдисульфидом (PADS) в качестве эффективного реагента для сульфуризации: от лабораторного до массового производства активного фармацевтического ингредиента. Орг. Процесс Рез. Дев. 2000;4:199–204. doi: 10.1021/op9
b. [CrossRef] [Google Scholar]
43. Дешмух Р.Р., Миллер Дж.Э., де Леон П., Лейтч В.Е. II., Коул Д.Л., Сангви Ю.С. Разработка процесса очистки терапевтических антисмысловых олигонуклеотидов методом анионообменной хроматографии. Орг. Процесс Рез. Дев. 2000;4:205–213. дои: 10.1021/op9
о. [CrossRef] [Google Scholar]
44. Шанагар Дж. Очистка синтетических олигонуклеотидов с помощью анионообменной хроматографии: оптимизация и масштабирование метода. Дж. Биохим. Биофиз. Методы. 2005; 64: 216–225. doi: 10.1016/j.jbbm.2005.08.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Wolfrum C.
, Josten A., Bauer G., Götz P. Крупномасштабная очистка олигонуклеотидов путем экстракции и осаждения бутанолом. Биотехнолог. биоинж. 2005; 89: 551–555. doi: 10.1002/bit.20378. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
46. Ефимов В.А., Бурякова А.А., Ревердатто С.В., Чахмахчева О.Г., Овчинников Ю.А. Быстрый синтез длинноцепочечных дезоксирибонуклеотидов методом N -метилимидазолфосфотриэфира. Нуклеиновые Кислоты Res. 1983; 11: 8369–8387. doi: 10.1093/нар/11.23.8369. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Зарытова В.Ф., Иванова Е.М., Романенко В.П. Синтез олигонуклеотидов фосфотриэфирным методом в хлороформе. биоорг. хим. (Рус.) 1983;9: 516–521. [Google Scholar]
48. Абрамова Т.В., Комарова Н.И., Мундус Д.А., Перебоева О.С. Эффективный синтез препаративных количеств 5′-фосфорилированных олигодезоксирибонуклеотидов. Изв. Сиб. Отд. акад. наук. хим. (Рус.) 1990;5:45–51. [Google Scholar]
49. Mazzei M., Balbi A., Grandi T., Sottofattori E.
, Garzoglio R., Abramova T., Ivanova E. Синтез в растворе олигонуклеотидов и некоторых их 5′- и 3′- связанные производные. Фармако. 1993; 48: 1649–1661. [PubMed] [Академия Google]
50. Буторин А.С., Сунь Ж.С. Постсинтетическая функционализация олигонуклеотидов, образующих тройную спираль. В: Уокер Дж. М., редактор. Методы молекулярной биологии. Том 288. Humana Press; Клифтон, Нью-Джерси, США: 2005. стр. 251–260. [PubMed] [Google Scholar]
51. Mukaiyama T. Die Окисления-восстановления-конденсация. Ангью. хим. Междунар. Эд. англ. 1976; 88: 111–120. doi: 10.1002/ange.19760880403. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Абрамова Т.В. Тезис. Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирск, Россия: 2012. Методика получения модифицированных олигодезоксиробонуклеотидов для создания эффективных инструментов молекулярно-биологических исследований. [Академия Google]
53. Froehler B.C., Matteucci M.D. 1-метил-2-(2-гидроксифенил)имидазол: каталитическая фосфатзащитная группа в синтезе олигодезоксинуклеотидов.
Варенье. хим. соц. 1985; 107: 278–279. doi: 10.1021/ja00287a065. [CrossRef] [Google Scholar]
54. Ефимов В.А., Молчанова Н.С., Чахмахчева О.Г. Подход к синтезу природных и модифицированных олигонуклеотидов фосфотриэфирным методом с использованием O -нуклеофильного внутримолекулярного катализа. Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты. 2007; 26: 1087–109.3. doi: 10.1080/15257770701516268. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Рейман Д., Масойкова М., Розенберг И. Нуклеозидил- O -метилфосфонаты: пул мономеров для модифицированных олигонуклеотидов. Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты. 2004; 23:1683–1705. doi: 10.1081/NCN-200033912. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Аралов А.В., Клыков В.Н., Чахмахчева О.Г., Ефимов В.А. Мономеры, содержащие 2′- O -алкоксиметильные группы, как синтоны для синтеза олигонуклеотидов фосфотриэфирным методом. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2011; 37: 586–59.2. doi: 10.1134/S1068162011050025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57.
Ефимов В.А., Аралов А.В., Федунин С.В., Клыков В.Н., Чахмахчева О.Г. Азидометильная защитная группа в синтезе олигорибонуклеотидов фосфотриэфирным методом. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2009; 35: 250–253. doi: 10.1134/S106816200
49. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Reese CB, Yan H. Синтез ISIS 2922 (Vitravene) в фазе раствора с помощью модифицированного H -фосфонатного подхода. Дж. Хим. соц. Перкин Транс. I. 2002;1:2619–2633. doi: 10.1039/b208802a. [CrossRef] [Google Scholar]
59. Де Конинг М.С., Гисайдобе А.Б.Т., Дуйнсти Х.И., Тен Кортенаар П.Б.В., Филиппов Д.В., ван дер Марел Г.А. Простой и эффективный синтез олигонуклеотидов в фазе раствора с использованием экстрактивной обработки. Орг. Процесс Рез. Дев. 2006; 10:1238–1245. doi: 10.1021/op060133q. [CrossRef] [Google Scholar]
60. Аруначалам Т.С., Вихерт С., Аппель Б., Мюллер С. Смешанные олигонуклеотиды для случайного мутагенеза: лучший способ их получения. Орг. биомол. хим. 2012;10:4641–4650. дои: 10.
1039/c2ob25328c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Бонора Г.М., Скремин К.Л., Колонна Ф.П., Гарбеси А. HELP (High Efficiency Liquid Phase) синтез нового олигонуклеотида на растворимой полимерной подложке. Нуклеиновые Кислоты Res. 1990;18:3155–3159. doi: 10.1093/нар/18.11.3155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Bonora G.M., Biancotto G., Maffini M., Scremin C.L. Крупномасштабный жидкофазный синтез олигонуклеотидов фосфорамидитным подходом. Нуклеиновые Кислоты Res. 1993;21:1213–1217. doi: 10.1093/нар/21.5.1213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Bonora G.M. Крупномасштабное получение сопряженных олигонуклеозидфосфотиоатов высокоэффективным жидкофазным (HELP) методом. Курс. протокол нуклеиновая кислота хим. 2005 г.: 10.1002/0471142700.nc0427s22. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Молина А.Г., Кунгурцев В., Вирта П., Лённберг Х. Ацетилированные и метилированные β-циклодекстрины как жизнеспособные растворимые носители для синтеза коротких 2′-олигодезоксирибонуклеотидов в растворе.
Молекулы. 2012;17:12102–12120. дои: 10.3390/молекул 171012102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Dueymes C., Schönberger A., Adamo I., Navarro A.E., Meyer A., Lange M., Imbach J.L., Link F., Morvan Ф., Вассер Дж.Дж. Высокопродуктивный синтез ди- и тринуклеотидных блоков в растворе с использованием реагентов на полимерном носителе. Орг. лат. 2005; 7: 3485–3488. doi: 10.1021/ol0511777. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Adamo I., Dueymes C., Schönberger A., Navarro A.E., Meyer A., Lange M., Imbach J.L., Link F., Morvan F., Vasseur J.J. Растворно-фазовый синтез фосфоротиоатных олигонуклеотидов с использованием ацилхлорида на твердом носителе с H — Химия фосфонатов. Евро. Дж. Орг. хим. 2006: 436–448. doi: 10.1002/ejoc.200500547. [CrossRef] [Google Scholar]
67. Gao X.L., Gulari E., Zhou X.C. In situ синтез микрочипов олигонуклеотидов. Биополимеры. 2004; 73: 579–596. doi: 10.1002/bip.20005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Мюллер С., Коулман Дж. Р., Виммер Э. Синтез в биологии: вирусный взгляд на генную инженерию через синтез генов и генома de novo. хим. биол. 2009 г.;16:337–347. doi: 10.1016/j.chembiol.2009.03.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Конг Д.С., Карр П.А., Чен Л., Чжан С.Г., Якобсон Дж.М. Параллельный синтез генов в микрофлюидном устройстве. Нуклеиновые Кислоты Res. 2007;35:e61. doi: 10.1093/nar/gkm121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Huang YY, Castrataro P., Lee C.-C., Quaqe S.P. Устойчивый к растворителям микрофлюидный синтезатор. Лабораторный чип. 2007; 7: 24–26. дои: 10.1039/B613923J. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
71. Хуан М.К., Е Х., Куан Ю.К., Ли М.Х., Ин Дж.Ю. Интегрированный двухэтапный синтез генов в микрофлюидном устройстве. Лабораторный чип. 2009; 9: 276–285. дои: 10.1039/B807688J. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Lee C.-C., Snyder T.M., Quaqe S.R. Микрожидкостный синтезатор олигонуклеотидов.
Нуклеиновые Кислоты Res. 2010;38:2514–2531. doi: 10.1093/nar/gkq092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Татьяна Али выходит замуж за доктора Вона Расберри: свадебные фотографии
Свежий Принц из Бел-Эйр Татьяна Али вышла замуж за профессора Стэнфорда доктора Вона Расберри в Беверли-Хиллз в воскресенье, 17 июля, и некоторые из ее бывших коллег по фильму были там, чтобы стать свидетелями великолепного романа. (Кредит: Фотография Денниса Квана)
Столько поводов для праздника! Свежий принц Бель-Эйр звезда Татьяна Али замужняя женщина! 37-летняя актриса и R&B-исполнительница вышла замуж за доцента Стэнфордского университета доктора Вона Расберри в воскресенье, 17 июля, в отеле Four Seasons Beverly Hills, и У узла есть все детали!
Молодожены, которые вместе ждут первенца, стали мужем и женой во время утренней церемонии. К ним присоединились 122 их самых близких члена семьи и друзей в престижном калифорнийском заведении.
© Dennis Kwan Photography, 2016 г. «Мне не интересно скрывать, что я беременна», — ранее делилась она с 9.0039 Узел . «Я хочу отпраздновать это. Поначалу, когда я узнала, что жду ребенка, я подумала: «Боже мой, это нарушает планы — это все усложнит и еще больше усложнит». Но нет, совсем нет. Это сделало вещи очень четкими».
На женихе был сшитый на заказ смокинг, созданный Октавиусом Терри-Симсом.
Невеста, сияющая в бриллиантах Дена Кемп, несла белые пионы и кремовые садовые розы от Flowers Seed Floral в Западном Голливуде. Свадебные бутоньерки были созданы Гордоном Ли для Gordon Lee Decor, а Моник Питерс работала свадебным стилистом.
Подружки невесты Али были в малиновых платьях до колен также от Amsale и несли букеты кремового цвета и цвета слоновой кости. В декоре использовались фиолетовые и желтые цветочные композиции.
© Dennis Kwan Photography, 2016 г. Они привнесли личные штрихи в день своей мечты — от еды до любимых мелодий.
«Ты же знаешь, я люблю мастерить своими руками!» Руссо рассказывает Узел.
«Я пошел в Michaels Arts and Crafts, чтобы создать единственный в своем роде декор стола для коктейльного часа Татьяны. У Майклса есть отличный выбор для невесты, сделанной своими руками. Самое приятное то, что гости смогли забрать их домой и посадить в своем саду».
© 2016 Dennis Kwan Photography
«Мой папа из Тринидада, и его любимая еда — карибская кухня, поэтому мы привносим это в наше мероприятие», — сказал Али The Knot во время процесса планирования свадьбы. «Мы постараемся привнести немного атмосферы Карибского моря в старый мир».
© Dennis Kwan Photography, 2016 г. «Мы работаем над тем, чтобы превратить еду, которую мы знаем и любим, во что-то особенное, а карибское влияние распространится и на другие части свадьбы, например, на нашу музыку», — сказал тогда Али. «Мы будем играть музыку, которую любим сейчас, а также музыку, на которой выросли мы и наши семьи».
Музыка и еда были не единственными элементами ностальгии, которые были включены в день свадьбы пары.