Линолевая кислота | это… Что такое Линолевая кислота?
Не следует путать с линоленовой кислотой.
Линолевая кислота — одноосновная карбоновая кислота с двумя изолированными двойными связями CH3(CH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COOH.
Содержание
|
История
Формула линолевой кислоты С18Н32О2 была установлена в 1889 г. профессором А. Н. Реформатским.
Свойства
Линолевая кислота — светло-жёлтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, но хорошо растворимая во многих органических растворителях. Tпл −11 °C, tkип 182 °C (532 н/м², или 4 мм рт. ст.), плотность 0,903 г/см³ (20 °C). Содержание в растительных маслах и животных жирах (%): кокосового масла 1,5—2,6; касторового 2,0—3,0; кориандрового 7,0—7,5; горчичного 14,5—20,0; льняного 15,0—30,0; хлопкового 40,0—45,0; кукурузного 43,5—46,9; подсолнечного масла 46,0—60,0; соевого 52,0—65,0; конопляного 56,0—65,0; макового 58,0—65,0 %; говяжьего жира 2,0—5,0; бараньего 3,0—4,0; свиного 3,0—8,0.
В натуральных жирах линолевая кислота находится в виде геометрического цис-изомера. Она имеет неразветвлённую цепь углеродных атомов и две изолированные двойные связи, одна из которых расположена между 9-м и 10-м, а вторая между 12-м и 13-м углеродными атомами (9,12-уноктадиеновая кислота). По положению двойной связи эта кислота относится к семейству кислот ω-6. Имея такое строение, линолевая кислота окисляется кислородом воздуха легче, чем олеиновая.[1]
Биохимическое значение
Линолевая кислота вместе с линоленовой кислотой относится к так называемым незаменимым жирным кислотам, необходимым для нормальной жизнедеятельности; в организм человека и животных эти кислоты поступают с пищей, главным образом в виде сложных липидов — триглицеридов и фосфатидов.
Линолевая кислота относится к классу омега-6-ненасыщенных жирных кислот, поэтому организм человека способен синтезировать из неё относящуюся к этому же классу четырежды ненасыщенную арахидоновую жирную кислоту[2].
В клеточных мембранах человека линолевой кислоты содержится в среднем в 10 раз раз больше, чем омега-3-ненасыщенной α-линоленовой жирной кислоты[источник не указан 196 дней], что доказывает критическую важность линолевой кислоты и всего класса омега-6-ненасыщенных жирных кислот для нормального функционирования клеточных и субклеточных мембран.
В виде триглицерида линолевая кислота в значительных количествах (до 40—60 %) входит в состав многих растительных масел и животных жиров, например соевого, хлопкового, подсолнечного, льняного, конопляного масел, китового жира.
См. также
- Жиры
- Жировой обмен
Примечания
- ↑ Дмитриченко М., Пилипенко Т. Товароведение и экспертиза пищевых жиров, молока и молочных продуктов. — СПб: Питер, 2003. — С. 352. — ISBN 5-94723-680-X
- ↑ Биохимия: Учебник для ВУЗов / Под ред. Е. С. Северина. — ГЭОТАР-Медиа, 2003. — С. 371-374. — ISBN 5-9231-0254-4
Учебники 80310 — Стр 8
9.
В результате кислотного гидролиза образца жира получили 55,6 г линолевой кислоты, а так же глицерин массой 9,2 г. Какова масса полученной олеиновой кислоты?
10.Жир подвергли щелочному гидролизу. В результате чего получилось 64,4 г глицерина, а также смесь пальмитиновой и стеариновой кислот. Молярное соотношение образовавшихся кислот было равно 2:1. Определить, сколько жира вступило в реакцию.
11.Были взяты два образца жира одинаковой массы тринальнитинглицерина. Каждый из образцов подвергли гидролизу. Одну пробу подвергли щелочному гидролизу, а вторую кислотному. Образовалась кислота, масса которой на 30% меньше, чем масса полученной натриевой соли. Определить % выхода реакции кислотного гидролиза, щелочной гидролиз составил 90%.
12.Два одинаковых образца дипальмитостеароглицерина обработали щелочью. Произошёл щелочной гидролиз. В результате реакции образовалась смесь натриевых солей и смесь кислот. Причём масса натриевой смеси была на 15% больше, чем масса полученных кислот.
Определить % выхода щелочного гидролиза, исходя из того, что кислотный гидролиз составил 70%
13.Жир, образованный непредельной кислотой из гомологического ряда акриловой кислоты, гидролизовали. Одну порцию методом щелочного гидролиза при выходе продукта 95%, а вторую, такой же массы, кислотного. В результате реакции образовалось кислота, масса которой равнялась 59,5% от массы образовавшийся калиевой соли. Написать формулу жира.
14.При сгорании 1 моль жира количество образовавшегося углекислого газа было на 3 моль больше, чем количество образовавшейся воды. Необходимо определить молярные соотношение реакции данного жира с водным раствором брома.
15.Гидролизу был подвергнут жир, в результате чего образовались три сложных эфиров с различной формой. Все образовавшиеся эфиры подвергаются реакции гидрогенизации. Один
всоотношении 1:3, второй 1:4; третий 1:5. Если сжечь 0,01 моль
71
этого жира, то образуется вода массой 8,64 г. Какова молярная масса данного образца жира?
16.
Жир подвергли гидролизу, в результате получили разные сложные эфиры глицерина. Данные эфиры подвергаются гидрогенизации, причём в различных малярных соотношениях: первый 1:1; второй 1:3, третий 1:4. В процессе сжигания 0,2 моль этого жира получается 23,74 г (условия нормальные) CO2. Определить, чему равен моль данного жира.
17.При определенных условиях жиры вступает в реакцию с 0,4 моль водорода. После гидрирования образовавшейся образец подвергается гидролизу с 0,6 моль NaOH с образованием соли, но только одной кислоты массой 183,6 г. Чему равна молярная масса жира? Написать возможную формулу этого жира.
18.При определенных условиях жир вступает в реакцию с 0,05 моль водорода. Образовавшийся продукт подвергается кислотному гидролизу. В результате гидролиза образовалось вещество, масса которого на 2,7 г больше массы исходного вещества перед гидролизом. Гидролиз привел к образованию лишь одной кислоты масса которой составила 38,4 г. Чему равна молярная масса жира? Напишите его формулу.
19.При определенных условиях 0,06 моль воды может взаимодействовать с жиром. В результате реакции гидратации образуется новое вещество. Это вещество подвергается щелочному гидролизу. После гидролиза получается глицерин и натриевая соль одной кислоты массой 19,32 г. Из смеси выделили глицерин, который обработали избытком натрия. Выделилось 672 мл (условия нормальные) водорода. Определить молярную массу жира и написать его формулы.
20.При гидрогенизации жира используется 1 моль водорода. Продукт реакции нагрели с водой при 200°C получается смесь глицерина карбоновой кислоты, имеющая массу 188,8 г. Образовавшуюся кислоту обработали избытком раствора карбоната
72
натрия, выделилось 6,72 л (условия нормальные) газа. Чему равна молярная масса жира и какова его формула?
21.Сколько глицерина и стеариновой кислоты получается из 1 т жира, содержащего 80% глицерида стеариновой кислоты, в результате омыления этого глицерида?
22.Сколько гидроокиси натрия и жира, представляющего собой глицерид стеариновой кислоты, требуется для получения 1 т стеариновокислого натрия, если потери в производстве составляют
20%?
23.
Какой объем водорода (условия нормальные) требуется для гидрирования 1 т жира, представляющего собой глицерид олеиновой кислоты?
24.Из сложных эфиров, образуемых глицерином и минеральными кислотами, наиболее важным является эфир, образованный глицерином и азотной кислотой и называемый нитроглицерином. Написать структурную формулу нитроглицерина.
25.Сколько глицерина и азотной кислоты расходуется на получение 1 кг нитроглицерина? Вычислить объем газов (условия нормальные) получающихся при взрыве 1 кг нитроглицерина:
4С3H5(ONO2)3 → 6N2 + 12CO2 + 10h3O + O2.
21. АМИНОКИСЛОТЫ
Аминокислоты органические соединения, в молекулах которых одновременно содержатся аминогруппа –Nh3 карбоксильная группа –COOH.
Название аминокислот производится от названия соответствующей кислоты с добавлением приставки амино-. Они содержатся в составе белков и названия их отличаются, так как происходят от исторически сложившихся названий. Например, аминоуксусная кислота h3N-Ch3-COOH, входящая в состав белка называется гликоколом или глицином, аминопропионовая кислота
h3N-Ch3-Ch3-COOH – аланином и т.
д.
73
Изомеры аминокислот зависят от расположения аминогруппы и строения углеводородного радикала. Если амино группа находится у первого атома углерода, т.е. рядом с карбоксильной группой, то это будет α-аминокислота, у второго β-аминокислота и т.д. В состав
белков входят только α-аминокислоты. |
|
| |
| Nh3 |
|
|
| β α | β | α |
Ch4 – Ch3 – COOH | Ch3 – CH – COOH | h3N – Ch3 – Ch3 – | |
COOH |
|
|
|
пропионовая | α — аминопропионовая |
| β — аминопропионовая |
кислота | кислота |
| кислота |
Наиболее важными являются α-аминокислоты – из них построены белки.
В состав белков входят 22 α-аминокислоты.
Задачи для самостоятельного решения
1.При взаимодействии 5,04 гидрокарбоната натрия NaHCO3 и раствора аланина массой 80 г выделился газ (условия нормальные) объёмом 896 мл. Определить, какова массовая доля вещества в образовавшемся растворе.
2.При взаимодействии серина и гидроксида натрия образовались различные вещества. В реакцию вступил раствор серина массой 500 г и содержащий серин в количестве 4,2%, а также растворённый гидроксид натрия в количестве 25,0 г и содержащий 48% данного вещества. Определить, каковы массовые доли образовавшихся в растворе веществ.
3.При взаимодействии раствора гидроксида калия массой 200 г
исодержащего 2,1% растворённого вещества с 9,05 г тирозина образовались вещества, массовые доли которых необходимо рассчитать.
4.Рассчитать массовые доли веществ в растворе, полученном при взаимодействии 3-амино-пентантадионовой кислоты массой 22,05 г и раствора гидроксида калия массой 200 г и содержащего 4% растворённого вещества.
74
5.В реакцию вступила монокарбоновая кислота, имеющая метилпропановую основу, в состав которой входят две аминогруппы (масса кислоты составила 7,08 г) и куда добавили соляной кислоты массой 116,8 г. Раствор кислоты HCl имеет концентрацию 2,5%. В образовавшемся растворе получены вещества, массовые доли которых необходимо рассчитать.
6.Исходя из того, что растворимость KOH равна 0,165 г / 100 г воды, а фенилаланина 3,0 г / 100 г воды, найти массу соли, полученной при смешивании 15 г KOH и 15 г фенилаланина.
7.При нормальных условиях через раствор серина пропустили бромистый водород, который содержался в 150 г раствора. Рассчитать объём HBr, необходимый для полного перехода серина в соль.
8.Для того, чтобы перевести анилин в его соль, смешали 50 г раствора анилина и насыщенный раствор Ba(OH)2. Учитывая, что растворимость Ba(OH)2 3,84/100 г, а анилина 3,0 г/100 г, определить массу Ba(OH)2 (насыщенный раствор) для протекания данной реакции.
9.К раствору, состоящему из 0,5 моля финилаланина и 2 молей тирозина, прилили раствор KOH, содержащий 5,5 моль вещества.
Необходимо определить массу оставшихся веществ, полученных методом выпаривания.
10.В составе раствора содержалось 0,1 моль тирозина и 0,2 моль аланина. К этому раствору прилили раствор содержащий 0,5 моль NaOH. Необходимо определить, что осталось в остатке, который был получен выпариванием и какого вещества (по массе) будет больше, а также сравнить их по количеству вещества.
11.Исходная смесь содержала 0,05 моль динатриевой соли глутаминовой кислоты, а так же натриевую соль лизина в количестве 0,1 моль. Эту смесь обработали водным раствором, содержащим 0,5 моль HCl. Определить в сухом остатке, полученном при выпаривании, какого вещества образовалось больше.
75
12.К раствору серной кислоты добавили раствор глутаминовой кислоты с содержанием этой кислоты, равной 0,02 моль. После чего добавили гидроксид калия, содержащий 0,08 моль вещества. Остаток выпарили. Какова масса остатка после выпаривания?
13.Исходный раствор содержал 0,02 моль лизина. Этот раствор обработали 0,1 моль NaOH.
Затем добавили хлороводород в количестве 0,7 моль. Остаток выпарили. Чему равна масса остатка?
14.Для получения смеси глутаминовой кислоты и лизина использовали гидроксид натрия концентрацией 32% и массой 50 г или было использовано 11,2 л HCl (условия нормальные). Смесь полностью сожгли. Рассчитать объём выделившегося азота.
15.Взята смесь серина и аланина, причём соотношение составило 2:3 в молях. Смесь находится в безводном растворителе. Необходимо определить массу этой смеси, прореагировавшую с 0,46
гнатрия.
16.При взаимодействии смеси тирозина и глицина массой 5 г, выделился газ (реакция идёт при температуре 150оС и добавлении 100
кПа), реакция протекает в инертном растворителе. Молярное соотношение смеси составляет 4:3. Чему равен объём полученного газа?
17.В процессе солеобразования смеси лизина и финилаланина, при их молярном соотношении 3:1, используется азотная кислота. Рассчитать необходимый объём раствора этой кислоты, имеющей концентрацию 1,5 моль/л, если масса смеси аминокислот равна 1,8 г.
18.Смесь алонина, тирозина и фенилаланина составляет 0,5 моль. Составляющие смеси по массе 1:3:2. Данную смесь обработали NaOH в объёме 75,6 мл при плотности 1,27 г/мл и имеющей массовую долю 0,25. Образовалась смесь солей, массы которых необходимо рассчитывать.
76
22. АМИНЫ
При замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака образуются амины. Они могут быть предельными,
ненасыщенными или ароматическими. Например: |
| |
Ch4 – Nh3Ch4 – NH – Ch3 – CH=Ch3 | (C6H5)3N | |
Метиламин | Алилиметиламин | Трифениламин |
(первичный) | (вторичный) | (третичный) |
Амины обладают основными свойствами. Предельные амины более сильные основания, чем аммиак; ароматические амины – слабее, чем аммиак. Амины горят и при сгорании образуется азот.
Чаще всего амины получают восстановлением нитросоединений (например, анилин):
C6H5NO2+3(Nh5)2S → C6H5Nh3+3S↓+ 6Nh4↑+2h3O.
Задачи для самостоятельного решения
1.Через 100 мл соляной кислоты HCl, содержащей 1,5 моль/л и имеющей плотность 1,025 г/мл, пропустили 2 л (условия нормальные) смеси. В составе смеси содержался предельный амин и содержащий двойную связь непредельный амин. Оба ингредиента смеси имеют одинаковое число атомов водорода. Пары данных веществ имеют плотность по водороду, равную 26,0. Какие вещества и с какими массовыми долями получены?
2.При сгорании диамина массой 18 г образуются CO2 и N2, причём объём углекислого газа будет в два раза больше образовавшегося объёма азота. При обработке такой же массы (18 г) диамина 136,9 г соляной кислоты с концентрацией 12% образовались вещества, массовые доли которых необходимо вычислить.
3.Были сожжены пары аммиака, причём на один объём аммиака израсходовали 6,75 объёма кислорода. После реакции образовалась смесь газов в 10 объёмов.
После пропускания смеси этих газов через концентрированные h3So4 и NaOH объём уменьшился до 0,5. Каковы формулы аммиака?
77
4.При сжигании в кислороде смеси диэтилового эфира с пропиламином образовались продукты реакции. Образовавшиеся газообразные вещества обработали концентрированной серной кислотой. Масса раствора увеличилась на 89,1 г, причём после обработки серной кислотой из реакционной смеси выделилось 88,5 л газообразных веществ (условия нормальные). Определить, какова массовая доля пропиламина, вступившего в реакцию.
5.В ацетоне растворили бутиламин. Образовавшийся раствор сожгли. Образовавшиеся продукты реакции подвергли взаимодействию с оксидом фосфора P2O5, находящимся в пробирке. После пропускания масса пробирки увеличилась на 58,5 г. Замеренный объём газов при выходе из пробирки был равен (условия нормальные) 70,56 л. Какова доля бутиламина (по массе) в первоначальной смеси?
6.При взаимодействии 4 л HBr со смесью этиламина и бутана объёмом 10 л образовалась смесь в количестве 49,33 г/моль.
Каковы по объёму доли веществ в исходной смеси?
7.При взаимодействии HCl объёмом 5 л и 10 л смеси кислорода
иметиламина, молекулярная масса смеси равнялась 33,23 г/моль. Определить массовые доли метиламина и кислорода в первоначальной смеси.
8.Взаимодействуют 8 л HCl и 12 л смеси метана с метиламином. В результате реакции образовалась смесь с молекулярной массой 21,13 г/моль. Определить, какова объёмная доля метиламина в первоначальной смеси.
9.При нормальных условиях 448 мл HCl взаимодействуют со смесью этана и этиламина массой 4,2 г. Образовавшаяся смесь газов имеет плотность по воздуху 1,423. Чему равны доли газов в первоначальной смеси (по объёму)?
10.Взяты HBr и NaOH, причём массы этих веществ равны между собой. Эти вещества могут реагировать со смесью ортокрезола
ианилина. При обработке данной смеси бромной водой выпало 50 г осадка. Чему равна масса исходной смеси?
78
11.В реакции сжигания гомологов метиламина использовался кислород, объём которого на 20% больше (условия нормальные), чем объём образовавшегося водяного пара.
Необходимо рассчитать, какой объём хлороводорода (условия нормальные) расходуется для получения солей при реакции с 1,0 г первоначальной смеси аминов.
12.По отношению к воздуху смесь, состоящая из предельного амина и циклоалкана (исходя из того, что в молекуле амина, по сравнению с циклоалканом, водорода больше на 1 атом), тяжелее воздуха в 2 раза. Смесь, при нормальных условиях, объёмом 3 л пропустили через раствор хлороводородной кислоты с концентрацией 16,3% и массой 20 г. Какова масса вещества полученного в результате реакции?
13.В реакцию вступила смесь алкена и амина, причём число атомов водорода в алкене меньше на 1, чем в амине. Данная смесь имеет плотность, равную плотности углекислого газа. Эту смесь массой 20 г обработали серной кислотой. Необходимо рассчитать объём (условия нормальные) газа, оставшегося после этой реакции.
14.Смесь амина и диамина, которые имеют одинаковое число водородных атомов и плотность по воздуху 1,982 г, сожгли. Масса сожжённой смеси составляла 10 г.
Образовавшиеся продукты пропустили через известковую воду. Определить количество образовавшегося осадка.
15.Взята смесь диэтиламина, трет-бутиламина и метилизопропиламина в количестве 14,6 г. Эту смесь подвергли сжиганию на воздухе. Необходимо, при нормальных условиях, найти объём азота, который содержится в конечной смеси.
16.При сжигании в избытке воздуха смеси, состоящей из диэтилэтиламина, втор-бутиламина и метилпропиламина, масса которой составляла 29,2 г, необходимо вычислить до конденсации и после конденсации паров воды, долю кислорода в объёме.
79
23. ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ
Белки – высокомолекулярные органические вещества. Их можно рассматривать как полимеры аминокислот, получаемые путём конденсации. Так, продукт конденсации двух аминокислот называется дипептидом:
Nh3 CH COOH Nh3 CH COOH Nh3 CH C N CH COOH h3O
R| | R|| | R| O H R|| |
C — N |
| |
Группа атомов –|| | | – называется пептидной (или амидной) группой. | |
O | H |
|
Белки – полипептиды, потому что в их молекулах многократно повторяется пептидная группа. В образовании молекул белка принимают участие только α-аминокислоты. Последовательность соединения α-аминокислот называют первичной структурой белка.
Для белков существует не только первичная структура, но и вторичная, третичная и четвертичная. Под вторичной структурой белка понимают конфигурацию полипептидной цепи, то есть способ свёртывания, скручивания полипептидной цепи в спиральную конформцию.
Под третичной структурой белка подразумевают пространственную ориентацию полипептидной спирали или способ укладки полипептидной цепи в определённом объёме.
Четвертичная структура белка показывает способ объединения с образованием глобул – первичной, вторичной и третичной структур.
Под воздействием внешних факторов белки могут подвергаться денатурации (нарушению четвертичной, третичной или даже вторичной структуры).
Денатурация может быть обратимой и необратимой.
В жёстких условиях кислоты и щелочи вызывают гидролиз пептидов и белков. При гидролизе как в кислой, так и в щелочной средах, образуются соли аминокислот.
80
линоленовая кислота
| ID | КАС | Имя | Синонимы | Молекулярная формула | Категория | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 463-40-1 | альфа-линоленовая кислота | Линоленовая кислота a- линоленовая кислота альфа- Линоленовая кислота 9,12,15-все-цис-октадекатриеновая кислота (Z,Z,Z)-9,12,15-O кт-декатриеновая кислота все цис-дельта-9,12,15-октадекатриеноат (9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-триеновая кислота | C18h40O2 | Органические кислоты;Органические материалы | ||
| 2 | 68424- 45-3 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА | ЛЬНЯНАЯ КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА АЛЬФА- ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА Жирные кислоты, льняное масло 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА CIS,CIS,CIS-9,12,15-OCTADECATR ИЕНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛЬТА 9 CIS 12 CIS 15 CIS ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА | C18h40O2 | |||
| 3 | Линоленовые кислоты | Линоленовая кислота 900 29 с | |||||
| 4 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА (SG) | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА (SG) | |||||
| 5 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА-13C1 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА -13C1 | |||||
| 6 | Линоленовая кислота-1-13C | Линоленовая кислота -1-13C | C18h40O2 | Жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 7 | Линоленовая кислота-15,16-D2 | 9 0028 Линоленовая кислота -15,16-D2 | C18h38D2O2 | Жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 8 | 3131-67-7 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА, [9,12,15-1-14C] | ЛИНОЛЕН IC ACID , [1-14C]- ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , [9,12,15-1-14C] | C18h40O2 | |||
| 9 | Линоленовая кислота-6,6,7,7-D4 | C18h36D4O2 | Ненасыщенные жирные кислоты 13C и 2H | ||||
| 10 | 1191-41-9 | КИСЛОТА ЭТИЛОВАЯ ЛИНОЛЕНОВАЯ | КИСЛОТА ЭТИЛОВАЯ КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ ЭТИЛОВАЯ ЭФИР КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (SG) 9 0030 Линолевая кислота-18-13C, этиловый эфир 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 12,15-октадекатриеновая кислота, этиловый эфир, (Z,Z,Z)-9 9,12,15-октадекатриеновая кислота, этиловый эфир, (9Z,12Z,15Z)- DELTA 9 CIS 12 CIS 15 CIS ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ ЭФИР КИСЛОТЫ | C20h44O2 | Органический блок; Эталонное вещество традиционной китайской медицины | ||
| 11 | Линоленовая кислота (немаркированная) | Линоленовая кислота (немаркированная) | C18h40O2 | Жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 12 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА-МОЧЕВИНЫ АДДУКТ | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА -МОЧЕВИНЫ АДДУКТ | |||||
| 13 | 7361-80-0 | МЕТИЛЛИНОЛЕНАТ | FEMA 3411 МЕТИЛ L ЛИНОЛЕНАТ АЛЬФА-МЕТИЛЛИНОЛЕНАТ КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ ЭФИР МЕТИЛ МЕТИЛ-CIS,CIS,CIS-9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОАТ ALL CIS-9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА МЕТИЛ ЭФИР ДЕЛЬТА 9 CIS 12 CIS 15 CIS ОКТАДЕКАТРИЕНОАТ IC КИСЛОТА МЕТИЛ ЭФИР | C19h42O2 | |||
| 14 | 1191-41-9 | ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЛИНОЛЕНОВОЙ КИСЛОТЫ | ЭТИЛИНОЛЕНАТ ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (SG) Линолевая кислота-18-13C, этиловый эфир 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 12,15-октадекатриеновая кислота, этиловый эфир, (Z,Z,Z)-9 9,12,15-октадекатриеновая кислота, этиловый эфир, (9Z,12Z,15Z)- DELTA 9 CIS 12 CIS 15 CIS ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКТАДЕКАТРИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ | C20h44O2 | Органический блок; эталонное вещество традиционной китайской медицины | ||
| 15 | 5 9846-11-6 | (9Z,12Z,15Z)-Н,Н -бис(2-гидроксиэтил)-9,12,15-октадекатриенамид | Einecs 261-951-7 Линоленовый диэтаноламид линоленовая кислота диэтаноламид (9Z,12Z,15Z)-N,N-бис(2-гидроксиэтил)-9,12,15-октадекатриенамид 9,12,15-октадекатриенамид, N,N-бис(2- гидроксиэтил)-, (9Z,12Z,15Z)- | C22h49NO3 | |||
| 16 | Линоленовая кислота-17,17,18,18-D4 | Линоленовая кислота -17,17,18,18 -D4 | C18h36D4O2 | Ненасыщенные жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 17 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА, [6,9,12-1-14C] | КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ , [6,9,12-1-14C] | C18h40O2 | ||||
| 18 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА, [9,12 ,15-1-14C] | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , [1-14C]- ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , [9,12,15-1-14C] | C18h40O2 | ||||
| 19 | Линоленовая кислота -17,17,18,18,18-Д5 | Линоленовая кислота -17,17,18,18,18-Д5 | С18х35Д5О2 | ||||
| 20 | 359847-18-0 | Линоленовая кислота, N-гидроксисукцинимид | id N-гидроксисукцинимид | C22h43NO4 | |||
| 21 | 104666-15-1 | линоленовая кислота этоксилированные диэфиры | линоленовая кислота этоксилированные диэфиры | ||||
| 22 | линоленовая кислота пропоксилированные диэфиры | линоленовая кислота пропоксилированные диэфиры | |||||
| 23 | Линоленовая кислота-UL-13C18-метиловый эфир | Линоленовая кислота -UL-13C18-Метиловый эфир | Полная маркировка 13C Индивидуальный Жирные кислоты – метиловые эфиры | ||||
| 24 | Линоленовая кислота-15,16-D2 метиловый эфир | Линоленовая кислота -15,16-D2 метиловый эфир | С19h40D2O2 | Ненасыщенные жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 25 | 61596-59-6 | линоленовая кислота этоксилированные моноэфиры 90 022 | линоленовая кислота этоксилированные моноэфиры | ||||
| 26 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА, [9,10,12,13,15,16-3H] | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , [9,10,12,13,15,16-3H] | C18h34O2T6 | ||||
| 27 | 104666- 24-2 | линоленовая кислота пропоксилированные моноэфиры | линоленовая кислота пропоксилированные моноэфиры | ||||
| 28 | Линол nic Acid-6,6,7,7-D4 Метиловый эфир | Линоленовая кислота -6,6, 7,7-D4 Метиловый эфир | C19h38D4O2 | Жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 29 | 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА МЕТИЛ ЭФИР | 9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА МЕТИЛ ЭФИР КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ ЭФИРНЫХ МЕТИЛОВ | C95h260O10 | ||||
| 30 | КИСЛОТА ЛИНОЛЕНОВАЯ ЭТИЛОВАЯ ТЕР (МЕТИЛ-13С) | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (МЕТИЛ-13С) | C20h46O2 | ||||
| 31 | 287111-28-8 | Линоленовая кислота-13C18 В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НЕДОСТУПНО | Линоленовая кислота -13C18 В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НЕДОСТУПНО АБЕЛ | 13C18h40O2 | |||
| 32 | Линоленовая кислота-17,17,18,18-D4 Метиловый эфир | Линоленовая кислота -17,17,18,18-D4 Метиловый эфир | C19h38 D4O2 | Жирные кислоты 13C и 2H | |||
| 33 | 104717-26-2 | линоленовая кислота этоксилированный моноэфирфосфат | линоленовая кислота этоксилированный моноэфирфосфат | ||||
| 34 | 104717-32-0 | линоленовая кислота пропоксилированный моноэфирфосфат | линоленовая кислота пропоксилированный моноэфирфосфат | ||||
| 35 | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (1 7,17,18,18,18-D5) | ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА , ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ линоленовая кислота этоксилированный моноэфир, фосфатированный | линоленовая кислота этоксилированный моноэфир, фосфатированный фосфатированный | линоленовая кислота пропоксилированный моноэфир, фосфатированный | |||
| 38 | 18465 -99-1 | 2,3-дигидроксипропил (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-октадекатриеноат | Einecs 242-347-2 Глицерин 1-γ-линоленат 1-альфа-линоленилглицерин Линоленовая кислота , моноэфир с 1,2,3-пропантриолом 9,12,15-октадекатриеновая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир 2,3-дигидроксипропил-(9Z,12Z,15Z)-9,12, 15-октадекатриеноат 2,3-дигидроксипропил (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-октадекатриеноат 9,12,15-октадекатриеновая кислота, 2,3-дигидроксипропиловый эфир, (9Z,12Z,15Z)- | C21h46O4 |
| ID | КАС | Название продукта | Поставщики | Описания | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co. ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка：5 g | |||||
| 2 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 25 мл | |||||
| 3 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Шанхайская биохимическая компания Маклин, ООО ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 5 мл | |||||
| 4 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 100 мл | |||||
| 5 | 463-4 0-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 500 мл | |||||
| 6 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd. 6-18821248368 | |||||
| 7 9002 2 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 1 мл | |||||
| 8 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 5 г | |||||
| 9 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 1 г 900 22 | |||||
| 10 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Shanghai Macklin Biochemical Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 500 мг | |||||
| 11 | 463-40-1 | Линоленовая кислота | Qianyan Chemical Technology (Wuhan) Co., Ltd ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Упаковка: 500 г, 1 кг, 10 кг, 100 кг | |||||
| 12 | 463-40-1 | Линоленовая кислота 9002 2 | Suzhou Diao Biotechnology Co. LTD ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Спецификация：纯度：99% | Качественные поставщики из Китая по хорошему соотношению цена-качество.Whatsapp/Telegram/: +86 18 | 2424 , Skype:live:.cid.4ed5c63abb44964e | |||
| 13 | 1191-41-9 | Этиловый эфир линоленовой кислоты | Шанхай Yuanye Bio-Technology Co. ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Спецификация: GC≥98 % | Этиловый эфир линоленовой кислоты GC≥98% yuanye B21420 | ||||
| 14 | 1191-41-9 | Этиловый эфир линоленовой кислоты | Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Спецификация：≥98%(GC) | 15 | 359847-18-0 | Линоленовая кислота N-гидроксисукцинимид | Шанхайская биотехнологическая компания Юанье, Лтд. ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ Цена (внутри страны, в юанях): 25 мг 2380,250 мг 19040 | Линоленовая кислота N-гидроксисукцинимид yuanye T70662 |
| 16 | 287111-28-8 | Линоленовая кислота-13C18 В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НЕДОСТУПНО | Shanghai Yuanye Bio-Technology Co. ПРЕМИУМ-ПОСТАВЩИКИ тик, в юанях): 5 мг 34650 |
, Ltd
: +86-18821248368 
: +86-18821248368 
, Ltd.
, Ltd.Линолевая кислота | 98,57% (ВЭЖХ) | В наличии
Выберите страну или регион
Соединенные Штаты
Германия
Китай
Япония
Великобритания
Франция
Корея
Нидерланды
Канада
Италия
Австралия
Австрия
Бельгия
Канада
Китай
Чешская Республика
Дания
Финляндия
Франция
Германия
Греция
Гонконг
Венгрия
Исландия
Индия
Ирландия
Израиль
Италия
Япония
Корея
Люксембург
Малайзия
Нидерланды
Новая Зеландия
Норвегия
Польша
Катар
Румыния
Саудовская Аравия
Сингапур
Испания
Швеция
Швейцария
Тайвань
Турция
Великобритания
Соединенные Штаты
Другие страны
Дом
Другие
Другое химическое
Линолевая кислота
Каталожный номер S5821
Синонимы : 9,12-октадекадиеновая кислота
Только для исследовательских целей.
Линолевая кислота (9,12-октадекадиеновая кислота) — незаменимая жирная кислота, используемая в биосинтезе арахидоновой кислоты и содержащаяся в липидах клеточных мембран.,
CAS № 60-33-3
Контроль чистоты и качества
Другие сопутствующие товары
Биологическая активность
| Описание | Линолевая кислота (9,12-октадекадиеновая кислота) — незаменимая жирная кислота, используемая в биосинтезе арахидоновой кислоты и содержащаяся в липидах клеточных мембран., |
|---|
Протокол (из ссылки)
Химическая информация
| Молекулярная масса | 280,45 | ||
|---|---|---|---|
| Формула | С 18 Н 32 О 2 | ||
| Плотность | 0,902 г/мл при 25 °C | ||
| Номер CAS | 60-33-3 | ||
| Хранение (С даты поступления) | 2 года -20°C (в темноте) жидкость | ||
| Доставка | Доставка при комнатной температуре (Испытания на стабильность показывают, что этот продукт можно транспортировать без каких-либо мер по охлаждению. ) | ||
| Улыбки | CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCC(=O)O | ||
Калькулятор составов in vivo (прозрачный раствор)
Шаг 1: Введите информацию ниже (Рекомендуется: дополнительное животное с поправкой на потерю во время эксперимента)
Дозировка:
мг/кг
Средний вес животных:
г
Объем дозирования на животное: мкл
Количество животных:
Шаг 2: Введите рецептуру in vivo (это только калькулятор, а не рецептура. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если в разделе растворимости нет состава in vivo.)
% ДМСО
+
%
ПЭГ300Кукурузное масло+
% Твин 80
+
% ddH 2 O
%ДМСО+
%
Кукурузное маслоPEG300
Результаты расчета:
Рабочая концентрация: мг/мл;
Метод приготовления эталонной жидкости с ДМСО: мг препарата, предварительно растворенного в мкл ДМСО (Концентрация эталонной жидкости, мг/мл. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если концентрация превышает растворимость в ДМСО партии препарата.
)
Метод приготовления in vivo Рецептура: Возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл ПЭГ300, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл Твин 80, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл ddH 2 О, смешать и осветлить.
Метод приготовления состава in vivo: возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл кукурузного масла, перемешайте и осветлите.
Примечание: 1. Перед добавлением следующего растворителя убедитесь, что жидкость прозрачная.
2. Добавляйте растворители по порядку. Вы должны убедиться, что раствор, полученный при предыдущем добавлении, является прозрачным раствором, прежде чем приступать к добавлению следующего растворителя. Физические методы, такие как
, такие как вортекс, ультразвук или горячая водяная баня, могут использоваться для облегчения растворения.
Калькулятор молярности
| Масса | Концентрация | Том | Молекулярный вес |
|---|---|---|---|
| пгнгмкгмггкг= | фМпМнМмМмММ× | нЛмкЛмЛЛ× |
Калькулятор разбавления
Калькулятор молекулярной массы
Техническая поддержка
Ответы на вопросы, которые могут у вас возникнуть, можно найти в инструкциях по обращению с ингибитором.